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龙图腾网获悉成都海关技术中心申请的专利一种饲料中烯草胺、嘧氟磺草胺和/或三唑酰草胺的测定方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119901838B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-05-08发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510084964.7，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权一种饲料中烯草胺、嘧氟磺草胺和/或三唑酰草胺的测定方法及应用是由薛康;胡江涛;龚婷婷;程铁辕;郑婷婷;王希希;刘俊设计研发完成，并于2025-01-20向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种饲料中烯草胺、嘧氟磺草胺和/或三唑酰草胺的测定方法及应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种饲料中烯草胺、嘧氟磺草胺和或三唑酰草胺新型除草剂的测定方法及应用。属于农药残留检测技术领域。本发明提供了一种饲料中烯草胺、嘧氟磺草胺和三唑酰草胺新型除草剂的测定方法，基于分散固相萃取前处理技术，无需固相萃取小柱，且所用试剂成本低，实现了三种新型除草剂的有效净化和富集，结合超高效液相色谱串联质谱UPLC‑MSMS可以快速、准确的测定动物饲料中是否含有嘧氟磺草胺、烯草胺和三唑酰草胺等除草剂以及相应的残留量，该方法灵敏度高、专属性好，检测结果准确可靠，为烯草胺、嘧氟磺草胺和三唑酰草胺这三种新型除草剂的同时检测提供了技术支持。

本发明授权一种饲料中烯草胺、嘧氟磺草胺和/或三唑酰草胺的测定方法及应用在权利要求书中公布了：1.一种饲料中烯草胺、嘧氟磺草胺和或三唑酰草胺的测定方法，其特征在于，包括如下步骤： 1样品前处理：取待测样品，加水混匀，静置15-30min后，加入提取溶剂和均质子，震荡摇匀，得初级提取液； 2杂质及水分的吸附：向初级提取液中加入吸附剂，高速震荡，离心取上清液，得二级提取液； 3提取液的净化：向二级提取液中加入净化试剂，涡旋震荡处理，离心，取上清液，过滤，得待测液； 4高效液相色谱串联质谱检测：将检测液进样至高效液相色谱串联质谱中进行定性以及定量检测； 步骤1所述提取溶剂为浓度为1%的乙酸-乙腈溶液，添加量为15mL5g待测样品； 步骤2所述吸附剂为无水硫酸镁和乙酸钠，添加量分别为6.0g5g待测样品和1.5g5g待测样品； 步骤3所述净化试剂为无水硫酸镁、C18以及PSA，添加量分别为150mgmL二级提取液、50mgmL二级提取液和50mgmL二级提取液； 步骤4所述高效液相色谱的色谱条件如下： 色谱柱：ACQUITYUPLCHSST31.8μm；2.1×100mm； 流动相：A相为0.1%甲酸水溶液；B相为乙腈溶液； 洗脱：梯度洗脱，洗脱程序如下所示： 0-0.5min，流动相A用量为50％，流动相B用量为50％； 0.5-4min，流动相A用量由50％匀速递减为20%，流动相B用量由50％匀速递增为80%； 4-5min，流动相A用量为20％，流动相B用量为80％； 5-5.5min，流动相A用量由20％匀速递增为50%，流动相B用量由80％匀速递减为50%； 5.5-7min，流动相A用量为50％，流动相B用量为50％； 步骤4所述串联质谱的质谱条件如下： 离子源类型：电喷雾离子源； 扫描方式：正离子模式； 毛细管电压：3.0kV； 脱溶剂气温度：500℃； 脱溶剂气流量：600LHr； 雾化器压力：7.0bar； 多反应监测MRM。

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