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龙图腾网获悉济南大学申请的专利一种基于单原子材料与酶驱动级联发夹扩增的光电化学传感器及在检测四环素中的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120446466B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-21发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510649550.4，技术领域涉及：C12Q1/6844；该发明授权一种基于单原子材料与酶驱动级联发夹扩增的光电化学传感器及在检测四环素中的应用是由高超民;丁文雯设计研发完成，并于2025-05-20向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于单原子材料与酶驱动级联发夹扩增的光电化学传感器及在检测四环素中的应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种基于单原子材料与酶驱动级联发夹扩增的光电化学传感器及在检测四环素中的应用，属于光电材料应用领域。本发明制备的单原子基光活性材料ZnIn2S4CoNH2‑MIL‑125Ti作为光敏材料，通过引入适量的Co单原子增强可见光吸收，提高载流子的分离和转移能力。并提出酶驱动级联发夹扩增方法用于触发HCR反应，通过在电极表面形成具有过氧化物酶特性的heminG‑四链体，实现4‑CN的原位氧化形成沉淀，从而构建了灵敏度高、稳定性好的光电化学传感器，可以实现对四环素的高效检测。

本发明授权一种基于单原子材料与酶驱动级联发夹扩增的光电化学传感器及在检测四环素中的应用在权利要求书中公布了：1.一种利用光电化学传感器检测四环素的方法，其特征在于，所述光电化学传感器包括以ZnIn2S4CoNH2-MIL-125Ti单原子基材料为基底材料制得的ZnIn2S4CoNH2-MIL-125Ti光电极，以及滴加到所述ZnIn2S4CoNH2-MIL-125Ti光电极表面的捕获DNA和用于阻断非特异性活性位点的蛋白； 所述ZnIn2S4CoNH2-MIL-125Ti单原子基材料是将ZnIn2S4中引入Co单原子制备CoZnIn2S4，再将NH2-MIL-125Ti引入所述CoZnIn2S4，使NH2-MIL-125Ti以纳米片的形式附着在CoZnIn2S4纳米花球表面制得； 所述捕获DNA的核苷酸序列如SEQIDNO.4所示，所述用于阻断非特异性活性位点的蛋白包括牛血清蛋白； 所述检测四环素的方法包括以下步骤： 1将四环素适配体与引物P1进行孵育形成AptP1后，加入待检测分析目标四环素进行孵育，孵育完成后取上清液，并加入引物P2和环状模板DNA加热反应后退火，再加入T4连接酶孵育，形成RCA反应前驱体； 2在所述RCA反应前驱体中加入反应酶，同时进行扩增和酶切反应，终止反应后，形成含有输出发夹DNAH1和H2的RCA反应溶液； 3将所述RCA反应溶液滴至光电化学传感器表面孵育，再加入氯化血红素溶液继续孵育反应，在得到光电化学传感器的电极表面形成具有过氧化物酶样活性的heminG-四链体结构； 4将经步骤3反应的光电化学传感器置于含有H2O2的4-氯-1-萘酚溶液中进行催化氧化反应，形成沉淀； 5在激发光源的照射下，以经过步骤4反应的光电化学传感器作为工作电极，采用三电极体系记录光电流信号，制备光电流信号与四环素浓度的线性关系曲线，即能实现对四环素的检测； 在步骤1中，所述四环素适配体的核苷酸序列如SEQIDNO.5所示；所述引物P1的核苷酸序列如SEQIDNO.2所示；所述引物P2的核苷酸序列如SEQIDNO.3所示；所述环状模板DNA的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示。

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