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一种阿维菌素B2a精粉的制备工艺
本发明属于生物农药制备领域,具体公开了一种阿维菌素B2a精粉的制备工艺。所述工艺步骤如下:(1)将阿维菌素B1a 结晶母液真空浓缩至无馏分,得膏状物;向膏状物中加入乙酸乙酯,经升温溶解、洗涤得乙酸乙酯溶解液;(2)将乙酸乙酯溶解液缓慢降温至...
功能糖的除醛方法
本发明属于离子交换技术领域,具体涉及一种功能糖的除醛方法,包括以下步骤:S1、将酸性阳离子交换树脂与碱性阴离子交换树脂混合填充制成混床柱一和混床柱二,将改性吸附树脂填充制成一级脱味柱组和二级脱味柱组;S2、将功能糖混合液调节pH值后,并将功...
一种基于不对称场流分离与高压均质的乳糖微晶的制备方法
本发明提供了一种基于不对称场流分离与高压均质的乳糖微晶的制备方法。本发明提供了一种分离纯化乳糖的方法,所述方法包括利用不对称场流分离从含乳糖的混合物中分离纯化乳糖的步骤。本发明还提供了一种乳糖微晶的制备方法,所述制备方法包括利用所述分离纯化...
一种通过辅助酶解高效提取花色苷的方法
本发明公开了一种通过辅助酶解高效提取花色苷的方法,全过程未使用醇等有机溶剂,绿色、安全,仅使用了果胶酶1种酶制剂,且添加量低,大大降低了生产成本,通过辅助酶解调节剂的使用,大幅提高了花色苷提取得率,克服了现有技术提取率低的缺陷。
基于色谱柱联用的乳果糖分离方法
本发明属于色谱分离技术领域,具体涉及一种色谱柱联用的乳果糖分离方法,包括以下步骤:A1、将乳糖催化转化为乳果糖,得到乳果糖转化液;A2、将乳果糖转化液调节pH后进行纳滤,得到清液和废水,对清液进行离子交换后浓缩,得到进料液;A3、将进料液输...
一种以质谱可碎裂的海藻糖二糖为骨架结构的交联剂及制备和应用
本发明涉及一种以质谱可碎裂的海藻糖二糖为骨架结构的新型化学交联剂及制备方法。本发明交联剂具有以下特点:1)以海藻糖二糖为骨架结构,具有优越的生物兼容性;2)海藻糖骨架具有一对对称的质谱可碎裂的糖苷键,可以简化交联肽段为交联剂碎片修饰的常规肽...
一种糖酯化合物、及其制备方法和应用
本发明公开了一种糖酯化合物、及其制备方法和应用,属于药物化学领域。所述化合物具有式(1)所示的结构通式,其中R1、R2、R3为‑CH3或‑(CH2)XCH3,X为1‑7。其制备方法包括:以锦灯笼为原料,经乙醇提取、硅胶柱色谱及薄层色谱分离、...
一种自身免疫病抗体高亲和力抗原及其合成方法和应用
本发明属于生物医药技术领域,涉及一种自身免疫病抗体高亲和力抗原及其合成方法和应用。该方法利用“一锅多酶”体系,以化合物1为起始受体,将N‑乙酰氨基葡萄糖以β1, 3‑糖苷键连接到化合物1的非还原末端,生成三糖化合物;利用“一锅多酶”体系,将...
一种具有加快酒精代谢作用的酚类化合物及其制备方法
本发明提供了一种具有加快酒精代谢作用的酚类化合物及其制备方法。本发明的多酚类化合物1‑(2‑羟基, 4‑O‑葡萄糖基苯基)‑2‑(4‑羟基苯基)乙酮的结构式如式(Ⅰ)所示,其是从葛根中分离获得。经体外药理实验证实,化合物1‑(2‑羟基, 4...
一种羊肚菌糖苷类提取物及其制备方法和应用
本发明涉及植物和食用微生物产物分离的技术领域,涉及一种羊肚菌酚酸糖苷类提取物及其制备方法和应用,所述羊肚菌糖苷类提取物的提取方法包括以下步骤:S1、将羊肚菌经干燥、粉碎、过筛、脱脂,得到羊肚菌粉末;S2、在羊肚菌粉末加入溶剂,超声,过滤,浓...
