爱斯特(成都)生物制药股份有限公司;甘肃道璞爱斯特生物科技有限公司旷玉龙获国家专利权
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龙图腾网获悉爱斯特(成都)生物制药股份有限公司;甘肃道璞爱斯特生物科技有限公司申请的专利3-(5-氟嘧啶-2-基)-2-甲氧基苯胺的合成方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117886760B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-05-08发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311742731.9，技术领域涉及：C07D239/30；该发明授权3-(5-氟嘧啶-2-基)-2-甲氧基苯胺的合成方法是由旷玉龙;张彬;秦天洪;王学超;郭鹏设计研发完成，并于2023-12-18向国家知识产权局提交的专利申请。
本3-(5-氟嘧啶-2-基)-2-甲氧基苯胺的合成方法在说明书摘要公布了：本发明提供了3‑5‑氟嘧啶‑2‑基‑2‑甲氧基苯胺的合成方法，属于化学合成技术领域。本发明首先提供了式I和式II所示的合成3‑5‑氟嘧啶‑2‑基‑2‑甲氧基苯胺的中间体。利用中间体可以成功制备得到3‑5‑氟嘧啶‑2‑基‑2‑甲氧基苯胺。本发明合成方法操作简单，产物收率和纯度高。同时，在关键的C‑C键偶联中，采用低成本金属Ni催化的还原偶联策略替代了传统的两步Pd催化偶联反应，使反应的物料成本大大降低，同时在引入硝基的步骤中避免了区域选择性问题，避免进一步纯化。本发明合成方法简单高效，成本低，具有良好的工业化前景。
本发明授权3-(5-氟嘧啶-2-基)-2-甲氧基苯胺的合成方法在权利要求书中公布了：1.一种制备式I所示3-5-氟嘧啶-2-基-2-甲氧基苯胺的中间体的方法，其特征在于：它包括如下步骤： 1溶剂中，化合物1、化合物2、镍盐催化剂、2,2'-联吡啶、锌粉、氯化镁和碘化钠混合后反应，得反应液； 2将反应液过滤后，淋洗，收集滤液浓缩至干，然后过柱纯化，即得式I所述化合物。
如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人爱斯特(成都)生物制药股份有限公司;甘肃道璞爱斯特生物科技有限公司，其通讯地址为：610000 四川省成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园科林路西段488号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。
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