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龙图腾网获悉贵州景诚制药有限公司申请的专利心脑宁胶囊中挥发性/脂溶性成分指纹图谱的建立方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120352565B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-05-08发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510529089.9，技术领域涉及：G01N30/86；该发明授权心脑宁胶囊中挥发性/脂溶性成分指纹图谱的建立方法是由郁华军;肖雪;屠国丽;李光立;田艳;李会林设计研发完成，并于2025-04-25向国家知识产权局提交的专利申请。

本心脑宁胶囊中挥发性/脂溶性成分指纹图谱的建立方法在说明书摘要公布了：本发明属于中药制剂质量检测技术领域，提供了一种心脑宁胶囊中挥发性脂溶性成分指纹图谱的建立方法。包括对心脑宁胶囊中挥发性成分指纹图谱的建立和对心脑宁胶囊中脂溶性成分指纹图谱的建立，是以心脑宁胶囊药物制剂为检测对象，采用气相色谱法和质谱法联用建立了针对该药物制剂的指纹图谱方法。本发明所述心脑宁胶囊挥发性脂溶性成分指纹图谱的构建方法，具有稳定性高、精密度高及重复性好的优势。且对心脑宁胶囊脂溶性化合物进行相似度评价，为实现更加全面有效控制产品质量提供技术支持。

本发明授权心脑宁胶囊中挥发性/脂溶性成分指纹图谱的建立方法在权利要求书中公布了：1.心脑宁胶囊中挥发性脂溶性成分指纹图谱的建立方法，其特征在于，包括对心脑宁胶囊中挥发性成分指纹图谱的建立和对心脑宁胶囊中脂溶性成分指纹图谱的建立，具体步骤如下： 一心脑宁胶囊中挥发性成分指纹图谱的建立 A1，制备供试品溶液 称取心脑宁胶囊中的粉末，加入10倍量水，在挥发油收集器中加入1ml正己烷，从煮沸开始计时，蒸馏提取挥发油7h，收集正己烷部分于小瓶中保存，即得心脑宁胶囊小分子挥发油；取心脑宁小分子挥发油，加乙酸乙酯溶解稀释100倍，再加适量无水硫酸钠除水，采用滤膜过滤，即得供试品溶液； A2，GC-MS条件 质谱条件：EI源，离子源的温度为230℃，四级杆的温度设置为150℃，全扫描模式，扫描范围：30-550u，辅助加热区温度为270℃；溶剂延迟：3min，使用NIST14.0标准图谱可进行检索分析； 色谱条件：AgilentHP-5MS毛细管色谱柱，规格30m×0.25mm×0.25μm，进样口温度250°C，色谱柱流量1.0mlmin，隔垫吹扫流量：3mlmin，分流比20:1，进样量1μl； 升温程序：起始温度为60°C，保持3min；以3.5°Cmin速度升至210°C，保持0min；以2°Cmin速度升至240°C，保持5min； A3，测定方法 根据GC-MS条件，精密吸取供试品溶液1μl，经GC-MS检测； 二心脑宁胶囊中脂溶性成分指纹图谱的建立 B1，制备供试品溶液 称取心脑宁胶囊中的粉末，按质量体积比1:1gml加乙酸乙酯，超声1h，过滤，得心脑宁胶囊乙酸乙酯溶液；取心脑宁胶囊乙酸乙酯溶液，加适量无水硫酸钠除水，采用滤膜过滤，即得供试品溶液； B2，GC-MS条件 质谱条件：EI源，离子源的温度为230℃，四级杆的温度设置为150℃，全扫描模式，扫描范围：30-550u，辅助加热区温度为270℃；溶剂延迟：3min，使用NIST14.0标准图谱进行检索分析； 色谱条件：AgilentHP-5MS毛细管色谱柱，规格30m×0.25mm×0.25μm，进样口温度250°C，色谱柱流量1.0mlmin，隔垫吹扫流量：3mlmin，分流比20:1，进样量1μl； 升温程序：起始温度为60°C，保持3min；以3.5°Cmin速度升至220°C维持5min、250°C后运行15min； B3，测定方法 根据GC-MS条件，精密吸取供试品溶液1μl，经GC-MS检测。

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