王枣子根茎来源的二萜苷类化合物及其制备方法和应用
本发明涉及中药提取物技术领域,具体公开了四种从王枣子根茎中提取分离得到的二萜苷类化合物并命名为化合物1‑4,同时公开化合物1‑4的提取、分离、纯化和鉴定方法及应用。试验结果验证了这些化合物对α‑葡萄糖苷酶活性具有抑制作用,对应用于糖尿病的药...
一种含有喹诺酮的酮内酯结构的克拉霉素衍生物及其制备方法和应用
本发明涉及一种含有喹诺酮结构的克拉霉素衍生物及其制备方法和应用。本发明的化合物在组成型肺炎链球菌耐药菌和化脓链球菌耐药菌有与泰利霉素相当的抗菌活性。并且在流感嗜血杆菌上有着比泰利霉素更好的抗菌活性。进一步地,本发明部分化合物抗化脓链球菌12...
一种龙胆苦苷酰胺类衍生物的四步制备方法及其应用
本发明属于有机化学合成技术领域,具体涉及一种龙胆苦苷酰胺类衍生物的四步制备方法及其应用。本发明所提供的龙胆苦苷酰胺类衍生物的制备方法,在专利CN119638763A的基础上,采用NaI配合阳离子交换树脂Amberlite IR‑120的体系...
一种由益生菌组合物发酵获得的水溶性木犀草苷衍生物及其制备方法和应用
一种由益生菌组合物发酵获得的水溶性木犀草苷衍生物及其制备方法和应用,水溶性木犀草苷衍生物为木犀草素‑3'‑α‑7‑β‑二‑O‑D‑葡萄糖苷。优点为:木犀草素‑3'‑α‑7‑β‑二‑O‑D‑葡萄糖苷具有良好的水溶性。
修饰的核苷、核苷单体、含有修饰的核苷单体的寡聚核苷酸及其应用
本发明公开了修饰的核苷、核苷单体、含有修饰的核苷单体的寡聚核苷酸及其应用。本发明通过引入一些亲脂/亲水的基团或具有药理活性、存在靶向受体的片段等对核苷进行化学修饰得到修饰的核苷及其亚磷酰胺单体,该修饰的核苷的理化性质和生物利用度得到显著改进...
一类胞嘧啶核苷类化合物及其制备方法和应用
本发明涉及化合物合成技术领域,特别是涉及一类胞嘧啶核苷类化合物及其制备方法和应用。胞嘧啶核苷类化合物的结构通式如式I所示。本发明以胞嘧啶核苷结构为基础,将具有生物活性的饱和六元氮杂环结构引入到胞嘧啶核苷的结构中,合成一系列新型胞嘧啶核苷类化...
一种对NaClO/GSH可逆响应的自锚定型荧光探针及其制备方法和应用
本发明属于生物化学技术领域,涉及一种对NaClO/GSH可逆响应的自锚定型荧光探针及其制备方法和应用。对NaClO/GSH可逆响应的自锚定型荧光探针的制备方法,包括以下步骤:(1)将化合物(I)、化合物(II)、四(三苯基膦)钯(0)进行第...
一种不合格氢化可的松琥珀酸钠的处理方法
本发明涉及化学药物制备技术领域,尤其是涉及一种不合格氢化可的松琥珀酸钠的处理方法。包括以下步骤:S1.在氮气气氛下,将不合格氢化可的松琥珀酸钠加水搅拌均匀,在3‑5℃下,滴加碱性溶液,搅拌,将氢化可的松琥珀酸钠水解为氢化可的松;S2.向反应...
一种黄体酮制剂中间体及其制备方法
本发明涉及黄体酮制剂中间体制备技术领域,具体涉及一种黄体酮制剂中间体及其制备方法,包括双降醇,双降醇的主要成分为阿那孕酮,双降醇的结构式为:R1‑OH R2‑OH,其中R1和R2分别表示两个不同的有机基团,双降醇分子中含有两个羟基官能团,...
一种黄体酮粗品的纯化方法
本发明公开一种黄体酮粗品的纯化方法,属于有机化合物纯化技术领域。该黄体酮粗品的纯化方法,包括以下步骤:向黄体酮粗品反应液中加入酸,在0‑30℃下滴加次氯酸钠溶液反应,之后淬灭,之后分液,分液后有机相用氢氧化钠溶液洗涤,有机相减压浓缩水析出料...
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