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  • 本发明涉及化合物345‑F‑7在作为制备抑制热带念珠菌的药物中的应用,属于医药技术领域,本发明通过对类药化合物多样性库进行筛选,得出化合物345‑F‑7对热带念球菌耐药株具有明显的抑制作用,该化合物对Ctr0029的抑制浓度为4ug/ml,...
  • 本发明提出AST‑487在SYVN1下调作用及在抑制HCC药物中的用途。其中所述AST‑487结构式如下:小分子化合物AST‑487可以显著下调SYVN1的表达,并可有效地抑制HCC活性,侵袭与迁移。在探索新的分子靶向抗肝细胞癌药物为HCC...
  • 本申请涉及医用制剂领域,公开了一种用于眼部的含奥洛他定与溴莫尼定的复方制剂组合物及其制备方法。该复方制剂组合物包括奥洛他定0.01~1.5%,溴莫尼定0.01~0.8%。本申请的复方制剂组合物,可同时治疗过敏性结膜炎、青光眼及眼表炎症,尤其...
  • 本发明涉及阿纳其根碱A在制备镇痛药物中的应用,是从阿纳其根中分离得到的阿纳其根碱A化合物,该化合物具有瞬时受体电位阳离子通道亚家族M成员8(TRPM8)、电压门控钾离子通道1.2(Kv1.2)、电压门控钾离子通道1.3(Kv1.3)、瞬时受...
  • 本发明公开了乌药碱在制备治疗精神分裂症药物中的应用,属于生物医药技术领域。乌药碱通过拮抗5‑HT2AR和D2R受体,能同时改善精神分裂症患者的阳性症状和阴性症状,弥补了现有药物对阴性症状疗效有限的不足。同时,其治疗过程中不会引发过度镇静等不...
  • 本公开涉及生物医药技术领域,具体涉及喹唑啉类化合物的药物制剂及其制备方法和用途。本公开具有如下优点:本公开提供喹唑啉类化合物的药物制剂,可以保证药物的质量均一性与释放可控性,提高生物利用度与药效,提升药物稳定性,降低毒副作用。本公开提供喹唑...
  • 本发明提供了ML324在制备治疗和/或预防心脏疾病药物中的应用。本发明表明ML324能够预防和/或治疗心肌细胞死亡相关的心脏疾病,显著抑制细胞死亡诱导剂Erastin及H2O2诱导的心肌细胞活力下降,提高细胞存活率;降低细胞内活性氧的生成,...
  • 本发明公开了一种治疗假性近视的药物组合物及其制备方法,属于药物领域。本发明提供了东莨菪碱与托吡卡胺联合使用在制备治疗假性近视的药物中的方法。还提供了一种治疗假性近视的药物组合物。本发明东莨菪碱托吡卡胺复方滴眼液,活性成分均是从植物中提取后结...
  • 本发明属于神经类药物技术领域,具体涉及制备食欲素受体1拮抗素和/或食欲素受体2拮抗素、制备治疗失眠或焦虑的药物中的应用,所述化合物为如下结构所示的化合物及盐:本发明的结构具有更好的食欲素受体抑制活性,在体内实验中表现出更优越的抗失眠功效,并...
  • 本发明公开了黄柏碱在制备预防和/或治疗急性胰腺炎的药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明首次公开了黄柏碱直接作用于急性胰腺炎发病机制中的关键环节:中性粒细胞介导的过度炎症反应和胞外陷阱形成(NETs)的上游调控,通过抑制胰腺组织中性粒细...
  • 本发明公开了小檗碱(berberine,以下简称BBR)在制备预防和/或延缓卵巢生理性衰老药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明的目的在于提供一种能够有效延缓卵巢衰老、改善卵巢功能的药物应用方案。本发明通过动物实验研究发现,BBR在生理...
  • 本发明涉及一种从海洋生物中分离得到的咔啉化合物的应用,特别是该化合物在制备蛋白质酪氨酸磷酸酯酶PTP1B抑制剂以及用于制备治疗2型糖尿病药物制剂中的应用。该化合物可作为PTP1B抑制剂,用于治疗2型糖尿病。
  • 本发明公开了GKT137831在制备缓解黄曲霉毒素AFB1毒性的药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明证实NOX4抑制剂GKT137831可减轻黄曲霉毒素AFB1诱导的脾脏损伤,具体表现为恢复AFB1导致的体重下降、脾重减轻及脾系数降低...
  • 本发明公开了Htr2b及其抑制剂在预防或治疗慢性肾脏疾病中的应用,提出了Htr2b作为药物靶标在筛选预防或治疗慢性肾脏疾病的药物中的应用,还提出了Htr2b的抑制剂在制备预防或治疗慢性肾脏疾病的药物中的应用。本发明发现抑制DIO小鼠Htr2...
  • 本发明提供了一种靶向Hsp90α化合物在感染性脑炎治疗及改善临床耐药中的应用,属于医药技术领域。本发明所述靶向Hsp90α化合物具有式1所示结构,其母核结构为(3, 6, 6‑三甲基‑4‑氧代‑4, 5, 6, 7‑四氢‑1H‑吲唑‑1‑基...
  • 本发明提供了CR‑1‑31‑B在制备预防和/或治疗炎症小体相关疾病的药物中的应用,属于生物药物制造技术领域。RNA解旋酶广谱抑制剂CR‑1‑31‑B在小鼠骨髓来源巨噬细胞(BMDM)中可以显著降低半胱氨酸蛋白酶‑1(Caspase‑1)的活...
  • 本发明属于生物医药领域,具体公开了基于甲状腺激素紊乱算法筛选的Dio3抑制剂在脓毒症心肌病中的制药用途,本发明首次揭示SIC的核心病理机制为Dio3异常上调导致甲状腺激素信号轴紊乱,进而抑制线粒体自噬关键蛋白,引发心肌线粒体稳态失衡和功能性...
  • 本发明提供了蟛蜞菊内酯在制备II型5α‑还原酶抑制剂产品中的应用。经体外试验证实,蟛蜞菊内酯对II型5α‑还原酶活性具有明显抑制作用;经实验性睾酮诱导雄激素性秃发小鼠模型证实,蟛蜞菊内酯可促进小鼠毛发生长,降低小鼠皮肤中二氢睾酮含量,可用于...
  • 瑞香素作为NDM‑1和NDM‑5双靶点抑制剂在抗菌增效中的应用,属于医药技术领域。为解决现有技术中缺乏有效抑制金属‑β‑内酰胺酶的方法,本发明通过NDM‑1、NDM‑5酶抑制试验、微量棋盘稀释法、时间‑杀菌曲线等试验发现, 瑞香素能够显著抑...
  • 本发明提供了一种苍耳亭在预防或治疗NLRP3炎症小体介导的炎症性疾病的药物中的应用,本发明属于生物医药技术领域。本发明中的天然产物苍耳亭表现出了良好的抑制NLRP3炎症小体的活性,并且在体内实验中,苍耳亭也能有效抑制NLRP3炎症小体的激活...
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