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家居日用产品装置的制造及产品制作技术
  • 一种异丁苯丙酸混悬滴剂及其制备方法
    一种异丁苯丙酸混悬滴剂及其制备方法_北京阳光诺和药物研究股份有限公司_202411367516.X
    本申请公开了一种异丁苯丙酸混悬滴剂，按照重量百分比计，包括：异丁苯丙酸4%、黄原胶1与黄原胶2占比1.18‑1.66%、聚山梨酯80 0%‑0.075%、无水枸橼酸0.18%、苯甲酸钠0.2%、蔗糖为30%、甘油用10%、香精0.04%、水...
    2026-04-02
  • 包含制霉菌素的组合物的制备方法
    包含制霉菌素的组合物的制备方法_深圳市贝美药业有限公司_202512050700.2
    本申请提供了包含制霉菌素的组合物的制备方法，包括如下步骤：配制包含助悬剂和缓冲盐的基液；配制包含制霉菌素的润湿液；将基液降温至10℃‑15℃后加入润湿液，制得混合液；将混合液于10℃‑15℃保温第一时间后，再于45℃‑50℃保温第二时间；保...
    2026-04-02
  • 一种透明质酸及其衍生物负载瑞舒伐他汀及其前药的纳米胶束及制备方法和应用
    一种透明质酸及其衍生物负载瑞舒伐他汀及其前药的纳米胶束及制备方法和应用_济南启川医药科技有限公司_202511901516.8
    本发明公开了一种透明质酸及其衍生物与瑞舒伐他汀及其前药结构中羟基和羧基直接成酯得到的偶联物HA‑RS，同时公开了偶联物形成的纳米胶束HA‑RS‑NPs及其制备方法和应用。本发明的透明质酸及其衍生物负载瑞舒伐他汀及其前药的纳米胶束能够特异性结...
    2026-04-02
  • 一种除草组合物
    一种除草组合物_青岛恒宁生物科技有限公司_202410346877.X
    本发明公开了一种除草组合物及其应用，该组合物包含活性成分A和活性成分B，其中活性成分A为式(Ⅰ)化合物，活性成分B选自乳氟禾草灵、双唑草腈中的一种或多种。所述的组合物活性成分A和活性成分B的质量比为1 : 40‑50 : 1。本发明还涉及所...
    2026-04-02
  • 一种代森锰锌聚氨酯微胶囊悬浮剂及其制备方法和应用
    一种代森锰锌聚氨酯微胶囊悬浮剂及其制备方法和应用_上海是大高分子材料有限公司_202511998549.9
    本发明提供了一种代森锰锌聚氨酯微胶囊悬浮剂及其制备方法和应用，属于农药制剂技术领域。本发明通过界面聚合技术，以聚氨酯作为微胶囊的囊壁，将代森锰锌包覆于聚氨酯囊壁内，通过致密的聚氨酯囊壁的物理隔绝作用，有效阻止了核心物质代森锰锌与外界水、氧气...
    2026-04-02
  • 一种除草组合物
    一种除草组合物_青岛恒宁生物科技有限公司_202410018317.1
    本发明公开了一种除草组合物及其应用，该组合物包含活性成分A和活性成分B，其中活性成分A为式(Ⅰ)化合物，活性成分B选自乙羧氟草醚、三氟羧草醚、嗪草酸甲酯中的一种或多种。所述的组合物活性成分A和活性成分B的质量比为1 : 50‑50 : 1。...
    2026-04-02
  • 使用伊洛前列素用于治疗冻伤的方法
    使用伊洛前列素用于治疗冻伤的方法_BTG国际股份有限公司_202480056166.7
    本公开总体上涉及通过静脉内注射或静脉内输注伊洛前列素或其药学上可接受的盐治疗冻伤。
    2026-04-02
  • 一种含异噁草酰胺或其酯的除草剂
    一种含异噁草酰胺或其酯的除草剂_河南省农业科学院植物保护研究所_202512010251.9
    本发明属于农药技术领域，具体涉及一种含异噁草酰胺或其酯的除草剂。一种除草剂，所述除草剂有效成分由异噁草酰胺或其酯与复配因子复配而成、或由异噁草酰胺或其酯与复配因子、增效因子复配而成；其中，所述复配因子为甲基二磺隆或丙嗪嘧磺隆；所述增效因子为...
    2026-04-02
  • 一种青蒿素纳米银抗菌剂的制备方法
    一种青蒿素纳米银抗菌剂的制备方法_杭州市红十字会医院(浙江省中西医结合医院、浙江中医药大学附属中西医结合医院)_202512027221.9
    本发明公开了一种青蒿素纳米银抗菌剂的制备方法，涉及纳米材料与抗菌剂领域。以壳聚糖、L‑抗坏血酸制备还原剂，在适当条件下，将硝酸银溶液与预先溶解在乙酸溶液中的青蒿素混合反应，反应后静置，最终获得棕红色稳定的青蒿素‑纳米银复合材料。本发明方法温...
    2026-04-02
  • 一种光热效应驱动的抗菌敷料及其制备方法
    一种光热效应驱动的抗菌敷料及其制备方法_山东载盈健康产业有限公司_202210618321.2
    本发明公开了一种光热驱动的抗菌敷料及其制备方法，属于医用材料技术领域。所述抗菌敷料包括：以透明质酸水凝胶作为载体，负载MXene/金属离子纳米颗粒，所述MXene/金属离子纳米颗粒由单片层MXene与金属离子混合后形成的zeta电位接近电中...
