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龙图腾网获悉南京大学申请的专利MOFs基纳米酶活化过硫酸盐的PFASs比色传感器构建方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117571697B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-28发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311549192.7，技术领域涉及：G01N21/78；该发明授权MOFs基纳米酶活化过硫酸盐的PFASs比色传感器构建方法及应用是由瞿晓磊;安琦;谭祎;贺珂欣;莫晓静;付翯云;郑寿荣设计研发完成，并于2023-11-21向国家知识产权局提交的专利申请。

本MOFs基纳米酶活化过硫酸盐的PFASs比色传感器构建方法及应用在说明书摘要公布了：本发明公开了MOFs基纳米酶活化过硫酸盐的PFASs比色传感器构建方法及应用，本发明先后制备得到了两种MOFs基纳米酶包括PCN‑222Fe粉末前体以及改性后的PCN‑222Fe‑3F粉末，具有类酶活性的PCN‑222Fe‑3F将过硫酸盐活化后催化TMB呈现蓝色，当PFOS存在时，其会抑制PCN‑222Fe‑3F的催化活性，从而抑制显色过程，根据吸光度的减弱和PFOS浓度之间呈现线性关系建立PFOS的快速可视化检测体系。该方法成本低廉，操作简单，合理高效，灵敏度高，具有较低的检出限，填补了现有技术中比色传感器技术快速检测筛查环境介质中PFASs的空白。

本发明授权MOFs基纳米酶活化过硫酸盐的PFASs比色传感器构建方法及应用在权利要求书中公布了：1.MOFs基纳米酶活化过硫酸盐的PFASs比色传感器构建方法，其特征在于，包括以下步骤： S1、MOFs基纳米酶PCN-222Fe制备：将60～80mg的ZrCl2粉末、40～60mg的TCIPPFe粉末以及2.5～3g的苯甲酸粉末溶于6～10mL的N,N-二乙基甲酰胺中，超声混合分散处理后，置于110～130℃温度条件下静置反应40～50h，离心分离后将固体产物经过N,N-二甲基甲酰胺和丙酮清洗，真空干燥烘干后得到MOFs基纳米酶PCN-222Fe粉末； S2、MOFs基纳米酶PCN-222Fe-3F制备：将步骤S1中得到的50～70mg的MOFs基纳米酶PCN-222Fe粉末溶于2～3mL的N,N-二乙基甲酰胺中，同时加入0.2～0.3mmol的三氟乙酸溶液，搅拌混合后置于60～80℃温度条件下静置反应20～30h，离心分离后将固体产物经过N,N-二甲基甲酰胺和丙酮清洗，真空干燥烘干得到MOFs基纳米酶PCN-222Fe-3F粉末； S3、MOFs基纳米酶活化过硫酸盐对PFOS检测的比色传感器体系构建：取800～900μL摩尔浓度为0.2molL的醋酸盐缓冲液，加入40～80μL质量浓度为400mgL的步骤S2中得到的MOFs基纳米酶PCN-222Fe-3F粉末配制的水溶液，随后加入40～80μL摩尔浓度为2mmolL的3,3',5,5'-四甲基联苯胺溶液，作为反应基液，取若干份反应基液分别一一对应加入梯度浓度的50μL的PFOS溶液，涡旋振荡30～60s，再分别一一对应加入40～80μL摩尔浓度为0.5mmolL的过硫酸盐溶液，形成若干个反应体系，作为PFASs比色传感器，在室温温度条件下反应20～40min，将各个反应体系过滤后取反应溶液进行吸光度检测，检测波长为652nm，PFOS溶液的梯度浓度范围为0～25μmolL，以PFOS溶液的浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，构建PFOS浓度-吸光度标准曲线； S4、实际水体检测：取自然界实际水体40～80μL，按照步骤S3中的方法配制1mL反应基液，向反应基液中加入实际水体，涡旋振荡30～60s，再加入40～80μL摩尔浓度为0.5mmolL的过硫酸盐溶液，形成反应体系，在室温温度条件下反应20～40min，将反应体系过滤后取反应溶液进行吸光度检测，检测波长为652nm，将检测到的实际水体吸光度与标准吸光度进行对比，得到实际水体吸光度之差，将检测到的实际水体吸光度之差与PFOS浓度-吸光度标准曲线进行对照，即可得到实际水体中的PFOS溶液浓度。

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