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最新专利技术
  • 猪ST6GALNAC5基因在猪格拉瑟病防控中的应用
    猪ST6GALNAC5基因在猪格拉瑟病防控中的应用_武汉轻工大学_202511774449.8
    本发明公开了ST6GALNAC5ST6GALNAC5基因在防治猪格拉瑟氏病(副猪嗜血杆菌系引发该病的病原菌)中的应用，通过靶向抑制ST6GALNAC5ST6GALNAC5基因表达，可有效抑制副猪嗜血杆菌黏附入侵宿主细胞，并减少细胞病变。这种...
    2026-02-17
  • 过表达IGF1R在制备治疗肾脏IRI相关症状的药物中的应用
    过表达IGF1R在制备治疗肾脏IRI相关症状的药物中的应用_安徽医科大学第一附属医院_202511775635.3
    本发明提供过表达IGF1R在制备治疗肾脏IRI相关症状的药物中的应用，涉及生物医药技术领域。所述过表达IGF1R能够对移植过程中IRI诱导的细胞早衰的症状进行抑制，基于此设计过表达IGF1R的载体、IGF1R相关的激动剂如苯氟雷司或L‑亮氨...
    2026-02-17
  • 黄嘌呤脱氢酶抑制剂在制备治疗白癜风药物中的应用
    黄嘌呤脱氢酶抑制剂在制备治疗白癜风药物中的应用_新疆维吾尔自治区人民医院_202511825229.3
    本发明属于白癜风治疗技术领域，针对当前白癜风临床治疗手段虽有一定效果，但存在明显局限性的问题，本发明提出了黄嘌呤脱氢酶抑制剂在制备治疗白癜风药物中的应用，通过黄嘌呤脱氢酶抑制剂直接抑制XDH这一氧化损伤中的核心酶，从源头上减少活性氧(ROS...
    2026-02-17
  • CSF1R靶向药物在制备用于辐射性肠损伤预防药物中的用途
    CSF1R靶向药物在制备用于辐射性肠损伤预防药物中的用途_中国人民解放军军事科学院军事医学研究院_202511995304.0
    本发明公开了CSF1R靶向药物在制备用于辐射性肠损伤预防药物中的用途。具体地，本发明以系统实验数据证明在特定剂量/时间窗内CSF1R抑制剂能显著提高其存活与再生，直接证明了CSF1R抑制剂对“隐窝干细胞核心损伤链”的保护，为临床应用和转化提...
    2026-02-17
  • Krt6a抑制剂的新用途及用于治疗毛发再生障碍和/或促进毛发再生的药物
    Krt6a抑制剂的新用途及用于治疗毛发再生障碍和/或促进毛发再生的药物_沈阳农业大学_202512010208.2
    本发明属于生物医药技术领域，具体涉及Krt6aKrt6a抑制剂的新用途及用于治疗毛发再生障碍和/或促进毛发再生的药物。本发明公开了Krt6aKrt6a抑制剂在促进创伤后毛发再生及治疗毛发再生障碍中的新用途，Krt6aKrt6a基因的核苷酸序...
    2026-02-17
  • 葡糖神经酰胺水平作为心力衰竭的诊断和治疗靶点的应用
    葡糖神经酰胺水平作为心力衰竭的诊断和治疗靶点的应用_中日友好医院(中日友好临床医学研究所)_202512034979.5
    本发明涉及生物医药技术领域，尤其是涉及葡糖神经酰胺水平作为心力衰竭的诊断和治疗靶点的应用。本发明通过降低心肌组织内的葡糖神经酰胺水平，从根源上阻断心力衰竭发生发展过程中溶酶体膜透化、组织蛋白酶外泄及线粒体功能障碍等关键病理级联反应。通过抑制...
    2026-02-17
  • 用于癌症治疗的亚达司他的组合
    用于癌症治疗的亚达司他的组合_奥莱松基因组股份有限公司_202511368496.2
    本发明涉及用于癌症治疗的亚达司他的组合。本发明涉及用于治疗癌症的组合、方法和组合物，包括施用亚达司他与PD(L)1抑制剂的组合。
    2026-02-17
  • CXCL14联合免疫检查点抑制剂在治疗脊髓胶质瘤中的应用
    CXCL14联合免疫检查点抑制剂在治疗脊髓胶质瘤中的应用_北京市神经外科研究所_202511595267.4
    本发明公开了CXCL14联合免疫检查点抑制剂在治疗脊髓胶质瘤中的应用，所述免疫检查点抑制剂选自PD‑1抑制剂或PD‑1抑制剂和CTLA4抑制剂的组合。本发明通过体内和体外实验证明了CXCL14联合PD‑1抑制剂、CXCL14联合PD‑1抑制...
    2026-02-17
  • 靶向神经元自噬修复的多靶点复方制剂、制备方法及其应用
    靶向神经元自噬修复的多靶点复方制剂、制备方法及其应用_绍兴市第七人民医院_202511732622.8
    本发明公开了靶向神经元自噬修复的多靶点复方制剂、制备方法及其应用，属于神经药理学和药物制剂技术领域。该复方制剂包括mTOR抑制剂Torin 1、溶酶体功能增强剂熊去氧胆酸和神经保护剂辅酶Q1010与α‑硫辛酸，按质量比1 : 10 : 5组...
