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一种单原子切换型荧光探针及其制备方法和应用
本发明中公开了一种单原子切换型荧光探针及其制备方法和应用,属于合成与检测技术领域。本发明以7‑(二乙基氨基)‑香豆素(cou)为结构母核;并引入硫羰基作为检测次氯酸根离子的识别基团,合成荧光探针,分别命名为Scou、Scou‑CN、Scou...
一种基于香豆素衍生物的丙烯醛荧光探针、制备方法及其在生物检测中的应用
本发明提供一种基于香豆素衍生物的丙烯醛荧光探针、制备方法及其在生物检测中的应用,属于有机小分子荧光探针领域。所述基于香豆素衍生物的丙烯醛荧光探针的制备方法,包括有以下步骤:在溶剂环境中,7‑二乙氨基香豆素与N‑溴代丁二酰亚胺接触反应,获得化...
一种儿茶素稳定野生蔓越莓花青素的方法
本发明公开了一种儿茶素稳定野生蔓越莓花青素的方法,属于功能性食品开发领域。操作工艺如下:在‑20℃下处理蔓越莓,经清洗粉碎、与75%乙醇混合和离心吸附后得到提取液。而后使用12%乙醇与5.0g/L柠檬酸配置标准液,并用1mol/L氢氧化钠将...
化合物及包含其的有机发光器件
本说明书涉及化学式1的化合物及包含其的有机发光器件。本说明书的化合物用于有机发光器件,可以降低有机发光器件的驱动电压,可以提高光效率。另外,可以利用化合物的热稳定性来提高器件的寿命特性。
一种CO荧光探针及其制备方法和在植物抗镉污染中的应用
本发明涉及荧光探针领域,具体涉及一种CO荧光探针(RDM‑CO)及其制备方法和在植物抗镉污染中的应用。该荧光探针通过将识别基团氯甲酸烯丙酯单元整合至罗丹明衍生骨架构建而成。基于Pd2+介导的Tsuji–Trost反应机理,可在13min内实...
核桃青皮中3个环醚型二芳基庚烷类化合物及其制备方法和应用
本发明属于医药技术领域,涉及利用硅胶柱色谱、大孔吸附树脂及半制备型高效液相等技术从来源丰富的可再生核桃青皮资源中分离获得3个环醚型二芳基庚烷类化合物及其制备方法和应用,经过体外抗肿瘤活性研究表明这些化合物对人肝癌细胞HepG‑2、人肺癌细胞...
一种ε-己内酯的制备方法
本发明提供了一种ε‑己内酯的制备方法。所述ε‑己内酯的制备方法包括以下步骤:以碳包覆钴材料为催化剂,向环己酮和Co@C的混合物中加入助氧化剂,以氧气为氧化剂,在压力为1.01×105Pa至1.01×106Pa和温度为0℃至100℃的条件下反...
一种苹果酯的生产制备工艺
本发明属于精细化工与香料合成技术领域,具体涉及一种苹果酯的生产制备工艺。本发明采用核壳结构固体酸催化剂,其二氧化硅壳层有效保护了内部磺酸活性中心,防止溶出与结焦,显著提升了稳定性与寿命;同时规整孔道优化了传质,增强了反应选择性。通过将亲水型...
一种碳酸乙烯酯和乙二醇联合生产的工艺
本申请属于化工生产技术领域,涉及一种碳酸乙烯酯和乙二醇联合生产的工艺。以工业级环氧乙烷和二氧化碳为原料,采用非均相碳酸乙烯酯合成用复合树脂催化剂进行酯化反应。酯化工段无需追求高环氧乙烷转化率,含2wt%~5wt%环氧乙烷的流股可直接进入水解...
一种环萜类龙涎香的合成及其催化剂
本发明公开了一种环萜类龙涎香的合成及其催化剂,属于化工合成技术领域,通过合成出具有高比表面积和高活性位点的高效催化剂,形成在空间结构上活性中心锌单质为内核,水凝胶作为外层的核壳结构,该核壳结构通过结构上的相互协同,确保处在活性中心的锌单质的...
