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中科宝鹿新材料(辽宁)有限公司郑群获国家专利权

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龙图腾网获悉中科宝鹿新材料(辽宁)有限公司申请的专利一种船舶再制造纳米修复材料及其制备方法和应用获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN120794544B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-04-28发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202511085043.9,技术领域涉及:C04B28/10;该发明授权一种船舶再制造纳米修复材料及其制备方法和应用是由郑群;吴国峰;冯天;郑林;姜晓飞;王昆设计研发完成,并于2025-08-04向国家知识产权局提交的专利申请。

一种船舶再制造纳米修复材料及其制备方法和应用在说明书摘要公布了:本发明涉及纳米修复材料技术领域,具体涉及一种船舶再制造纳米修复材料及其制备方法和应用,纳米修复材料包括以下重量份原料:纳米碳化钨30~35份、纳米碳化钛25~30份、纳米碳化硅25~30份、改性氮化硼粉10~15份、基于碳纳米管掺杂的增合剂6~9份。本发明纳米修复材料采用纳米碳化钨、纳米碳化钛和纳米碳化硅调和作为基体,同时加入的改性氮化硼粉、基于碳纳米管掺杂的增合剂相互调和配合,优化改进,得到的纳米修复材料产品具有优异的耐磨性、耐冲击性和抗污性,产品的性能可实现协调式改进,以及产品的耐热耐腐稳定性效果显著。

本发明授权一种船舶再制造纳米修复材料及其制备方法和应用在权利要求书中公布了:1.一种船舶再制造纳米修复材料,其特征在于,所述纳米修复材料包括以下重量份原料: 纳米碳化钨30~35份、纳米碳化钛25~30份、纳米碳化硅25~30份、改性氮化硼粉10~15份、基于碳纳米管掺杂的增合剂6~9份; 所述改性氮化硼粉的制备方法为: S1:将氮化硼于足量的质量分数5~8%的高锰酸钾溶液中搅拌均匀,然后水洗、抽滤、干燥; 将干燥的氮化硼再于210~230℃下热处理1~2h,然后以2~5℃min速率冷却至60~65℃,保温,得到预处理的氮化硼; S2:将预处理的氮化硼、改性液按照重量比3:5~7搅拌改性处理,搅拌转速350~400rmin,搅拌1~2h,搅拌结束,抽滤、干燥,得到改性氮化硼粉; 所述基于碳纳米管掺杂的增合剂的制备方法为: S01:将碳纳米管于碳纳米管总重量11~15重量倍的水中分散均匀,然后加入碳纳米管总重量10~15%的硅烷偶联剂KH550,搅拌均匀,然后抽滤、干燥,得到硅烷改性的碳纳米管; S02:将3~5重量份纳米钴粉、2~3重量份氧化镧和1~2重量份硝酸钡溶液以及5~8重量份十二烷基苯磺酸钠溶液共混均匀,得到掺杂液; 硅烷改性的碳纳米管、掺杂液按照重量比5:7~9共混搅拌均匀,得到碳纳米管掺杂的改性液; S03:增合料的制备; S04:碳纳米管掺杂的改性液、增合料按照重量比7~9:5共混球磨处理,球磨转速1000~1500rmin,球磨1~2h,球磨结束,抽滤、干燥,得到基于碳纳米管掺杂的增合剂; 增合料的制备方法为: S03a:将纳米Si粉、纳米Y粉和Ta粉按照重量比4~5:2~3:1共混烧结1~1.5h,烧结温度为210~220℃,烧结结束,得到烧结体; S03b:将氧化镁置于氧化镁总量5~8倍的尿素溶液中,随后再加入氧化镁总量5~8%的纳米硅溶胶,搅拌均匀,得到氧化镁液; 将烧结体、氧化镁液按照重量比4:5~7搅拌充分,最后抽滤、干燥,得到增合料。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人中科宝鹿新材料(辽宁)有限公司,其通讯地址为:110000 辽宁省沈阳市皇姑区昆山西路77-32号K座5层509室;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。

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