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最新专利技术
  • 一种2-溴-5-氟-4-甲氧基吡啶的合成方法
    一种2-溴-5-氟-4-甲氧基吡啶的合成方法_上海毕得医药科技股份有限公司_202511059653.1
    本发明公开了一种2‑溴‑5‑氟‑4‑甲氧基吡啶的合成方法，包括：以2‑溴‑5‑氟吡啶为原料，先转化为(2‑溴‑5‑氟吡啶‑4‑基)硼酸，再转化为2‑溴‑5‑氟‑4‑羟基吡啶，最后在三苯基膦、甲醇和偶氮二甲酸二异丙酯作用下，得到目标化合物2‑...
    2026-01-20
  • 一种啶氧菌酯的制备方法
    一种啶氧菌酯的制备方法_江西汇和化工有限公司_202511388739.9
    本发明提供了一种啶氧菌酯的制备方法，属于杀菌剂技术领域。本发明提供的啶氧菌酯的制备方法，制备过程中无需分离任何中间体，副反应少，生产操作更简单，且产物收率和纯度较高，适宜工业化生产。并且本发明所用醚化反应原料为2‑氯‑6‑三氟甲基吡啶，没有...
    2026-01-20
  • 一种聚集诱导发光材料及其制备方法和应用
    一种聚集诱导发光材料及其制备方法和应用_香港中文大学(深圳)_202511065272.4
    本发明公开了一种聚集诱导发光材料及其制备方法和应用，属于聚集诱导发光材料技术领域。本发明提供的聚集诱导发光材料能够长时间高分辨率成像癌细胞膜，可用于癌细胞造影。本发明提供的聚集诱导发光材料还能够通过光动力治疗破坏癌细胞，实现高效抗肿瘤。
    2026-01-20
  • 西达本胺晶型I及其制备方法
    西达本胺晶型I及其制备方法_成都苑东生物制药股份有限公司_202511057329.6
    本发明涉及药物晶型领域，具体涉及一种西达本胺的晶型I及其制备方法；所述西达本胺的晶型I具有较好的稳定性、流动性、溶解度以及良好的生物利用度和较低的引湿性，具备成药优势，可以作为药用晶型开发；所述晶型I的制备方法简单重复性好，收率高，易于操作...
    2026-01-20
  • 基于吡啶骨架的新型双五元环配位NNN三齿手性配体及其在不对称催化反应中的应用
    基于吡啶骨架的新型双五元环配位NNN三齿手性配体及其在不对称催化反应中的应用_武汉大学_202510995696.4
    本发明公开了一种基于吡啶骨架的新型双五元环配位NNN三齿手性配体及其在不对称催化反应中的应用，属于不对称金属催化及有机合成技术领域。本发明的基于吡啶骨架的新型双五元环配位NNN三齿手性配体，具备独特的结构和性质，能显著提高自由基不对称官能团...
    2026-01-20
  • 一种氟啶虫胺腈的制备方法
    一种氟啶虫胺腈的制备方法_广东劲度生物科技有限公司_202511128207.1
    本发明提供的氟啶虫胺腈的制备方法，以3‑[1‑(甲基硫基)乙基]‑6‑(三氟甲基)吡啶为原料，在DPPH和离子液体[Bmin]BF4的存在下经S‑亚胺化反应制备得到磺酰亚胺化合物B，磺酰亚胺化合物B再与AIBN在碘化亚铜、碳酸钾以及[Bmi...
    2026-01-20
  • 一种线粒体靶向性并诱导凋亡的光敏铱配合物及其制备方法
    一种线粒体靶向性并诱导凋亡的光敏铱配合物及其制备方法_中国科学院杭州医学研究所_202511507490.9
    本发明公开了一种线粒体靶向性并诱导凋亡的光敏铱配合物及其制备方法，更具体公开了一种2, 2'‑联吡啶化合物、包括该化合物作为配体的环金属铱配合物、制备方法和作为抗肿瘤药物的应用。本发明提供的环金属铱配合物，以2, 2'‑联吡啶化合物为配体，...
    2026-01-20
  • 一种多吡啶类化合物的制备方法
    一种多吡啶类化合物的制备方法_万华化学集团股份有限公司_202511167972.4
    本申请属于有机合成技术领域，具体涉及一种多吡啶类化合物的制备方法。本申请提供的多吡啶类化合物的制备方法，包括如下步骤：S1，将芳香甲醛类化合物与乙酰吡啶类化合物混合，加入季铵碱，进行研磨反应，得到中间产物；S2，将中间产物与过量的铵盐的醇溶...
    2026-01-20
  • 一种大黄素氮氧自由基衍生物及其合成方法与应用
    一种大黄素氮氧自由基衍生物及其合成方法与应用_甘肃中医药大学_202511251018.3
    本发明属于有机化学合成技术领域，具体涉及一种大黄素氮氧自由基衍生物及其合成方法与应用。本发明以中药大黄降血脂药效物质大黄素为研究对象，选择其3号位羟基作为修饰位点，基于不同长度碳链取代、A3偶联、酯化等反应机理及药效团拼合原理，将活性中间体...
    2026-01-20
  • 一类多取代四氢嘧啶类化合物及其在制备治疗HsClpP介导的疾病药物中的用途
    一类多取代四氢嘧啶类化合物及其在制备治疗HsClpP介导的疾病药物中的用途_四川大学_202511078378.8
    本发明涉及一类多取代四氢嘧啶类化合物及其在制备治疗HsClpP介导的疾病药物中的用途。这类多取代四氢嘧啶化合物或其药学上可接受的盐、水合物或晶型在人酪蛋白裂解酶(HsClpP)介导的疾病治疗中发挥作用，属于化学医药领域。本发明所要解决的技术...
