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桂林理工大学梁美娜获国家专利权

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龙图腾网获悉桂林理工大学申请的专利一种棒状纳米羟基磷灰石材料的制备及其应用获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN118343708B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-24发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202410455423.6,技术领域涉及:C01B25/32;该发明授权一种棒状纳米羟基磷灰石材料的制备及其应用是由梁美娜;唐紫玲;潘婧;王敦球;朱宗强;朱义年;白少元设计研发完成,并于2024-04-16向国家知识产权局提交的专利申请。

一种棒状纳米羟基磷灰石材料的制备及其应用在说明书摘要公布了:本发明涉及纳米羟基磷灰石的制备方法及其在土壤重金属复合污染修复领域的应用,解决了目前利用废弃物制备纳米羟基磷灰石过程较复杂,及其对土壤中重金属复合污染固化稳定化效率低等缺点。本发明提供了一种棒状纳米羟基磷灰石的制备方法及其应用:将锥螺壳超声清洗、烘干,而后高温煅烧研磨,得到螺壳粉末;加水消化,陈化,用稀硝酸溶解;按钙磷摩尔比为1.67滴定定量的磷酸氢二铵溶液,超声20min~30min;再用8%~10%的氨水调节混合液pH至8~12,再超声,然后于水浴锅中在60~90℃下陈化8~48h,冷却,离心,清洗,烘干,研磨,得棒状纳米羟基磷灰石。

本发明授权一种棒状纳米羟基磷灰石材料的制备及其应用在权利要求书中公布了:1.一种棒状纳米羟基磷灰石材料的制备方法,其特征在于:以废弃锥螺螺壳为主要原料,利用化学共沉淀合成技术制备纳米羟基磷灰石,所述材料为棒状结构,长径比为3.5~10.5,宽度为20nm,制备方法包含如下步骤: 1将采集回来的螺壳用自来水浸泡2~3天,然后用去离子水对其超声清洗,于60℃~80℃的烘箱中烘干10h~24h; 2将步骤1所得螺壳放至刚玉坩埚中,置于马弗炉中于900℃~1000℃下煅烧1h~3h,待其冷却至室温,研磨,过100目筛,获得煅烧后的螺壳粉末; 3称取5g~20g步骤2所得的螺壳粉末置于500mL三角烧瓶中,按照m水:m螺壳粉末=5:1~10:1,向其中加入50℃~80℃超纯水25mL~200mL,置于磁力搅拌水浴锅中,在温度为50℃~80℃,以200rpmmin~500rpmmin转速搅拌20min~60min,然后在50℃~80℃下陈化20min~60min,得到氢氧化钙粗浆; 4将步骤3得到的氢氧化钙粗浆冷却至室温,向其加入250mL浓度为0.67molL~2.69molL的硝酸溶液,待无明显白色沉淀物时即反应完全,而后在4000rpmmin下离心5min~10min得到上清液,用0.1molL的盐酸或0.1molL氢氧化钠溶液调节上清液pH值至10~11,得到溶液A; 5将步骤4得到的上清液A在磁力搅拌下,向其中以5mLmin的速率滴加100mL浓度为0.5molL~2.0molL的磷酸氢二铵溶液,待磷酸氢二铵溶液滴加结束,10kHz~40kHz下超声20min~30min,用8%~10%的氨水调节pH至8~12; 6将步骤5所得产物在10kHz~40kHz下超声10min~20min,在60℃~90℃下陈化8h~48h,自然冷却至室温; 7将步骤6所得产物进行离心,用去离子水洗涤至洗液pH为7.0,再用乙醇洗涤两次,于60℃~80℃烘箱中干燥10h~15h,研磨,得到所述的棒状纳米羟基磷灰石。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人桂林理工大学,其通讯地址为:541004 广西壮族自治区桂林市七星区建干路12号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。

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