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  • 本发明属于医药技术领域,具体提供了克霉唑在制备预防和缓解顺铂耳毒性药物中的应用,该克霉唑是一种人工合成的咪唑类抗真菌化合物,其纯度为99.97%以上;通过HEI‑OC1细胞培养和C57小鼠基底膜培养,验证了克霉唑在体外培养的耳蜗基底膜的毛细...
  • 本公开提供了一种化合物或其药学上可接受的盐在制备药物中的用途,属于医药化工技术领域。该具有式(Ⅰ)所示结构的化合物或其药学上可接受的盐在制备药物中的用途:(Ⅰ)其中,所述药物用于预防和/或治疗中枢神经系统相关的疾病或病症。
  • 提供了可以外用使用的包含白三烯受体拮抗剂、其盐或溶剂化物的药物配制品。可提及的特定白三烯受体拮抗剂包括孟鲁司特苯乙烯。所述配制品特别有用于直接外用给予以治疗炎症、炎性障碍和/或以炎症为特征的病症,包括伤口、烧伤、银屑病、痔疮、痤疮和特应性皮...
  • 本发明涉及医药技术领域,公开了一种四取代吡咯衍生物在制备治疗神经退行性疾病的产品中的应用。本发明提供的四取代吡咯衍生物或其药学上可接受的在盐制备治疗神经退行性疾病的产品中的应用,四取代吡咯衍生物细胞安全性高,对谷氨酸损伤的神经保护效果远超阿...
  • 本发明涉及放疗药物技术领域。本发明提供了镰孢菌素作为提高肿瘤放疗敏感性的药物应用。与现有技术相比,本发明所提供的药物具有结构新颖、作用机制独特、临床转化潜力大的优点,可为克服肿瘤放射耐受性、提升放疗疗效提供新的药物策略。
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及洛伐他汀联合DHCR7抑制剂AY9944在制备治疗结直肠癌的药物中的应用。本发明明确耐药肿瘤组织中的DHCR7蛋白表达较正常肿瘤细胞显著升高,且验证发现DHCR7抑制剂AY9944可特异性抑制产生耐药性的...
  • 本发明涉及一种金黄霉素A衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用,其所述抗肿瘤药物为预防或治疗肝癌的药物,所述金黄霉素A衍生物选自式(I)所示的化合物,或者选自所述化合物的立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、药学上可接受的酯或药学上可接受的溶剂...
  • 本发明公开了化合物欧当归内酯A在制备抗炎药物中的应用,属于生物医药技术领域,具体涉及欧当归内酯A在制备治疗炎症相关性疾病的药物中的应用。所述炎症相关性疾病为炎症性肠病、类风湿性关节炎、慢性阻塞性肺病、动脉粥样硬化、糖尿病、非酒精性脂肪肝中的...
  • 本发明是关于一种萜类化合物在治疗或预防纤维化疾病中的用途,包括向有需要的受试者施用有效量的组合物;其中该组合物包含从樟芝或鱼针草中萃取的三萜化合物。
  • 本发明提供了一种药物组合物、制剂及其制备方法和用途。该药物组合物包括银杏内酯B和右莰醇;所述银杏内酯B与所述右莰醇的重量配比为(0.02‑50) : 1。本发明的药物组合物中,银杏内酯B与右莰醇可以发挥协同增效作用,该药物组合物用于治疗缺血...
  • 本发明公开了一种水飞蓟宾结合干细胞在治疗类风湿性关节炎中的应用,涉及生物医药技术领域;将水飞蓟宾应用于治疗类风湿性关节炎的组合物中,所述组合物包括脐带来源间充质干细胞和水飞蓟宾,所述水飞蓟宾的浓度为10‑200μmol/L。本发明水飞蓟宾与...
  • 本发明公开了一种提高花青素光热稳定性的方法及其应用,包括,将纳米纤维素分散在去离子水中,然后加入铝离子溶液,混合均匀,制得混合液;向混合液加入花青素溶液,搅拌下反应,结束后,离心、洗涤,沉淀用去离子水重新分散,得到花青素‑Al3+‑纳米纤维...
  • 本发明公开了一种千里香来源的新抗癌成分及其在抑制胃癌中的应用,属于抗肿瘤技术领域。本发明首次揭示了千里香来源的针依瓦菊素(Acerosin, ACE)在抑制胃癌中的应用,并明确了其作用机制,尤其是对HIF‑1α/MAT2A介导的甲硫氨酸代谢...
  • 本发明涉及葛根素在制备预防或治疗化疗药物所致的早发性卵巢功能不全疾病药物、食品或保健品中的应用,所述的化疗药物是环磷酰胺。本发明通过实验证明了葛根素给药可以改善化疗药物暴露小鼠的动情周期紊乱;葛根素给药可以改善化疗药物暴露小鼠的卵巢器官系数...
  • 一种提高玫瑰花青素稳定性的方法,主要通过在低pH值的条件下,按照花青素:多糖=1 : 0.5,1 : 0.8,1 : 1,1 : 1.5与1 : 2的比例加入到花青素与酸的二元体系中,得到效果最好的三元体系,最后,将三元体系应用到果冻中,并...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,尤其涉及紫苏醛和吉维司他联用在制备胃癌治疗药物中的应用。本发明提供了紫苏醛和吉维司他联用在制备胃癌治疗药物中的应用。通过本发明的实验验证,紫苏醛与吉维司他联用可显著抑制胃癌细胞生长并促进凋亡,表明其在胃癌治疗药物...
  • 本发明公开了精氨酸促进大口黑鲈抵抗鰤诺卡氏菌感染中的应用,通过将精氨酸作为功能性添加剂饲喂大口黑鲈8周后开展攻毒实验,探究其对大口黑鲈抵抗鰤诺卡氏菌感染能力的影响,包括:高通量组学联合分析、mTORC1通路活性、抗体含量、细胞死亡、组织结构...
  • 本发明提供了一种卡左双多巴缓释片剂及其制备方法,所述卡左双多巴缓释片剂由下述药物组合物制成;卡左多巴13.0%~22.4%,左旋多巴63.7%~77.9%,缓释材料0.1%~10.0%,粘合剂0.1%~15.0%,保护剂0.1%~10.0%...
  • 本发明涉及生物医学领域,公开了一种蛋氨酸在制备用于改善精神分裂症所致社交功能障碍的药物或组合物中的用途。动物实验结果表明,蛋氨酸可通过调节甲基化,显著改善精神分裂症模型小鼠的社交新颖性识别能力。所述药物优选为口服制剂,亦可与维生素B12、叶...
  • 本发明公开了GW9508在制备治疗轮状病毒的药物中的应用,本发明通过测定轮状病毒感染细胞后的CC50值和IC50值,发现GW9508能够作为轮状病毒的抑制剂;并且发现GW9508不仅抑制轮状病毒的转录,而且可以降低VP6蛋白的表达。因此,G...
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