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龙图腾网获悉贵州大学申请的专利改性甲壳素纳米晶-纳米银抗菌杂化材料的制备及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118772338B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-05-01发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411163399.5，技术领域涉及：C08F251/00；该发明授权改性甲壳素纳米晶-纳米银抗菌杂化材料的制备及其应用是由张丽华;杨通军;谢海波设计研发完成，并于2024-08-23向国家知识产权局提交的专利申请。

本改性甲壳素纳米晶-纳米银抗菌杂化材料的制备及其应用在说明书摘要公布了：本发明涉及材料制备技术领域，公开了一种改性甲壳素纳米晶‑纳米银抗菌杂化材料的制备及其应用。该杂化材料是以醛基功能化甲壳素纳米晶为模板剂和还原剂，原位还原银离子，获得改性甲壳素纳米晶‑纳米银抗菌杂化材料。本发明的方法提供了一种全新的醛基化甲壳素纳米晶的制备方法，方法简单，化合物结构可控，且绿色可持续；同时将该醛基化甲壳素纳米晶作为纳米银的模板，利用表面醛基的还原性实现纳米银的负载，构建了改性甲壳素纳米晶‑纳米银抗菌杂化材料；此外，该改性甲壳素纳米晶‑纳米银抗菌杂化材料作为聚乳酸填料使用时，可提高其力学性能、抗菌性能和抗紫外性能。

本发明授权改性甲壳素纳米晶-纳米银抗菌杂化材料的制备及其应用在权利要求书中公布了：1.一种改性甲壳素纳米晶-纳米银抗菌杂化材料的制备，其特征在于：制备方法如下： 1在冰浴超声条件下，将甲壳素纳米晶分散于有机溶剂中，形成分散的甲壳素纳米晶悬浮液，然后搅拌下加入4-二甲氨基吡啶和三乙胺，再加入α-溴异丁酰溴的有机溶剂混合液；然后在搅拌条件于25-70℃反应3-24h；所得的悬浮液经离心得到粗产物，将该粗产物依次在丙酮、二氯甲烷、无水乙醇和水反复洗涤，再分散于水中，冻干，得到含溴甲壳素纳米晶；其中，所述甲壳素纳米晶悬浮液中甲壳素纳米晶的质量浓度为1-50gL，甲壳素纳米晶与α-溴异丁酰溴的反应摩尔比为1:5-1:20；所述4-二甲氨基吡啶与α-溴异丁酰溴的反应摩尔比为1:1-5:1；所述三乙胺与α-溴异丁酰溴的反应摩尔比为1:1-5:1； 2以木质素基芳香醛为原料，和甲基丙烯酰氯或丙烯酰氯通过酰化反应构建含有双键的木质素基芳香醛单体； 3将含溴甲壳素纳米晶和含有双键的木质素基芳香醛单体混合，通过SI-ARGETATRP在含溴甲壳素纳米晶上生长聚合物，得到醛基功能化甲壳素纳米晶； 4将醛基功能化甲壳素纳米晶超声分散于水中，然后在搅拌状态下加入新鲜配制的银离子溶液，混合均匀后将该悬浮液转移到25-70℃油浴锅中反应2-8h，反应结束后用水反复离心洗涤并冷冻干燥，得改性甲壳素纳米晶-纳米银抗菌杂化材料；所述反应的体系中，醛基功能化甲壳素纳米晶的浓度为1-50gL，硝酸银溶液的浓度为1-10gL；其中所述硝酸银溶液中，硝酸银的摩尔浓度为3-5molL； 其中，所述步骤3的方法具体如下：将步骤1制备的含溴甲壳素纳米晶超声分散于有机溶剂中，然后加入步骤2制得的木质素基芳香醛单体的有机溶剂混合溶液中，再依次加入催化剂溴化铜、配体N,N,N’,N’,N’-五甲基二亚乙基三胺、牺牲引发剂2-溴异丁酸乙酯和还原剂抗坏血酸，搅拌1-10min；再经过三次冷冻-抽真空-充氮循环过程后于30-80℃油浴锅中反应3-24h进行表面SI-ARGETATRP聚合，反应过程氮气保护，反应结束后用丙酮、乙醇和去离子水反复洗涤，冷冻干燥得到醛基功能化甲壳素纳米晶；其中，所述反应的体系中，含溴甲壳素纳米晶的质量浓度为0.05-5gL，含溴甲壳素纳米晶、木质素基芳香醛单体、催化剂、配体、牺牲引发剂和还原剂的质量摩尔比为300mg：30-200mmol：0.05-0.2mmol：0.5-2mmol：0.5-2mmol：0.5-2mmol。

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