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一种特异性靶向TrxR2蛋白的光敏剂及其制备方法和应用
本发明公开了一种特异性靶向TrxR2蛋白的光敏剂及其制备方法和应用,属于生物医药和疾病治疗领域。本发明制备的式(I)所示化合物可以作为特异性靶向TrxR2蛋白的光敏剂(HCCU),能够与TrxR2共价结合,HCCU可主动靶向线粒体,并与Tr...
一种3-氟烷基化吲哚类化合物的制备方法
本发明属于有机物制备领域,具体涉及一种3‑氟烷基化吲哚类化合物的制备方法,将吲哚类化合物、铜基非均相催化剂、添加剂加入到氟烷基化试剂中,在氧化气氛下进行反应,制备3‑氟烷基化吲哚类化合物。本发明的方法具有操作简单安全、原料廉价易得、适用性广...
一种奥格列龙中间体和制备奥格列龙关键中间体的方法
本发明提供了一种奥格列龙中间体和制备奥格列龙关键中间体的方法,涉及有机合成技术领域。本发明提供了一种奥格列龙中间体,具有式III所示结构。本发明提供的奥格列龙中间体原料易得,以所述奥格列龙中间体制备奥格列龙关键中间体(式I所示化合物)能够避...
化合物及包含其的有机发光器件
本说明书涉及化学式1的化合物及包含其的有机发光器件。
有机化合物、混合物、有机发光器件和显示面板
本申请涉及一种有机化合物、混合物、有机发光器件和显示面板,所述有机化合物的结构式如下所示:本申请提供的所述有机化合物具有良好的空穴传输和调节电荷平衡的性能,可作为发光辅助材料应用于有机发光器件中,以大幅提高有机发光器件的发光效率和使用寿命,...
抗增殖活性的苯氧基(杂)芳基醚
本申请提供了一种抗增殖活性的苯氧基(杂)芳基醚。本申请的发明包括新型芳族分子,其可用于在人和兽医学中治疗病理状况,诸如癌症、皮肤病、肌肉病症,和免疫系统相关病症,诸如包括血液系统在内的造血系统的病症。
一种降血糖化合物及其制备方法、应用
本发明公开了一种降血糖化合物及其制备方法、应用,所述降血糖化合物具体结构如下:,通过花生四烯酸进行合成得到,本发明的化合物Ⅰ具有降血糖的作用,化合物Ⅰ的剂量4ug/kg与临床药物二甲双胍的剂量125mg/kg的降血糖效果相似。因此,同等的降...
一种杂环化合物及有机电致发光器件
本发明公开了一种杂环化合物及有机电致发光器件。该化合物包含三联吡啶基及如下的连接结构:该化合物可用于制备OLED的N型电荷生成层,能够有效降低器件功耗,提升发光效率,延长器件的使用寿命并降低漂移电压,具有应用于AMOLED产业的潜力。
微通道反应法制备西吡氯铵的合成工艺
本发明涉及西吡氯铵制备技术领域,公开了微通道反应法制备西吡氯铵的合成工艺,包括如下步骤:S1将氯代十六烷、吡啶水溶液分别通入微通道反应器的加热模块中;S2将预热后的两种原料通入微通道反应器的反应模块中;S3反应后的产物通入微通道反应器的降温...
一种凝胶型多模式变色智能窗
本发明公开了一种凝胶型多模式变色智能窗,属于功能器件制备技术领域。本发明的凝胶型多模式变色智能窗为“三明治”结构,从上到下依次包括顶端导电衬底、凝胶电解质层和底端导电衬底。通过将具有双键结构的紫精类电致变色材料与易泄露的羟基丙烯酸酯类溶液型...
一种百草枯合成工艺及其加工设备
本发明公开了一种百草枯合成工艺及其加工设备,属于百草枯合成技术领域。本发明的一种百草枯合成工艺,包括聚合反应和氧化反应,所述聚合反应步骤如下:将1‑甲基氯化吡啶与催化剂A依次加入到第一高压釜中,并对高压釜进行抽真空‑氮气置换备用,在第二高压...