    2026-04-02
  • 冷热刺激系统
    冷热刺激系统_株式会社电装_202080083373.3
    冷热刺激系统具备：对对象者提供热刺激和冷刺激的冷热刺激装置；将提供热刺激的热刺激期间与提供冷刺激的冷刺激期间的合计作为一周期，控制冷热刺激装置的动作以使热刺激期间与冷刺激期间周期性地交替重复的刺激控制部(S13)；以及决定一周期中的热刺激期...
    2026-04-02
  • 一种吲哚类化合物及其应用
    一种吲哚类化合物及其应用_中国农业大学_202511777425.8
    本申请属于农业病害控制技术领域，具体涉及一种吲哚类化合物及其应用。所述吲哚类化合物的结构式如下式所示。本申请的有益效果包括：本申请所述吲哚类化合物作为EMP1的抑制剂，具有特异性强、活性高的特点，能够显著抑制病原真菌(尤其是稻瘟菌)的生长发...
    2026-04-02
  • 一种聚合物包覆的自组装雷公藤红素纳米粒子及其制备方法和应用
    一种聚合物包覆的自组装雷公藤红素纳米粒子及其制备方法和应用_国家纳米科学中心_202411371314.2
    本发明涉及一种聚合物包覆的自组装雷公藤红素纳米粒子及其制备方法和应用，所述纳米粒子包括：雷公藤红素或其可药用盐自组装形成的纳米聚集体以及包覆于纳米聚集体外表面的聚合物外壳。本发明中的自组装雷公藤红素纳米粒子有效改善了雷公藤红素的溶出速率和溶...
    2026-04-02
  • 一种自愈合水凝胶的制备及其在促伤口愈合中的应用
    一种自愈合水凝胶的制备及其在促伤口愈合中的应用_沈阳药科大学_202411369480.9
    本发明公开了一种自愈合水凝胶的制备及其在促伤口愈合中的应用，属于生物医药技术领域。所述自愈合水凝胶递送系统由抗菌金属纳米粒、装载金属纳米粒的介孔纳米粒、起到支撑和粘附作用的水凝胶基质三部分组成。通过联合光热疗法，该水凝胶可以有效地清除伤口上...
    2026-04-02
  • 一种含N-乙酰瓜氨酸的抗肝纤维化药物的制备方法
    一种含N-乙酰瓜氨酸的抗肝纤维化药物的制备方法_深圳技术大学_202610112057.3
    本发明公开了一种含N‑乙酰瓜氨酸的抗肝纤维化药物的制备方法，涉及药物制剂技术领域，包括，S1、提供作为活性成分的N‑乙酰瓜氨酸；S2、将所述N‑乙酰瓜氨酸与一种或多种药学上可接受的辅料进行混合，形成均匀的混合物；S3、将所述混合物加工成适于...
    2026-04-02
  • 一种结肠靶向递送系统及其制备方法和应用
    一种结肠靶向递送系统及其制备方法和应用_中国医学科学院医药生物技术研究所_202510565634.X
    一种结肠靶向递送系统及其制备方法和应用，包括氨磷汀、果胶以及壳聚糖；通过化学酰胺化反应，所述果胶中的羧基与所述氨磷汀中的氨基通过酰胺键连接形成纳米颗粒核心PEC‑AMF，所述壳聚糖与所述果胶通过静电相互作用形成纳米颗粒包裹层，合成CS/PE...
    2026-04-02
  • 一种胆固醇衍生物、其制备方法与应用
    一种胆固醇衍生物、其制备方法与应用_北京工商大学_202511887602.8
    本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种胆固醇衍生物、其制备方法与应用。所述胆固醇衍生物的化学结构式如下所示：。本发明所述胆固醇衍生物可实现对mRNA的有效装载，其对mRNA的包封率在80%以上，相比于天然的胆固醇，本发明所述胆固醇衍生物在...
    2026-04-02
  • 调节靶基因的甲基化的方法和组合物
    调节靶基因的甲基化的方法和组合物_旗舰实验室114公司_202480047022.5
    本披露涉及用于增加包含靶基因的基因组区域中位点的DNA甲基化的方法，例如使用表达阻遏物或编码所述表达阻遏物的核酸，所述表达阻遏物包含结合所述区域中的靶序列的DNA靶向部分和使DNA甲基化的效应子结构域(例如，DNA甲基转移酶)。还披露了包含...
    2026-04-02
  • 抗ALPP/ALPPL2抗体、抗体-药物偶联物及其用途
    抗ALPP/ALPPL2抗体、抗体-药物偶联物及其用途_泰诚思生物医药私人有限公司_202480054214.9
    本技术提供了对胎盘碱性磷酸酶(ALPP)和/或胎盘样碱性磷酸酶2(ALPPL2)特异的抗体、其抗原结合片段和抗体‑药物偶联物(ADC)，其可用作潜在的治疗剂，用于治疗包括癌症在内的疾病。
    2026-04-02
  • 7-位及20-位取代的喜树碱衍生物及其用途
    7-位及20-位取代的喜树碱衍生物及其用途_中国海洋大学_202311265429.9
    本发明提供了一种7‑位及20‑位取代的喜树碱衍生物及其用途，属于医药技术领域。本发明提供的7‑位及20‑位取代的喜树碱衍生物、或其立体异构体和药学上可接受的盐具有式(I)或式(II)所示结构。通过在传统喜树碱结构基础上，在10, 11‑位引...
    2026-04-02
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