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龙图腾网获悉贵州大学申请的专利一种基于SI-ARGET ATRP策略制备醛基功能化甲壳素纳米晶的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118772337B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-05-01发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411163397.6，技术领域涉及：C08F251/00；该发明授权一种基于SI-ARGET ATRP策略制备醛基功能化甲壳素纳米晶的方法是由张丽华;杨通军;谢海波设计研发完成，并于2024-08-23向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于SI-ARGET ATRP策略制备醛基功能化甲壳素纳米晶的方法在说明书摘要公布了：本发明属于甲壳素纳米晶表面改性技术领域，公开了基于SI‑ARGETATRP策略制备醛基功能化甲壳素纳米晶的方法。所述制备方法是以甲壳素纳米晶为原料，先在甲壳素纳米晶上锚定引发剂，然后制备含有双键的木质素基芳香醛单体，最后将含有双键的木质素基芳香醛单体与锚定有引发剂的甲壳素纳米晶反应，获得醛基功能化甲壳素纳米晶。本发明首次创造性地以生物质来源单体为原料，制备表面醛基功能化修饰的甲壳素纳米晶，大大提高了醛基的甲壳素纳米晶疏水性，另一方面基于表面醛基的高反应活性，将使其成为易于实现广泛后功能化的纳米材料平台，可应用于纳米复合材料、抗菌等领域。

本发明授权一种基于SI-ARGET ATRP策略制备醛基功能化甲壳素纳米晶的方法在权利要求书中公布了：1.一种基于SI-ARGETATRP策略制备醛基功能化甲壳素纳米晶的方法，其特征在于：包括如下步骤： 1在冰浴超声条件下，将甲壳素纳米晶分散于有机溶剂中，形成分散的甲壳素纳米晶悬浮液，然后搅拌下加入4-二甲氨基吡啶和三乙胺，再加入α-溴异丁酰溴的有机溶剂混合液；然后在搅拌条件于25-70℃反应3-24h；所得的悬浮液经离心得到粗产物，将该粗产物依次在丙酮、二氯甲烷、无水乙醇和水反复洗涤，再分散于水中，冻干，得到含溴甲壳素纳米晶；其中，所述甲壳素纳米晶悬浮液中甲壳素纳米晶的质量浓度为1-50gL，甲壳素纳米晶与α-溴异丁酰溴的反应摩尔比为1:5-1:20；所述4-二甲氨基吡啶与α-溴异丁酰溴的反应摩尔比为1:1-5:1；所述三乙胺与α-溴异丁酰溴的反应摩尔比为1:1-5:1； 2以木质素基芳香醛为原料，和甲基丙烯酰氯或丙烯酰氯通过酰化反应构建含有双键的木质素基芳香醛单体； 3将含溴甲壳素纳米晶和含有双键的木质素基芳香醛单体混合，通过SI-ARGETATRP在含溴甲壳素纳米晶上生长聚合物，得到醛基功能化甲壳素纳米晶； 所述步骤3的方法具体如下： 将步骤1制备的含溴甲壳素纳米晶超声分散于有机溶剂中，然后加入步骤2制得的木质素基芳香醛单体的有机溶剂混合溶液中，再依次加入催化剂溴化铜、配体N,N,N’,N’,N’-五甲基二亚乙基三胺、牺牲引发剂2-溴异丁酸乙酯和还原剂抗坏血酸，搅拌1-10min；再经过三次冷冻-抽真空-充氮循环过程后于30-80℃油浴锅中反应3-24h进行表面SI-ARGETATRP聚合，反应过程氮气保护，反应结束后用丙酮、乙醇和去离子水反复洗涤，冷冻干燥得到醛基功能化甲壳素纳米晶；所述反应的体系中，含溴甲壳素纳米晶的质量浓度为0.05-5gL，含溴甲壳素纳米晶、木质素基芳香醛单体、催化剂、配体、牺牲引发剂和还原剂的质量摩尔比为 300mg：30-200mmol：0.05-0.2mmol：0.5-2mmol：0.5-2mmol：0.5-2mmol。

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