    2026-01-20
  • 一种桑白皮中1-脱氧野尻霉素的提纯方法
    一种桑白皮中1-脱氧野尻霉素的提纯方法_江西绿天食品有限公司_202511049684.9
    本发明提供了一种桑白皮中1‑脱氧野尻霉素的提纯方法。所述方法包括如下步骤：桑白皮粉末投入深层共晶溶液中，加热提取，过滤得到提取液；在提取液中加入0.3%~1%新型蛋白沉淀剂，沉淀，过滤得到上柱液；上注液过预处理的阳离子树脂柱，吸附后水洗，氨...
    2026-01-20
  • 一种从新鲜桑叶中提取1-脱氧野尻霉素的方法
    一种从新鲜桑叶中提取1-脱氧野尻霉素的方法_丽水市合贞源生物科技有限公司_202510237288.2
    本发明公开了一种从新鲜桑叶中提取1‑脱氧野尻霉素的方法，涉及药理活性成分提取技术领域。本发明包括以下步骤：S1.采集新鲜桑叶，摊晾，粉碎，灭菌；S2.用水为溶剂，采用连续逆流提取，制得预提取液；S3.将预提取液利用微滤膜除杂，制得微滤透过液...
    2026-01-20
  • 环戊烯并[b]吲哚-1-酮类化合物及其制备方法和在制备抗神经胶质瘤药物中的应用
    环戊烯并[b]吲哚-1-酮类化合物及其制备方法和在制备抗神经胶质瘤药物中的应用_云南大学附属医院_202511288805.5
    本发明属于有机合成技术领域，具体涉及环戊烯并[b]吲哚‑1‑酮类化合物及其制备方法和在制备抗神经胶质瘤药物中的应用。本发明在无过渡金属催化的条件下，以式(I)所示结构的化合物和式(II)所示结构的化合物为原料，在碱性条件下经串联环化反应，得...
    2026-01-20
  • 杂环烷基羧酸衍生物、中间体及其制备方法和用途
    杂环烷基羧酸衍生物、中间体及其制备方法和用途_澜杉(北京)生物科技有限公司_202411542122.3
    本发明公开了一种杂环烷基羧酸衍生物、中间体及其制备方法和用途，涉及药物化学技术领域。本发明的杂环烷基羧酸衍生物为下式所示的化合物、其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药，经过体外活性检测和动...
    2026-01-20
  • 组合物、混合物、发光器件和显示装置
    组合物、混合物、发光器件和显示装置_广东聚华印刷显示技术有限公司_202511494223.2
    本申请公开了一种组合物、混合物、发光器件和显示装置。本申请的组合物，包括主体材料和客体材料，所述主体材料包括电子给体材料、第一电子受体材料和激子调制混合材料，所述激子调制混合材料包括n种第二电子受体材料，n为大于0的整数，所述第一电子受体材...
    2026-01-20
  • 一种芳香族胺类化合物及其应用的有机电致发光器件
    一种芳香族胺类化合物及其应用的有机电致发光器件_江苏三月科技股份有限公司_202410617057.X
    本发明涉及一种芳香族胺类化合物及其应用的有机电致发光器件，属于半导体材料技术领域，所述芳香族胺类化合物如通式(1)所示：本发明芳香族胺类化合物具有优异的激子阻挡能力，在高电流密度下具有优异的空穴迁移率，通过使用本发明芳香族胺类化合物作为发光...
    2026-01-20
  • 一种咔唑取代芳胺化合物、辅助发光层材料和有机电致发光器件及显示装置
    一种咔唑取代芳胺化合物、辅助发光层材料和有机电致发光器件及显示装置_烟台显华科技集团股份有限公司_202410615154.5
    本发明涉及有机发光显示技术领域，具体涉及一种咔唑取代芳胺化合物、辅助发光层材料和有机电致发光器件及显示装置。本发明提供了一种式(Ⅰ)的化合物，其可以用于空穴传输材料。该化合物具有咔唑取代芳胺的母体结构，原子间的键能高，具有良好的热稳定性，并...
    2026-01-20
  • 煤焦油中分离咔唑的方法
    煤焦油中分离咔唑的方法_宁夏西泰煤化工有限公司_202511283697.2
    本发明属于煤焦油深加工技术领域，具体涉及一种煤焦油中分离咔唑的方法，采用邻二甲苯‑间二甲苯复合溶剂体系，在结晶过程中采用梯度结晶的方法，可以显著提高咔唑的收率。实验表明，采用本发明提供的煤焦油中分离咔唑的方法，咔唑的收率均可达到60%以上，...
    2026-01-20
  • 高纯咔唑的制备方法
    高纯咔唑的制备方法_宁夏西泰煤化工有限公司_202511283559.4
    本发明属于煤焦油深加工技术领域，具体涉及一种高纯咔唑的制备方法。本方法的精馏过程主要包括将蒽咔油进行两段精馏，一段精馏采用负压精馏的方式，塔顶采出含咔唑的一次轻组分，然后将一次轻组分进行二段精馏，最终侧线采出高纯咔唑。这种精馏方式制备的咔唑...
    2026-01-20
  • 一种高亮度色氨酸的提纯方法
    一种高亮度色氨酸的提纯方法_无锡凤鸣营养科技研发有限公司_202511245232.8
    本申请涉及一种高亮度色氨酸的提纯方法，其包括以下步骤：S1‑1：过滤：将色氨酸发酵液用酸调节pH至4.0‑4.5，加入复合絮凝剂后沉降分离，收集澄清滤液；S2‑1：吸附：使用两性离子交换树脂吸附澄清滤液中的色氨酸；S3‑1：洗脱：用氨水洗脱...
    2026-01-20
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