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龙图腾网获悉微境生物医药科技(上海)有限公司申请的专利作为Wee-1抑制剂的稠环化合物获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116888107B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-21发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202280014506.0，技术领域涉及：C07D401/12；该发明授权作为Wee-1抑制剂的稠环化合物是由谢雨礼;吴应鸣;樊后兴;钱立晖设计研发完成，并于2022-02-15向国家知识产权局提交的专利申请。

本作为Wee-1抑制剂的稠环化合物在说明书摘要公布了：本发明公开了作为Wee‑1抑制剂的稠环化合物。具体的，本发明涉及一种通式1所示的化合物及其制备方法，及通式1化合物及其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物作为Wee‑1抑制剂在抗肿瘤药物制备中的用途。

本发明授权作为Wee-1抑制剂的稠环化合物在权利要求书中公布了：1.一种如通式1所示的化合物或其旋光异构体或药学上可接受的盐： ， 通式1中： X为N； Y为-F、-Cl、-Br、-I、-CN、-SO2CH3、-POCH32、-CONH2、-CH3、-CF3、、、或； Z为化学键或-NH-； 环A为、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、、或； R1为或； R4a和R5a各自独立地为C1-C6烷基，其中所述C1-C6烷基任选被1,2,3或4个下列基团取代：-D；或R4a和R5a与其连接的S原子能够共同组成一个4-7元杂环烷基，其中所述杂环烷基具有一个选自硫的杂原子； R4b和R5b各自独立地为C1-C6烷基，其中所述C1-C6烷基任选被1,2,3或4个下列基团取代：-D；或R4b和R5b与其连接的P原子能够共同组成一个4-7元杂环烷基，其中所述杂环烷基具有一个选自磷的杂原子； 每个R3独立地为-H、-D、卤素、-OR8、-CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C2-C6烯基； B环为C5-C11部分不饱和环烷基或5-11元部分不饱和杂环烷基，所述杂环烷基具有一个选自氮、硫和氧的杂原子； X1为、或； X2为化学键、、或； X3为CH、N或C-Rc； X4为CH、N或C-Rd； X5为N-Ra或CH-Rb； 每个R2独立地为-H、-D、卤素、-OR8、-NR8R9、-CN、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基；或2个相邻的R2与他们所连接的原子能够共同组成C3-C9环烷基；或B环上同一个碳原子上的2个R2与他们所连接的碳原子能够共同组成C3-C6环烷基；或R2和一个相邻的Re与他们所连接的原子能够共同组成C3-C9环烷基； Ra为-H、-CH2mOR8、-CH2mNR8R9、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C3-C14环烷基，其中所述C1-C6烷基任选被1,2,3或4个下列基团取代：-D和R8； Rb为-H、-CH2nOR8、-NR11R12、-CH2nNR8R9、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C3-C14环烷基，其中所述C1-C6烷基任选被1,2,3或4个下列基团取代：-D和R8； Rc和Rd各自独立地为卤素、-OR8、-CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C3-C9环烷基； Re为-H、-D、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基； Rf1、Rf2、Rg1和Rg2各自独立地为-H、-D、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基；或Rf2和一个相邻的Re与他们所连接的原子能够共同组成C3-C9环烷基； R6为C1-C3烷基； R7为C1-C3烷基； R8和R9各自独立地为-H、C1-C6烷基或C3-C14环烷基； R11和R12各自独立地为-H或C1-C3烷基；和 q为1、2、3或4的整数，s为1、2、3或4的整数，n为1、2或3的整数，m为1、2或3的整数。

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