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龙图腾网获悉西北师范大学申请的专利一种超分子聚合物多孔材料PTP3及其合成和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119708530B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-05-08发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510034820.0，技术领域涉及：C08G83/00；该发明授权一种超分子聚合物多孔材料PTP3及其合成和应用是由姚虹;孙祥婷;于飞燕;李佳慧;杨旻康;林奇;魏太保设计研发完成，并于2025-01-09向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种超分子聚合物多孔材料PTP3及其合成和应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种超分子聚合物多孔材料PTP3，是将具有大空腔的三联苯大环为基础交联形成超分子聚合物多孔材料PTP3，通过交联的方式形成复杂的聚合物网络结构，让本就具有大空腔的三联苯大环TP3变成比表面积更大的超分子聚合物多孔材料PTP3，并以此提高对染料分子的结合能力。由于该聚合物多孔材料丰富的空腔和网状结构，二者同时发挥协同作用，使得超分子聚合物多孔材料PTP3吸附去除水中多组分染料时，有更快的去处速率和更小的吸附剂用量。本发明为去除水溶液中的染料的新型超分子吸附剂提供了一种新思路。

本发明授权一种超分子聚合物多孔材料PTP3及其合成和应用在权利要求书中公布了：1.一种超分子聚合物多孔材料PTP3，其结构式为： ，R为H； 所述超分子聚合物多孔材料PTP3由以下方法制备： 1化合物TP的合成：以对二溴苯和2,4-二甲氧基苯硼酸为底物，以1,4-二氧六环水混合液为溶剂，加入碳酸钠和[1,1'-双二苯基膦基二茂铁]二氯化钯，在氮气保护下于100~105℃反应10~15h；反应结束后，60~70℃旋干1,4-二氧六环并且用二氯乙烷萃取；将合并的有机相浓缩，残留物经柱层析分离，得到白色固体，即为化合物TP； 2化合物TP3的合成：以化合物TP和多聚甲醛为底物，以1,2-二氯乙烷为溶剂，缓慢加入三氟化硼乙醚，在常温下反应1~3h；反应结束后将反应液直接加入饱和碳酸氢钠溶液中淬灭；萃取分液将合并的有机相浓缩后用无水硫酸钠干燥；残留物经柱层析，得到白色固体，所得产物即为化合物TP3； 3化合物OH-TP3的合成：以化合物TP3为底物，二氯甲烷为溶剂，缓慢加入三溴化硼，在常温下反应45~50h；反应结束后将反应液用吸管加入到冰水中，析出白色固体，抽滤并用二氯甲烷冲洗即可得到化合物OH-TP3； 4PTP3的合成：以化合物OH-TP3为底物，以1,2-二溴乙烷为交联剂，以乙腈为溶剂，加入三苯基膦，在氮气保护下于70~80℃反应48h；反应结束后析出橙红色固体，抽滤并用水和甲醇洗涤，所得产物即为PTP3； 步骤1中，对二溴苯和2,4-二甲氧基苯硼酸的摩尔比为1:1~1:3； 步骤1中，1,4-二氧六环水混合液中，1,4-二氧六环和水的体积比为3:1~5:1； 步骤1中，对二溴苯和[1,1'-双二苯基膦基二茂铁]二氯化钯的摩尔比为18:1~22:1；对二溴苯和碳酸钠的摩尔比为1:1~1:3；步骤2中，化合物TP和多聚甲醛的摩尔比为1:1~1:2； 步骤3中，化合物TP3和三溴化硼的摩尔比为1:45~1:50； 步骤4中，化合物OH-TP3和1,2-二溴乙烷的摩尔比为1:8~1:10；化合物OH-TP3与三苯基膦的摩尔比为1:3~1:5。

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