    2026-02-17
  • 线粒体自噬抑制剂与免疫检查点抑制剂的组合物及用途
    线粒体自噬抑制剂与免疫检查点抑制剂的组合物及用途_江苏省苏北人民医院_202511764998.7
    本发明公开了线粒体自噬抑制剂与免疫检查点抑制剂的组合物及用途，属于生物医药技术领域。本发明提供了一种全新的联合治疗策略。体内实验证实，在单用免疫检查点抑制剂无效的黑色素瘤、结肠癌及肝癌模型中，联用线粒体自噬抑制剂可显著增强免疫检查点抑制剂的...
    2026-02-17
  • 靶向DUSP9增强免疫检查点抑制剂疗效的方法
    靶向DUSP9增强免疫检查点抑制剂疗效的方法_北京大学_202511891135.6
    本发明公开了一种靶向DUSP9增强免疫检查点抑制剂疗效的方法，靶向DUSP9的抑制剂与免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitor，ICI)联合作用在制备用于治疗肿瘤的药物中的应用，免疫检查点抑制剂为PD‑L1抗...
    2026-02-17
  • 三乙醇胺类复合物提高大分子物质经皮渗透和功效的应用
    三乙醇胺类复合物提高大分子物质经皮渗透和功效的应用_南京毓浠医药技术有限公司_202411023879.1
    本发明提供三乙醇胺类复合物在提高大分子物质经皮渗透作用和/或提高大分子物质功效中的应用。所述三乙醇胺类复合物可改善大分子物质的透皮吸收，提高生物利用度，还可以增强其功效。
    2026-02-17
  • 肝靶向性提高的脂质组合物、包含其的药物组合物以及它们的用途
    肝靶向性提高的脂质组合物、包含其的药物组合物以及它们的用途_天津全和诚科技有限责任公司_202511629214.X
    本发明涉及医药生物领域，公开了肝靶向性提高的脂质组合物、包含其的药物组合物以及它们的用途。本发明针对目前肝靶向药物递送系统的合成过程复杂、产率低、靶向性差、药效差等问题对LNP递送系统配方进行了重新设计，通过选用特定种类的脂质进行配合，提供...
    2026-02-17
  • 一种核酸/多酚共递送纳米系统及其制备方法和应用
    一种核酸/多酚共递送纳米系统及其制备方法和应用_复旦大学_202411025144.2
    本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种核酸/多酚共递送纳米系统及其制备方法和应用。本发明基于天然水溶性多酚与核酸、阳离子聚合物、阴离子脂质空泡之间复杂的多重相互作用构建了可以共载多酚与核酸的纳米系统。利用多酚与阴离子脂质空泡之间的相互作用，通...
    2026-02-17
  • 用于预防和治疗病症的组合物及方法
    用于预防和治疗病症的组合物及方法_安塞拉治疗公司_202511579026.0
    本文提供了包含稳定的硅酮包水乳液的组合物，以及用于治疗病症的包含所述组合物的方法和试剂盒。
    2026-02-17
  • 一种基于米曲霉孢子的复合物及其制备方法和应用
    一种基于米曲霉孢子的复合物及其制备方法和应用_浙江省人民医院_202512035723.6
    本发明提供一种基于米曲霉孢子的复合物，它由碳化米曲霉孢子微球表面以及孔隙负载槲皮素构成；所述的碳化米曲霉孢子微球平均孔隙率在25%~45%；所述的槲皮素的质量占所述复合物总质量的30%‑50%。本发明的复合物显著提高了槲皮素的溶解度与生物利...
    2026-02-17
  • 一种氟化修饰的阿柏西普纳米颗粒及其在滴眼液中的应用
    一种氟化修饰的阿柏西普纳米颗粒及其在滴眼液中的应用_苏州大学_202511748987.X
    本发明涉及一种氟化修饰的阿柏西普纳米颗粒及其在滴眼液中的应用，属于纳米药物技术领域。本发明氟化修饰的阿柏西普纳米颗粒通过含有马来酰亚胺基团的全氟烷烃链与被还原的阿柏西普偶联得到。由于氟烷烃链疏水疏油的特性以及化学生物惰性，修饰后的阿柏西普可...
    2026-02-17
  • 炎症响应型DNAzyme递送系统及其制备方法与应用
    炎症响应型DNAzyme递送系统及其制备方法与应用_南方医科大学珠江医院_202512045056.X
    本发明公开一种炎症响应型DNAzyme递送系统，包括DNA四面体和炎症响应型DNAzyme，其中，DNA四面体的至少一个顶点带有核苷酸序列如SEQ ID NO : 2所示的延长链；炎症响应型DNAzyme通过与延长链部分或完全互补负载在DN...
    2026-02-17
  • 环状纳米靶向制剂及其制备和应用
    环状纳米靶向制剂及其制备和应用_浙江大学_202511679632.X
    本发明公开了一种环状纳米靶向制剂及其制备方法和在制备癌症治疗药物中的应用。环状纳米靶向制剂原料包括阴离子多糖、连接子和小分子化疗药物，或者，治疗性核酸、蛋白、多肽类药物中的一种或两种以上以及阴离子多糖、连接子和碘甲烷。制备方法包括：制备阴离...
    2026-02-17
  • 酶修饰的异槲皮苷的用途
    酶修饰的异槲皮苷的用途_三荣源有限公司_202511518912.2
    本申请涉及酶修饰的异槲皮苷的用途。本发明提供了具有可用于口腔中的剂型或可通过经口施用使用的剂型(用于口腔的剂型、用于经口施用的剂型)的唾液分泌刺激剂。所述唾液分泌刺激剂可使用酶修饰的异槲皮苷或酶修饰的异槲皮苷与增稠性多糖的组合来制备。本发明...
    2026-02-17
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