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最新专利技术
  • 一种基于双相溶剂体系联产2，5-呋喃二甲醛与二甲酸的多单元集成方法
    一种基于双相溶剂体系联产2，5-呋喃二甲醛与二甲酸的多单元集成方法_大连理工大学_202511492494.4
    一种基于双相溶剂体系联产2，5‑呋喃二甲醛与二甲酸的多单元集成方法，属于能源化工技术领域，首先5‑羟甲基糠醛进入原料预处理单元后形成具有稳定水‑有机溶剂界面的反应液，再经过反应单元生成2，5‑呋喃二甲醛、2，5‑呋喃二甲酸及中间氧化产物；然...
    2026-01-21
  • 一种2, 5-二氰基呋喃的制备方法
    一种2, 5-二氰基呋喃的制备方法_厦门大学_202511125764.8
    本发明属于生物质催化转化技术领域，具体涉及一种2, 5‑二氰基呋喃的制备方法，该制备方法包括：在主催化剂和助催化剂的存在下，使5‑羟甲基糠醛、氨源和含氧气体在反应介质中于反应釜内进行氨氧化反应，得到含2, 5‑二氰基呋喃的反应液；其中，主催...
    2026-01-21
  • 磺酰化呋喃衍生物及其制备方法
    磺酰化呋喃衍生物及其制备方法_河北化工医药职业技术学院_202511273602.9
    本申请涉及呋喃类化合物制备技术领域，并提供了一种磺酰化呋喃衍生物及其制备方法。本申请的磺酰化呋喃衍生物的制备方法包括α‑酰基二硫缩烯酮、端炔、磺酰甲基异氰、钯催化剂、铜助催化剂、配体和碱在氮气氛围下共同反应，制得所述磺酰化呋喃衍生物。本申请...
    2026-01-21
  • L-抗坏血酸晶型控制工艺
    L-抗坏血酸晶型控制工艺_鲁维制药集团有限公司_202511050950.X
    本发明属于维生素C的合成技术领域，具体涉及L‑抗坏血酸晶型控制工艺，包括如下步骤：S1、粗L‑抗坏血酸钠母液回收干品在溶解罐中用洗液溶解得到的回收干品溶液进入回收酸化罐，古龙酸酯化转化液进入正品酸化罐，回收酸化罐和正品酸化罐中分别加入硫酸溶...
    2026-01-21
  • 一种浆态床反应器顺酐连续加氢制备丁二酸酐的方法
    一种浆态床反应器顺酐连续加氢制备丁二酸酐的方法_中科合成油技术股份有限公司_202511219072.X
    本发明涉及精细化学品制备技术领域，具体公开了一种浆态床反应器顺酐连续加氢制备丁二酸酐的方法，所述方法通过以液态顺酐为原料，在催化剂的作用下，采用浆态床反应器将顺酐直接液相加氢制备得到丁二酸酐，该反应过程中没有溶剂，省去了丁二酸酐分离提纯的过...
    2026-01-21
  • 一种顺酐产品及精制方法和应用
    一种顺酐产品及精制方法和应用_万华化学集团股份有限公司_202511003411.0
    本发明属于精制技术领域，具体涉及一种顺酐产品及精制方法和应用。该制备方法包括(1)粗酐经脱轻塔进行第一精馏，脱除粗酐轻组分后得到第一产物；第一产物进行第一反应，得到第二产物；其中，所述第一反应的温度≥140℃，时间为1‑5h；(2)所述第二...
    2026-01-21
  • 一种醚取代的α-亚甲基-γ-丁内酯类化合物、制备方法及应用
    一种醚取代的α-亚甲基-γ-丁内酯类化合物、制备方法及应用_西北农林科技大学_202510950536.8
    本发明公开了一种苄醚、苯醚取代的α‑亚甲基‑γ‑丁内酯类化合物、制备方法及应用。本发明在α‑亚甲基‑γ‑丁内酯γ位引入含有不同取代的苄醚、苯醚基团，得到了一类结构新颖的化合物；所述化合物的结构如式I所示：本发明所述化合物具有广谱的杀菌活性，...
