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  • 本公开涉及生产预聚合的齐格勒‑纳塔催化剂的方法。该方法包括:Ai)在齐格勒‑纳塔催化剂的存在下,使具有2至10个碳原子的至少一种无环α‑烯烃反应,和Aii)随后在齐格勒‑纳塔催化剂的存在下使乙烯基环烷烃、乙烯基环烯烃和/或乙烯基芳烃反应;或...
  • 本文所公开的实施例涉及聚丙烯的生产。包含丙烷的丙烯流(17)被进料到气相聚合区(2)。丙烯在所述气相聚合区(2)中反应以产生聚合产物(21)。来自所述气相聚合区(2)的再循环气体流(9)被进料到热交换器(7)以除去聚合反应的热量,从而形成第...
  • 本发明的目的在于,提供一种在用作药品的原料时,可以较低地抑制亚硝胺产生量的纤维素粉末及其制造方法。本发明涉及硝酸根离子为1.00ppm以下、硫为30.0ppm以下的纤维素粉末,以及将天然纤维素物质水解后清洗,并喷雾干燥的纤维素粉末的制造方法...
  • 一种三特异性抗原结合蛋白,涉及特异性结合GPRC5D和BCMA两种肿瘤抗原和T细胞表面抗原CD3的三特异性抗体,以及包含其的药物组合物、制备方法和用途。
  • 本公开涉及通过向受试者施用约70 mg至约1500 mg的量的结合蛋白(包括抗体)来治疗癌症的方法,所述结合蛋白结合至程序性死亡受体‑1(PD‑1)以及具有Ig和ITIM结构域的T细胞免疫受体(TIGIT)。
  • 本文提供了减少多聚体蛋白各单体的混杂配对和/或促进多聚体蛋白各单体的正确配对的多聚体蛋白,以及使用此类多聚体蛋白的方法。
  • 一种用于将限制性蛋白水解和免疫测定组合以对生物流体中的淀粉样蛋白原性XFLC进行特异性检测和定量的方法。该方法通过使用能够对ZFLC的限制性蛋白水解之后产生的dLCCD生物标志物上的新表位进行检测和定量的mAb来实现,这非常有利于动力学不稳...
  • 与CEACAM5和CEACAM6都结合的抗体及其抗原结合片段,及其用途,编码这些抗体和抗原结合片段的核酸,包含这些核酸的载体以及包含这些核酸或载体的宿主细胞。包含这些抗体的药物组合物和缀合物,以及通过施用这些抗体的治疗方法。
  • 本文提供了特异性结合PD‑L1并且在病变组织中也表现出可活化的特异性CD28结合的蛋白质分子。本文进一步提供了这种蛋白质分子用于治疗癌症的用途。
  • 本公开提供了一种包含CD74抗原结合结构域、跨膜结构域、胞内信号传导结构域和共刺激信号传导区的嵌合抗原受体(CAR)多肽。本文还提供了一种编码如本文所公开的重组多肽的分离的核酸、一种包含所述分离的核酸的载体和一种包含所述载体的细胞。本文还提...
  • 本文公开了抗CEACAM1抗体和抗原结合片段、编码所述抗体和抗原结合片段的多核苷酸和包含所述抗体和抗原结合片段的药物组合物。还公开了本文所描述的抗CEACAM1抗体和抗原结合片段在(例如)癌症治疗中的用途。
  • 提供了抗PD‑1抗体和特异性地与PD‑1、CTLA‑4和VEGF结合的三特异性抗体或其抗原结合片段、编码该抗体或其抗原结合片段的多核苷酸,以及制备和使用上述的方法。
  • 提供一种能够结合免疫球蛋白Fc区的单域抗体以及包含所述一个或多个单域抗体的免疫球蛋白Fc区结合蛋白、以及包含所述单域抗体和Fc区的融合蛋白。
  • 本公开涉及针对人免疫缺陷病毒HIV‑1的CD4结合位点的单克隆人抗体或其结合片段、包含此类单克隆人抗体或其结合片段的药物组合物、包括此类抗体或其结合片段的试剂盒,以及用作药物和用于治疗或预防由人免疫缺陷病毒HIV‑1引起的疾病的单克隆抗体或...
  • 本文描述了特异性结合至HLA展示的HPV16、MART1、CMV、EBV或流感肽的分离的T细胞受体,以及使用这些分离的TCR的治疗和诊断方法。
  • 本发明通过显著减少炎症细胞因子(无副作用)的表达来对多种自身免疫性疾病表现出优秀的治疗效果。是一种用于治疗自身免疫性疾病的新型融合蛋白。
  • 本发明涉及基因构建体,其包含编码抑制蛋白磷酸酶1(PP1)介导的受磷蛋白(PLB)去磷酸化的诱饵肽的核苷酸和编码CCN5蛋白或其片段的核苷酸;以及用于预防和治疗心脏疾病的药物组合物,该药物组合物包含所述基因构建体。根据本发明的用于预防和治疗...
  • 本文提供了用于治疗金黄色葡萄球菌的组合物和方法。
  • 本发明涉及由PF 1022 A三步合成式(I)的艾默德斯:。
  • 本公开涉及白介素‑23受体(IL‑23R)的肽抑制剂或其药学上可接受的盐、对应的药物组合物、用于治疗自身免疫性炎症以及相关疾病和障碍的方法和/或用途。
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