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龙图腾网获悉深圳珈钠能源科技有限公司申请的专利基于含氧官能团微孔结构控制的钠离子电池硬碳负极材料制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119976796B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-05-01发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510211549.3，技术领域涉及：C01B32/05；该发明授权基于含氧官能团微孔结构控制的钠离子电池硬碳负极材料制备方法是由陈晓洋;赵阿龙;曹余良;周愿鹏;张超设计研发完成，并于2025-02-25向国家知识产权局提交的专利申请。

本基于含氧官能团微孔结构控制的钠离子电池硬碳负极材料制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开基于含氧官能团微孔结构控制的钠离子电池硬碳负极材料制备方法，包括以下步骤：S1、碱化处理：将生物质原料浸泡于碱性溶液中进行反应，随后过滤、水洗、干燥，得第一前驱体；S2、氧化处理：浸泡在氧化剂溶液中，随后过滤、烘干，得第二前驱体；S3、氧化前驱体的制备：在氧气氛围下进行氧化，得氧化前驱体；S4、预炭化料低温烧结：在保护气氛下进行低温烧结，得到预炭化料；S5、预炭化料细化处理：粉碎得到细化预炭化料；S6、预炭化料提纯：进行酸洗、离心、水洗、干燥，得到酸洗提纯的预炭化料；S7、高温烧结：在保护气氛下进行高温烧结，得到钠离子电池硬碳负极材料。本发明具有容量高、首次效率高和工艺简单的特点。

本发明授权基于含氧官能团微孔结构控制的钠离子电池硬碳负极材料制备方法在权利要求书中公布了：1.一种基于含氧官能团微孔结构控制的钠离子电池硬碳负极材料制备方法，其特征在于包括以下步骤： S1、碱化处理：将生物质原料浸泡于碱性溶液中进行反应，随后过滤、水洗、干燥，得第一前驱体；碱性溶液为NaOH、KOH、Na2CO3、K2CO3、NaHCO3、CaOH2、LiOH、NH3·H2O中的一种或二种以上，碱性溶液的浓度为0.2-5molL，反应温度为60-150℃，反应时间为0.5-3h； S2、氧化处理：将步骤S1得到的第一前驱体浸泡在氧化剂溶液中，随后过滤、烘干，得第二前驱体；氧化剂为HNO3、H2SO4、H2O2、KMnO4、NaClO、KClO、K2Cr2O7、H2Cr2O7、HClO4中的一种或二种以上；氧化剂溶液的浓度为0.1-6molL；浸泡时间为2-8h； S3、氧化前驱体的制备：将步骤S2得到的第二前驱体在氧气氛围下进行氧化，得氧化前驱体；氧气浓度为2-21%，氧化温度为120-200℃，氧化时间为0.5-5h； S4、预炭化料低温烧结：将步骤S3得到的氧化前驱体在保护气氛下进行低温烧结，得到预炭化料；保护气氛为氮气和或氩气，炭化温度为400-800℃，炭化时间为0.3-3h； S5、预炭化料细化处理：将步骤S4得到的预炭化料粉碎得到细化预炭化料； S6、预炭化料提纯：将步骤S5所得细化预炭化料进行酸洗、离心、水洗、干燥，得到酸洗提纯的预炭化料；酸洗提纯所用酸为盐酸、硝酸、硫酸、氢氟酸、草酸中的一种或二种以上，酸的用量为炭化料用量的10-60wt.%； S7、高温烧结：将步骤S6所得到酸洗提纯预炭化料在保护气氛下进行高温烧结，烧结温度为1100-1500℃，得到钠离子电池硬碳负极材料。

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