    2026-01-21
  • 一种有机催化合成2-官能团化-2, 5-二氢呋喃的方法
    一种有机催化合成2-官能团化-2, 5-二氢呋喃的方法_首都医科大学_202511055221.3
    本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种2‑官能团化‑2, 5‑二氢呋喃化合物及其制备方法。本发明提供以γ‑羟基‑α, β‑不饱和烯醛为反应原料，以有机胺和布朗斯特酸作为共催化剂，在常温常压下就能制备得到2‑官能团化‑2, 5‑二氢呋喃化合...
    2026-01-21
  • 一种2, 5-二氢呋喃-3-羧酸叔丁酯的制备方法
    一种2, 5-二氢呋喃-3-羧酸叔丁酯的制备方法_泰迩生物医药泰州有限公司_202510637523.5
    2, 5‑二氢呋喃‑3‑羧酸叔丁酯是重要的医药中间体，广泛用来制备各类呋喃类化合物。本发明公开了一种2, 5‑二氢呋喃‑3‑羧酸叔丁酯的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明原料廉价易得，成本低，步骤简洁，反应条件温和且连续，对设备要求相对...
    2026-01-21
  • 一种呋虫胺的制备方法
    一种呋虫胺的制备方法_江西汇和化工有限公司_202511394321.9
    本发明提供了一种呋虫胺的制备方法，属于农药制药技术领域。本发明提供的呋虫胺的制备方法包括：将3‑氨甲基四氢呋喃和1, 3‑二甲基‑2‑硝基异脲，在碱性环境和催化剂条件下反应得到呋虫胺。本发明提供的催化剂可以使1, 3‑二甲基‑2‑硝基异脲和...
    2026-01-21
  • 一种四氢糠醇丙烯酸酯单体的制备方法
    一种四氢糠醇丙烯酸酯单体的制备方法_江苏三木化工股份有限公司_202511100177.3
    本发明公开一种四氢糠醇丙烯酸酯单体的制备方法，本发明以四氢糠醇和丙烯酰氯为原料反应合成四氢糠醇丙烯酸酯，最终经中和、减压蒸馏得到高纯度产物。该方法反应条件温和，转化率高(≥98%)，产物纯度≥98%，且无需复杂后处理工艺，减少废水的产生，绿...
    2026-01-21
  • 二聚化愈创木烷倍半萜内酯和其制备方法与应用
    二聚化愈创木烷倍半萜内酯和其制备方法与应用_中国科学院昆明植物研究所_202511267672.3
    本发明提供结构式所示的二聚化愈创木烷倍半萜内酯1‑25及其药物组合物与其制备方法和应用，属于药物技术领域。本发明的制备方法包括以愈创木烷双烯体与二乙烯基酮经Diels–Alder反应/脱保护制备得到二聚化愈创木烷倍半萜内酯1‑25。本发明的...
    2026-01-21
  • 一种高耐湿热的固体聚醚醇环氧树脂、制备方法及应用
    一种高耐湿热的固体聚醚醇环氧树脂、制备方法及应用_山东泰特尔新材料科技有限公司_202511096992.7
    本发明公开了一种高耐湿热的固体聚醚醇环氧树脂、制备方法及应用，所述环氧树脂目标化合物Ⅰ结构式为：其中，n平均为5；本发明的有益效果是，本发明选用二元醇作为原料进行开环醚化反应，制备出了两官能度的固体聚醚醇类环氧树脂，在保证其耐高温性能没有明...
    2026-01-21
  • 一种芳基三环氧丙烷化合物的制备方法
    一种芳基三环氧丙烷化合物的制备方法_上海如鲲新材料股份有限公司_202511169097.3
    本发明属于精细化学品、医药、材料技术领域，更具体地，本发明涉及一种芳基三环氧丙烷化合物的制备方法。制备方法包括如下步骤：1)将2, 6‑二烯丙基苯酚与第一溶剂混合后加入烯丙基溴和碱得到混合物，将混合物加热回流，反应后冷却至室温，得到式I所示...
