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龙图腾网获悉北京大学申请的专利一种基于质谱流式检测技术的细胞样本活性检测试剂盒及检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120628954B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-05-05发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510949646.2，技术领域涉及：G01N15/1031；该发明授权一种基于质谱流式检测技术的细胞样本活性检测试剂盒及检测方法是由韩国军;黄培勍;赵杨设计研发完成，并于2025-07-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于质谱流式检测技术的细胞样本活性检测试剂盒及检测方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种基于质谱流式检测技术的细胞样本活性检测试剂盒及检测方法。本发明基于质谱流式检测技术的细胞样本活性检测试剂盒，包括单独包装的C液、P液、Pd液、F液、M液和D液；C液包括牛血清白蛋白、磷酸盐缓冲液；P液包括磷酸盐缓冲液；Pd液包括二氯化钯、双蒸水，所述二氯化钯中有效成分钯元素，其天然同位素的丰度如下：同位素102Pd的相对丰度为1.02%，104Pd为11.14%，105Pd为22.33%，106Pd为27.33%，108Pd为26.46%，110Pd为11.72%；F液包括多聚甲醛、磷酸盐缓冲液；M液包括甲醇；D液包括191193Ir、多聚甲醛、磷酸盐缓冲液。本发明试剂盒具有检测灵敏度高、减少检测干扰、提高了实验效率、结果可靠的特点。

本发明授权一种基于质谱流式检测技术的细胞样本活性检测试剂盒及检测方法在权利要求书中公布了：1.一种采用基于质谱流式检测技术的细胞样本活性检测试剂盒进行细胞样本活性检测方法，所述基于质谱流式检测技术的细胞样本活性检测试剂盒，包括单独包装的C液、P液、Pd液、F液、M液和D液；所述C液包括牛血清白蛋白、磷酸盐缓冲液；所述P液包括磷酸盐缓冲液；所述Pd液为浓度500μM的二氯化钯双蒸水溶液，所述二氯化钯中有效成分钯元素，其天然同位素的丰度如下：同位素102Pd的相对丰度为1.02%，104Pd为11.14%，105Pd为22.33%，106Pd为27.33%，108Pd为26.46%，110Pd为11.72%；所述F液包括多聚甲醛和磷酸盐缓冲液；所述M液包括甲醇；所述D液包括191193Ir、多聚甲醛和磷酸盐缓冲液；包括如下步骤： 1细胞准备：将细胞样本使用所述C液和所述P液各进行洗涤，然后离心去除上清； 2钯活性染色：使用所述P液将所述Pd液稀释，得到稀释后的工作液，将步骤1中细胞重悬于稀释后的工作液中，室温下孵育，得到钯活性染色的细胞； 步骤2中，使用所述P液将所述Pd液稀释至100nM~2.5μM； 3将所述钯活性染色的细胞中加入所述C液并离心后去除上清液，分别依次使用C液和P液各进行洗涤，然后离心去除上清； 4固定：经步骤3处理的细胞一边涡旋振荡一边逐滴加入所述F液，孵育； 5经步骤4固定后的细胞，加入所述C液并离心后去除上清液，分别依次使用所述C液和所述P液进行洗涤，然后离心去除上清； 6破膜：经步骤5处理后的细胞一边涡旋振荡一边逐滴加入所述M液，孵育； 7经步骤6破膜后的细胞，加入所述C液并离心以去除上清液，分别依次使用C液和P液进行洗涤，然后离心去除上清； 8细胞DNA染色：使用所述D液将经步骤7处理后的细胞吹打，室温下孵育； 9漂洗，上机检测：用所述P液漂洗经步骤8处理后的细胞，双蒸水漂洗后，转移至质谱流式细胞仪的流式管中，计数后上机检测各个细胞的钯同位素信号强度； 10对步骤9获得的钯同位素信号强度检测数据进行处理，以得到细胞样本的活性数据； 步骤10中，所述钯同位素信号强度检测数据包括102Pd、104Pd、105Pd、106Pd、108Pd和110Pd中至少一个钯同位素通道的信号强度。

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