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龙图腾网获悉保定天浩制药有限公司;陕西国际商贸学院申请的专利一种通脉降糖中药组合物GC-MS质量检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120652036B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-05-01发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510911956.5，技术领域涉及：G01N30/72；该发明授权一种通脉降糖中药组合物GC-MS质量检测方法是由杨长花;刘扬扬;刘峰;卢颖;刘金华;李林林;彭修娟;张建;龚德玲;尹志燕;韩萍设计研发完成，并于2025-07-03向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种通脉降糖中药组合物GC-MS质量检测方法在说明书摘要公布了：本发明提供一种通脉降糖中药组合物GC‑MS质量检测方法，该检测方法具有操作步骤简便、检测准确、稳定性高的优点。本发明测定通脉降糖中的挥发性成分，经过15批次含量测定可知，本发明通脉降糖颗粒中的茅苍术醇含量0.0205～0.1893mgg、β‑桉叶醇含量0.0643～0.5737mgg、棕榈酸含量0.7319～5.1163mgg、弥罗松酚含量0.0743～0.2356mgg、丹参酮ⅡA含量0.0777～0.8459mgg。上述检测方法可以作为该产品内控质量检测标准，进一步保障产品质量。且该检测方法还可用于对通脉降糖中药组合物的化学成分和鉴别，有良好市场前景。

本发明授权一种通脉降糖中药组合物GC-MS质量检测方法在权利要求书中公布了：1.一种通脉降糖中药组合物GC-MS质量检测方法，其特征在于，所述检测方法包括如下步骤： ⑴、供试品溶液的制备：称取通脉降糖胶囊，精密加入乙酸乙酯，称定重量，超声时间20~40min、超声功率150~250W、超声频率30~50Hz，放至室温，补足减失的重量，滤过，取续滤液，即得； ⑵、混合对照品溶液的制备：分别称取茅苍术醇、β-桉叶醇、棕榈酸、弥罗松酚、丹参酮ⅡA的对照品，用乙酸乙酯定容至刻度，摇匀，配制成茅苍术醇的浓度为0.5～5.0μgmL、β-桉叶醇的浓度为1.0～5.0μgmL、棕榈酸的浓度为1.0～20.0μgmL、弥罗松酚的浓度为0.5～5.0μgmL、丹参酮ⅡA的浓度为2.0～20.0μgmL对照品溶液，即得； ⑶、气相色谱条件： 采用石英毛细管柱，型号为：安捷伦DB-5MS，色谱柱规格为：0.25mm×30m，0.25μm，温度范围320～350℃，程序升温：初始温度100℃；以10.0℃min升温至142℃；以1.5℃min升温至150℃，保持2min；以10.0℃min升温至170℃，保持3min；以0.8℃min升温至177℃；以5.0℃min升温至200℃，保持2min；以1.0℃min升温至207℃，保持2min；以5.0℃min升温至235℃，保持3min，以0.8℃min升温至240℃，以5.0℃min升温至270℃，进样口温度为270～290℃，载气为高纯氦气，载气流速为1.0～2.0mLmin，分流比为8～12:1，溶剂延迟1～3min，压力120～130KPa，总流量22～27mLmin，色谱柱流量1.0～2.5mLmin，线速40～60cms，吹扫流量2.0～4.0mLmin； ⑷、质谱条件：采用EI离子源；离子源温度为270～290℃，接口温度为240～260℃；扫描范围为mz50～750； ⑸、含量测定，取步骤⑵混合对照品溶液和步骤⑴供试品溶液，进样，测定峰面积，计算含量。

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