    2026-01-21
  • 一种连续化生产N-甲基氧化吗啉的方法
    一种连续化生产N-甲基氧化吗啉的方法_安徽昊源化工集团有限公司_202510951145.8
    本发明公开了一种连续化生产N‑甲基氧化吗啉的方法，涉及化学合成技术领域，包括如下步骤：将N‑甲基吗啉置于NMM原料罐中，双氧水置于H2O2原料罐中，添加剂置于添加剂罐中；通过计量泵分别将N‑甲基吗啉、双氧水和添加剂同时泵入动态管式反应器中发...
    2026-01-21
  • 一种2-甲基-1-(9.9-二丁基芴基)-2-吗啉基-1-丙酮粗品的脱色方法
    一种2-甲基-1-(9.9-二丁基芴基)-2-吗啉基-1-丙酮粗品的脱色方法_河北中化滏鼎化工科技有限公司_202511236102.8
    本发明属于有机物脱色技术领域，具体涉及一种2‑甲基‑1‑(9.9‑二丁基芴基)‑2‑吗啉基‑1‑丙酮粗品的脱色方法。本发明通过向反应粗产品溶液中加入适宜的还原性脱色剂，选择性地还原2‑甲基‑1‑(9.9‑二丁基芴基)‑2‑吗啉基‑1‑丙酮粗...
    2026-01-21
  • 一种匹维溴铵的新型结晶形式及其制备方法
    一种匹维溴铵的新型结晶形式及其制备方法_重庆圣华曦药业股份有限公司_202511376975.9
    本发明涉及一种匹维溴铵的新型结晶形式晶型A及其制备方法。其X射线粉末衍射图谱在衍射角为5.5°、11.5°、14.2°、15.2°、16.2°、18.2°、20.1°、22.8°、24.9°、26.7°、28.4°(2θ±0.2°)处具有特...
    2026-01-21
  • 一种硫官能团化季铵盐类离子液体的制备方法及固态电池
    一种硫官能团化季铵盐类离子液体的制备方法及固态电池_哈尔滨工业大学_202511019943.3
    一种硫官能团化季铵盐类离子液体的制备方法及固态电池，属于固态电池技术领域，所述制备方法包括以下步骤：步骤一：将氮杂环类化合物、卤代硫醚类化合物、有机溶剂、催化剂混合后进行脱氧处理；步骤二：将经过脱氧处理的混合溶液在100℃‑150℃下搅拌反...
    2026-01-21
  • 一种氯丙嗪-d6化合物、其盐酸盐及制备方法与应用
    一种氯丙嗪-d6化合物、其盐酸盐及制备方法与应用_公安部鉴定中心_202511097549.1
    本发明公开了一种氯丙嗪‑d6化合物、其盐酸盐及制备方法与应用，属于有机合成与分析检测技术领域，所述氯丙嗪‑d6化合物为3‑(2‑氯‑10‑酚噻嗪基)‑N, N‑双(甲基‑d3)‑1‑丙胺，其制备方法为：以2‑氯酚噻嗪为原料，经氮杂迈克尔加成...
    2026-01-21
  • 一种基于吩噻嗪-3-酮的化合物、钙钛矿电池及其制备方法
    一种基于吩噻嗪-3-酮的化合物、钙钛矿电池及其制备方法_正泰新能科技股份有限公司_202410607203.0
    本发明属于太阳能电池技术领域，公开了一种基于吩噻嗪‑3‑酮的化合物、钙钛矿电池及其制备方法，该化合物形成自组装层，能够同时钝化NiOx以及钙钛矿表面，减少界面缺陷。锚定基(磺酸基)能够锚定在NiOx薄膜表面上形成强而稳定的共价键，实现选择性...
    2026-01-21
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