福建省农业科学院茶叶研究所陈源获国家专利权
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龙图腾网获悉福建省农业科学院茶叶研究所申请的专利一种快速检测茶叶中30种化合物的方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN117571866B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-24发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202311563974.6,技术领域涉及:G01N30/02;该发明授权一种快速检测茶叶中30种化合物的方法是由陈源;余文权设计研发完成,并于2023-11-22向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种快速检测茶叶中30种化合物的方法在说明书摘要公布了:本发明公开了一种快速检测茶叶中儿茶素、黄酮类、花青素、酚酸和氨基酸等30种化合物的方法,所述30种化合物为没食子酸、可可碱、GC、原儿茶酸、茶叶碱、EGC、茶氨酸、绿原酸、咖啡碱、儿茶素、丁香酸、咖啡酸、香草酸、表儿茶素、EGCG、飞燕草素、水杨酸、GCG、对香豆酸、矢车菊素、阿魏酸、芥子酸、芦丁、ECG、天竺葵素、杨梅素、茶黄素、槲皮素、芹菜素、山奈酚。本发明可实现上述30种化合物的同时快速定性、定量检测,为茶叶活性物质的开发提供了技术支撑。
本发明授权一种快速检测茶叶中30种化合物的方法在权利要求书中公布了:1.一种快速检测茶叶中30种化合物的方法,其特征在于:包括如下步骤: 1标准品母液的配制 准确称取30种化合物的对照标准物质各5.00mg,分别用色谱纯级甲醇溶解,并定容至5.00mL,配成1.00gL的标准品母液,备用; 2样品溶液的制备 取0.1g茶叶,加入3mL80vol%甲醇溶液振荡超声萃取10min,静置分层后收集上清液;取下层重复用80vol%甲醇溶液萃取3次,合并上清液,加入色谱纯甲醇定容至10mL,超声波重溶解后,经0.22μm微孔滤膜过滤,得样品溶液; 3标准曲线的绘制: 按梯度取一定体积的标准品母液,用色谱纯级甲醇稀释成系列浓度的标准品溶液,经0.22μm微孔滤膜过滤,采用超高效液相色谱仪进行检测,然后以标准品溶液的浓度为横坐标、以标准品峰面积为纵坐标绘制标准曲线; 4样品检测: 将样品溶液采用超高效液相色谱仪进行检测,之后依据所得样品峰面积及对应标准曲线计算获得样品中30种化合物的含量; 所述30种化合物具体为没食子酸、可可碱、GC、原儿茶酸、茶叶碱、EGC、茶氨酸、绿原酸、咖啡碱、儿茶素、丁香酸、咖啡酸、香草酸、表儿茶素、EGCG、飞燕草素、水杨酸、GCG、对香豆酸、矢车菊素、阿魏酸、芥子酸、芦丁、ECG、天竺葵素、杨梅素、茶黄素、槲皮素、芹菜素、山奈酚; 所采用超高效液相色谱的条件为:色谱柱:C18,3µm,4.6×100mm;流动相:0.01vol%乙酸溶液与乙腈的混合液,采用梯度洗脱;检测器设置:DAD,波长扫描范围210~900nm;FLD,激发波长扫描范围250~400nm,发射波长扫描范围340~800nm;其他设置:柱温30℃,流速0.03mLmin,进样量1.0μL;以紫外吸收光谱扫描图、荧光发射光谱扫描图以及色谱峰保留时间三者结合进行定性判断;检测波长:280nm,330nm,530nm,采用外标法定量; 梯度洗脱的程序为:0-12min,乙腈体积由7%提升至16%,12-16min,乙腈体积由16%提升至50%,16-20min,乙腈体积由50%降低至7%。
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