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龙图腾网获悉中山大学申请的专利一种预加压微波-稀酸刻蚀法制备荧光碳量子点的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118479465B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-21发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410655107.3，技术领域涉及：C01B32/15；该发明授权一种预加压微波-稀酸刻蚀法制备荧光碳量子点的方法是由陈敏琪;苏成勇;林嘉威;梁敏思;刘洪涛设计研发完成，并于2024-05-24向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种预加压微波-稀酸刻蚀法制备荧光碳量子点的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种预加压微波‑稀酸刻蚀法制备荧光碳量子点的方法，将碳材料样品用硝酸溶液进行消解；之后放到超声仪中进行超声处理；在TFM材质消解罐加入440mL高纯水、10mL浓HNO3作为微波介质，装到UltraCLAVE超级微波化学平台的不锈钢腔体中；将悬浮分散的碳材料样品的消解管固定在TFM罐中，消解管底部浸在微波介质中；再关闭不锈钢腔体上盖并锁紧，调节不锈钢腔体压力为40‑70Bar，关上仪器外罩，然后进行微波加压反应；将消解管中的溶液转到离心管中，在8000rpm下离心1min，收集上清液；将收集的上清液进行提纯获得荧光碳量子点。本发明相比较于传统的强酸氧化法，只需要用到稀酸，用酸量少，条件温和，更加绿色环保；提高了工作效率，大大缩短了碳量子点制备时间。

本发明授权一种预加压微波-稀酸刻蚀法制备荧光碳量子点的方法在权利要求书中公布了：1.一种预加压微波-稀酸刻蚀法制备荧光碳量子点的方法，其特征在于，包括以下步骤： S1、加样：称取5mg碳材料样品加入石英或聚四氟乙烯消解管中，再取2mL体积浓度为5％-25％的硝酸溶液加入消解管中，盖上防尘盖； S2、超声：将消解管放到超声仪中进行超声处理，以使碳材料样品分散均匀，得到悬浮分散的碳材料样品； S3、装样：在TFM材质消解罐加入440mL高纯水、10mL浓HNO3作为微波介质，装到UltraCLAVE超级微波化学平台的不锈钢腔体中；将悬浮分散的碳材料样品的消解管固定在TFM罐中，消解管底部浸在微波介质中；再关闭不锈钢腔体上盖并锁紧，通入氮气以调节不锈钢腔体压力为40-70Bar，关上仪器外罩； S4、微波加压反应：UltraCLAVE超级微波化学平台的不锈钢腔体内微波条件顺序为：一、10min内温度由0℃升到70℃，功率为1000W；二、10min内温度由70℃升到120℃，功率为1000W；三、10min内温度由120℃升到180℃-200℃，功率为1000W；四、30min内温度保持180℃-200℃不变，功率为1200W；保温结束后，自然冷却，腔体自动泄压开仓门； S5、后处理：将消解管中的溶液转到离心管中，在8000rpm下离心1min，收集上清液； S6、纯化：将收集的上清液进行提纯获得荧光碳量子点。

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