1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-[4-(甲硫基)苯基]乙酮的制备方法
本发明提供一种1‑(6‑甲基吡啶‑3‑基)‑2‑[4‑(甲硫基)苯基]乙酮的制备方法,包括以下步骤:(1)使化合物5进行酯化反应,得到化合物4,其中,R为C1‑C6烷基;(2)在碱性试剂存在下使化合物4与化合物3在试剂B催化下缩合,得到化合...
三维网状结构钡配合物催化剂及其制备方法与应用
本发明属于催化剂及其制备技术领域,具体涉及三维网状结构钡配合物催化剂及其制备方法与应用。本发明所述的三维网状结构钡配合物催化剂,所述三维网状结构钡配合物催化剂为单斜晶系。所述的三维网状结构钡配合物催化剂的制备方法,包括以下步骤:在溶剂中,将...
4-(芳/烷氧基)-2, 6-二烷基苯胺衍生物及制备方法与其在抗白粉虱中的应用
本发明实施例公开了一种4‑(芳/烷氧基)‑2, 6‑二烷基苯胺衍生物及制备方法与其在抗白粉虱中的应用,属于农药技术领域。所述4‑(芳/烷氧基)‑2, 6‑二烷基苯胺衍生物具有如通式(I)所示的结构,其中,R1及R2为异丙基、环丙基或正丙基,...
苯氧基喹啉衍生物及其制备方法和用途
本发明提供一种如下式(I)所示苯氧基喹啉衍生物及其制备方法和用途。所述式(I)所示的化合物对农业或其他领域中的多种病菌都表现出很好的活性。并且,这些化合物在很低的剂量下就可以获得很好的防治效果,因此可用于制备杀菌剂。
一种阿立哌唑晶型B的制备方法
本申请公开了一种阿立哌唑晶型B的制备方法,包括以下步骤:S1、将阿立哌唑原料加入乙醇水溶液中,加热至溶液清澈,得到阿立哌唑乙醇溶液;S2、将步骤S1得到的阿立哌唑乙醇溶液降温冷却,析晶,分离结晶并干燥,即得阿立哌唑晶型B。本申请提供的阿立哌...
一种手性1-芳基异喹啉化合物的合成方法
本发明公开了一种手性1‑芳基异喹啉化合物的合成方法,即手性1‑芳基异喹啉化合物QUINOLs和手性1‑芳基异喹啉化合物QUINAPs的合成方法。本发明合成方法中,从外消旋1‑芳基异喹啉化合物出发,在加热,无需惰性气体保护的温和条件下,高效构...
一种构建邻位四取代N-杂联芳烃N-氧化物的方法
本发明公开了一种构建邻位四取代N‑杂联芳烃N‑氧化物的方法,以式(Ⅰ)所示的异喹啉类N‑oxide和式(Ⅱ)或式(Ⅲ)所示的碘代芳烃为原料,加入醋酸钯、碳酸银、配体、碱和溶剂,使用氮气流置换空气或直接在手套箱中进行操作,反应,反应液后处理制...
一种1-(4-甲氧基苄基)-1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8-八氢异喹啉的制备方法
本发明属于医药化学领域,具体涉及一种1‑(4‑甲氧基苄基)‑1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8‑八氢异喹啉的制备方法,包括如下步骤:在碱性水溶液中加入还原剂,氮气保护下,加入助溶剂,控制温度在10‑30℃,缓慢加入化合物2的水溶液...
一种季铵盐类化合物及其制备方法与应用
本发明公开了一种季铵盐类衍生物、其及其制备方法和用途。该季铵盐类衍生物的结构通式如Ⅰ或式Ⅱ所示。本发明季铵盐类衍生物通过抑制细菌Ⅰ型信号肽酶(SPaseⅠ)和温度敏感性丝裂蛋白Z(FtsZ)发挥作用,它对细菌的生存和毒力起着关键作用。
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