一种金刚烷碳酸酯衍生的光致产酸剂及其制备方法
本发明提供了一种金刚烷碳酸酯衍生的光致产酸剂及其制备方法,该方法以三光气为底物,将其与金刚烷甲醇和有机碱溶于有机溶剂中,在控温条件下进行取代反应后,将反应液过滤减压蒸馏,得到氯甲酸金刚烷甲酯中间体,将该中间体与2‑氟‑2‑溴乙醇和有机碱在二...
光学单体及其制备方法、应用
本发明公开了一种光学单体及其制备方法、应用,其中,光学单体结构通式如下式所示:,R为含硫基团,所述含硫基团选自如下基团中的一种:至少两个硫取代的C2~C5饱和脂肪链、两个硫取代的二苯硫醚、两个硫取代的苯基、两个硫取代的联苯基、两个硫取代的萘...
一种非对称双烷氧基含氟的二苯并噻吩的合成方法
本发明公开了一种非对称双烷氧基含氟的二苯并噻吩的合成方法。包括:步骤S1,将2, 3, 4‑三氟硝基苯与硫氢化钠反应,生成2‑巯基‑3, 4‑二氟硝基苯;步骤S2,步骤S1产物与2, 3‑二氟苯烷基醚在碱性环境下醚化反应,生成1, 2‑二氟...
取代吡啶联吡咯类化合物及其制法和药物用途
本发明属于医药技术领域,公开了一种取代吡啶联吡咯类化合物及其制法和药物用途。具体公开了式(I)化合物所示的取代吡啶联吡咯类化合物,及其生理上可接受的盐,所述化合物的制备方法和在制备URAT1抑制剂中的用途,含有所述化合物的药物制剂,以及所述...
一种扎维吉泮中间体的制备方法
本发明提供一种扎维吉泮中间体3‑(哌啶‑4‑基)‑1, 2‑二氢喹啉‑2‑酮或其盐的制备方法。以溴乙酸叔丁酯和原甲酸三甲酯为原料,经缩合得到2‑溴烯丙酸叔丁酯,再与N‑叔丁氧羰基哌啶‑4‑硼酸频哪醇酯通过Suzuki偶联得到2‑(N‑叔丁氧...
针对结直肠癌的靶向蛋白水解嵌合体及其制备方法、药物组合物和应用
本发明公开了一种针对结直肠癌的靶向蛋白水解嵌合体及其制备方法、药物组合物和在制备药物中的应用,属于化药技术领域,解决现有的LSD1抑制剂效果不理想的问题,为高效靶向LSD1提供了全新的解决方案。本发明的制备过程简单易行,制备得到的蛋白水解靶...
NLRP3炎性小体抑制剂
本发明涉及具有式 (I) 的哒嗪‑3‑基苯酚化合物:其中R1、R2、R3、R4和R5是本文所定义的,该化合物抑制NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎性小体活性。本发明进一步涉及其制备方法、含有其的药物组合物和药物、以及其在治疗由NLRP3介导...
作为抗癌药物的喹喔啉衍生物
本发明涉及作为抗癌药物的喹喔啉衍生物。具体地,涉及具有式(I)的氮杂喹诺酮化合物,及其在药物中的用途。
一种托吡司特的制备方法
本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种托吡司特的制备方法。化合物1即4‑(1H‑1, 2, 4‑三唑‑5‑基)‑吡啶与化合物2即2‑氰基吡啶‑4‑甲醛为原料在自由基引发剂、催化剂的作用下进行反应;经后处理得目标化合物托吡司特。本发明避免了...
哌啶类化合物及其制备方法、组合物和应用
本发明属于农药技术领域,具体涉及一种哌啶类化合物及其制备方法、组合物和应用。所述化合物如通式I所示:其中,M1、M2、M3、M4、M5分别独立地代表CR或N;X代表O或NR8;Y1、Y2、Y3、Y4分别独立地代表氢、卤素、烷基或卤代烷基;Z...
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