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龙图腾网获悉云南中医药大学申请的专利茯苓酸性多糖类手性固定相及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118834562B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-05-08发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410979321.4，技术领域涉及：C09D105/00；该发明授权茯苓酸性多糖类手性固定相及应用是由张美;张国琼;俞捷;杨兴鑫;李林哲;杨泽荣;祁燕;阮德清;王皎设计研发完成，并于2024-07-22向国家知识产权局提交的专利申请。

本茯苓酸性多糖类手性固定相及应用在说明书摘要公布了：本发明涉及液相色谱柱手性固定相技术领域，具体涉及茯苓酸性多糖类手性固定相及应用。本发明的茯苓酸性多糖及其衍生物具有光谱、高效手性拆分能力，能在正相色谱模式下实现手性化合物的有效拆分，为进一步获取单一构型药物，实现单一构型药物的普遍应用，在纤维素、直链淀粉、β‑环糊精等传统糖基固定相基础之上提供的新型糖基固定相，丰富了手性选择剂的范围；本发明的手性高效液相色谱柱，具有分离速度快、拆分效果好、稳定性好、可反复使用等特点。

本发明授权茯苓酸性多糖类手性固定相及应用在权利要求书中公布了：1.茯苓酸性多糖类手性固定相，其特征在于：包括色谱基质和涂覆在该色谱基质上的手性选择剂； 所述色谱基质指的是3-氨丙基三乙氧基硅烷化硅胶； 所述手性选择剂选自基于茯苓酸性多糖的手性选择剂、基于3,5-二甲基苯基异氰酸酯衍生化茯苓酸性多糖的手性选择剂、基于1,6-己二异氰酸酯衍生化茯苓酸性多糖的手性选择剂； 基于茯苓酸性多糖的手性选择剂：取水提、醇提后的烘干药渣，加入70倍量0.5molLNaOH搅拌提取1h，布式漏斗抽滤后，滤液用20％盐酸中和，静置过夜，混悬液经4000rmin离心，弃去上清，凝胶状沉淀用蒸馏水反复洗涤脱盐后冻干即得茯苓酸性多糖，称取0.5g茯苓酸性多糖于50mL圆底烧瓶中，加入20mLN,N-二甲基甲酰胺于90℃下溶解24h后，加入0.1g无水氯化锂持续搅拌2.5h即得； 基于3,5-二甲基苯基异氰酸酯衍生化茯苓酸性多糖的手性选择剂：称取1.0g冻干茯苓酸性多糖于90℃条件下真空干燥2h，加入40mL无水吡啶溶胀2.5h，在氮气保护的体系中加入3.8mL3,5-二甲基苯基异氰酸酯90℃回流24h，冷却至室温后，用1L甲醇沉淀，过滤并用甲醇、正己烷洗涤至无吡啶味，60℃真空干燥5h，称取0.5g产物于50mL圆底烧瓶中，加入20mLN,N-二甲基甲酰胺于60℃下溶解即得； 基于1,6-己二异氰酸酯衍生化茯苓酸性多糖的手性选择剂：称取1.0g冻干茯苓酸性多糖、于90℃条件下真空干燥2h，加入40mL二甲基亚砜中溶胀2.5h，在氮气保护的体系中加入3.8mL1,6-己二异氰酸酯90℃回流24h，冷却至室温后，用1L甲醇沉淀，过滤并用甲醇、正己烷洗涤至无吡啶味，60℃真空干燥5h，称取0.5g产物于50mL圆底烧瓶中，加入20mLN,N-二甲基甲酰胺于60℃下溶解即得； 所述手性固定相的制备方法如下：称取10g粒径为5μm硅胶于250mL圆底烧瓶中，加入100mL10％稀盐酸，在90℃条件下加热回8h，用砂芯漏斗过滤，用蒸馏水洗至中性，滤渣在180℃下减压干燥5h，取8g球形硅胶移至250mL两颈瓶中，缓慢加入80mL无水苯，1.2mL无水吡啶，1.6mL3-氨丙基三乙氧基硅烷，在氮气保护下80℃条件回流24h，冷却后过滤，再分别用适量的甲醇、丙酮、正己烷洗涤，在60℃下真空干燥5h即得3-氨丙基三乙氧基硅烷化硅胶；采用敲打的方式，将基于茯苓酸性多糖的手性选择剂、基于3,5-二甲基苯基异氰酸酯衍生化茯苓酸性多糖的手性选择剂、基于1,6-己二异氰酸酯衍生化茯苓酸性多糖的手性选择剂分别少量多次地涂覆于2.5g的3-氨丙基三乙氧基硅烷化硅胶表面，每次3～6滴涂覆液，硅胶出现潮湿迹象，停止涂覆，60℃水浴下真空干燥30min，再次滴加手性选择剂，重复涂覆过程，最后一次涂覆后，60℃真空干燥5h除去溶剂即得手性固定相; 通过所述手性固定相制备色谱柱的方法，称取三种固定相各1.2g，加入适量的体积比9：1的正己烷、异丙醇过250目筛，使其颗粒大小均匀后，以200mL体积比9：1的正己烷、异丙醇作为顶替液，在40Mpa压力下装柱2min后，压力缓慢降低到15至20MPa下稳定30min，常压下稳定30min后得到涂敷型手性色谱柱，在高效液相色谱仪上采用体积比9：1的正己烷、异丙醇为流动相，流速为0.1mLmin进行洗脱，待基线平稳后，即得到茯苓酸性多糖手性色谱柱及其经3,5-二甲基苯基异氰酸酯衍生多糖手性色谱柱、1,6-己二异氰酸酯衍生多糖手性色谱柱。

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