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  • 一种固体状钛催化剂成分,其包含镁、钛、卤素和由下述式(1)确定的酰胺化合物。一种烯烃聚合用催化剂,其包含上述固体状钛催化剂成分(I)和含有选自周期表的第一族、第二族和第十三族中的金属元素的有机金属化合物催化剂成分(II)。一种烯烃聚合方法,...
  • 本发明的课题在于,提供能够解决以往的具有二聚酸骨架的双马来酰亚胺的课题的新型物质、含有该新型物质的光固化性及粘接强度优异的固化性组合物、粘接剂或密封材料、它们被固化而得的固化物以及包含该固化物的半导体装置或电子部件。本发明提供二聚酸改性丙烯...
  • 本文提供了抗PD‑1/IL‑2融合蛋白及其药物组合物。本文还提供了它们用于治疗、预防或改善增殖性疾病的一种或多种症状的方法。
  • 提供了将核酸货物送入细胞的组合物及其使用方法。组合物通常包括(a)4H2单克隆抗体或其具有抗原结合能力、细胞穿透性的片段;单价、二价或多价单链可变片段(scFv);或双特异性抗体片段;或其人源化形式或其变体;以及(b)核酸货物,包括例如编码...
  • 本发明涉及新型抗CD3抗体(作为单克隆抗体或以其它形式使用,如双特异性或多特异性形式)和包含此类抗体或由此类抗体激活的细胞的组合物,其用于治疗与CD3相关联的病症,如人类癌症疗法。
  • 本文详细描述了特异性结合并抑制人共同γ链(γc)(六种γc细胞因子使用的共享信号传导受体亚基)激活的抗体和抗原结合片段(例如,嵌合和人源化抗体)的设计和产生。还描述了生产方法和评估产生的抗体的功效的功能测定,连同表明了这样的抗γc抗体用于治...
  • 提供了用于将嵌合抗原受体(CAR)或抗体或抗原结合片段与T细胞受体的Vβ区结合的组合物和用途。还提供了用于使用Vβ区靶向分子治疗疾病比如癌症或自身免疫性疾病的方法。
  • 在一些方面,本公开提供了含有部分或完全人源化ECD的CD98hc多肽。在其他方面,本公开提供了表达这种多肽的转基因动物模型以及使用动物模型鉴定可以穿过血脑屏障的治疗剂的方法。
  • 本发明提供了结合犬白介素‑4(犬IL‑4或cIL‑4)的犬抗体,所述犬抗体对犬IL‑4具有高结合亲和力并且可以阻断犬IL‑4与犬II型异二聚体IL‑4受体的犬白介素‑4受体α(犬IL‑4Rα或cIL‑4Rα)的结合。本发明还提供了使用本发明...
  • 本发明提供了与含有CARD的凋亡相关斑点样蛋白(ASC)结合的抗体,特别是与ASC的PYRIN‑PAAD‑DAPIN结构域(PYD)结合的抗体。本发明还提供了编码这种抗体的核酸、包含这种核酸的载体和表达所述抗体的宿主细胞。本文还提供了包含这...
  • 本公开属于生物医药领域,涉及一种重组VAR2CSA,其可以对肿瘤型硫酸软骨素(ofCS)及其修饰的蛋白聚糖(ofCSPG)的特定分型进行检测。本公开的重组VAR2CSA与硫酸软骨素A(CSA)有较高的结合亲和力,以本公开的重组VAR2CSA...
  • 本发明提供了一种修饰的AAV衣壳蛋白,其包含可变区VIII(VR VIII)内的靶向肽和/或可变区I(VR I)内的肽片段。修饰的AAV衣壳蛋白可以形成具有特定趋向性、特异性或体内或体外生物分布的rAAV。本发明的rAAV可以用于针对特定组...
  • 本发明涉及一种用于根据另一反应参数为酶促反应提供三个反应参数的方法,其中这些参数选自特定酶、反应温度、溶剂和溶剂浓度。本发明进一步涉及一种用于根据另一反应参数为酶促反应提供三个反应参数的计算机程序,一种非暂态计算机可读数据介质以及一种用于根...
  • 本发明涉及作为以芳香族不对称氢化为首的各种催化反应中的配体而有用但难以合成和/或分离提纯的2, 2”‑双(1‑膦基乙基)‑1, 1”‑联二茂铁类的稳定等价体及其高效的制造方法。本发明提供通式(1·(BH3)2)所示的二膦‑二硼烷络合物以及该...
  • 本发明涉及一种式(I)的卟啉化合物或其金属衍生物、盐及溶剂化物,尤其是其磷酸锡(IV)衍生物的制备方法:其中R1、R2、R3、R4、R5和R6中的每个独立地选自H、甲基、乙基、卤素、甲氧基、乙氧基、NR’R”、C1‑2卤代烷基、C1‑2烷胺...
  • 一种化合物,具有以通式(1)表示的结构。所述通式(1)中,R110从氢原子以外的取代基中选择,环A1、环B1及环C1分别独立地为取代或未取代的成环碳数为6~30的芳香族烃环、或者取代或未取代的成环原子数为5~30的芳香族杂环,L1为单键等,...
  • 本发明涉及式I的PDE4B抑制剂的新型结晶形式特别地,脱水一水合物形式IV,其在使用CuKα辐射测量的X射线粉末衍射图中显示出具有以下2θ值的峰:4.6±0.2、13.9±0.2、19.6±0.2和23.8±0.2,无水“高温”形式V,其在...
  • 本文描述了TYK2抑制剂的制备以及在合成过程中使用的化学中间体。
  • 本发明涉及:具有通式 I (I) 的新颖化合物I其中 R1、R2、R3、A 和 W 如本文所述;包括所述化合物的组合物;以及使用所述化合物的方法。
  • 公开了对ErbB(例如,Her2)具有抑制活性的(S)‑N‑(4‑([1, 2, 4]三唑并[1, 5‑a]吡啶‑7‑基氧基)‑3‑甲基苯基)‑5‑((3, 3‑二氟‑1‑甲基哌啶‑4‑基)氧基)‑7‑甲氧基喹唑啉‑4‑胺(化合物I)的药物...
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