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龙图腾网获悉广东立威农业科技有限公司申请的专利一种氯烯炔菊酯微囊悬浮剂及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121420976B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-21发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202512016401.7，技术领域涉及：A01N25/22；该发明授权一种氯烯炔菊酯微囊悬浮剂及其制备方法是由董钢;常卢兵;梁译分;陈玲;杨振武设计研发完成，并于2025-12-30向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种氯烯炔菊酯微囊悬浮剂及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及卫生杀虫技术领域，具体涉及一种氯烯炔菊酯微囊悬浮剂及其制备方法，本发明以氯烯炔菊酯、异丙基二异氰酸酯、纳米晶体组合物、二月桂酸二丁基锡和去离子水为原料，采用界面聚合和乳液模板法制备得到了一种能易于操作、能控制释放、利用率高、包封率高且毒性小的氯烯炔菊酯微囊悬浮剂；在纳米晶体组合物中，淀粉纳米晶体和纤维素纳米晶体的羟基与辛烯基琥珀酸发生酯化反应，通过增强粒子间排斥力来提高静电稳定性，淀粉纳米晶体和纤维素纳米晶体的乳化能力增强、两亲性得到改善，在微囊悬浮液的形成与稳定性的提高中发挥重要作用，与现有技术相比，具有广泛的应用前景。

本发明授权一种氯烯炔菊酯微囊悬浮剂及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种氯烯炔菊酯微囊悬浮剂，其特征在于，所述氯烯炔菊酯微囊悬浮剂由氯烯炔菊酯、异丙基二异氰酸酯、纳米晶体组合物、二月桂酸二丁基锡和去离子水制备得到； 所述纳米晶体组合物由淀粉纳米晶体、纤维素纳米晶体和辛烯基琥珀酸酐制备得到； 所述纳米晶体组合物的制备方法如下： 步骤A1.将淀粉纳米晶体、纤维素纳米晶体加入去离子水中，超声处理30-50min，加入质量分数为3%的氢氧化钠水溶液调节体系pH为8-9，得到悬浮液A； 步骤A2.将辛烯基琥珀酸酐加入乙醇中，完全溶解后，在1h之内滴入悬浮液A中，边滴加边搅拌，并保持体系pH为8-9，反应2-3h后，加入质量分数为3%的盐酸水溶液调节体系pH为6.5，离心、体积分数为70%的乙醇水溶液洗涤两次后，再用无水乙醇洗涤一次、冷冻干燥，得到纳米晶体组合物； 步骤A1中所述淀粉纳米晶体、纤维素纳米晶体和去离子水的用量比为18-25g:5-12g:400-600mL； 步骤A1中所述淀粉纳米晶体的制备方法如下： 向玉米淀粉中加入硫酸溶液，并在38-43℃下搅拌3-4d后，在9000-11000rpm下离心10-15min后，加入去离子水重复离心，直至上清液pH稳定、冷冻干燥后，得到淀粉纳米晶体； 所述玉米淀粉与硫酸溶液的用量比为170-188g:1000-1200mL； 所述玉米淀粉的数均分子量为180-200kDa，直链淀粉含量为：27%wt%； 所述硫酸溶液的浓度为3.16molL； 步骤A2中所述辛烯基琥珀酸酐和乙醇的用量比为1-1.6g:5-8mL； 所述氯烯炔菊酯微囊悬浮剂的制备方法，包括以下步骤： 步骤S1.将氯烯炔菊酯、异丙基二异氰酸酯和二月桂酸二丁基锡置于55-62℃水浴中，混合均匀后，得到油相； 步骤S2.将纳米晶体组合物与去离子水混合，超声处理30-50min后，得到水相，并将油相加入水相中，在10000-11000rpm速度下乳化2-3min，随后转入高压均质中，固化，冷却至室温，即得氯烯炔菊酯微囊悬浮剂； 步骤S1中所述氯烯炔菊酯、异丙基二异氰酸酯和二月桂酸二丁基锡的质量比为10-17:1-1.5:0.05-0.13； 步骤S2中所述纳米晶体组合物与去离子水的用量比为0.05-0.062g:100-125mL。

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