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  • 本发明公开一种防治奶牛乳房炎的药浴液及其制备方法,属于兽药制剂技术领域。所述药浴液中各组分按重量比计为杀菌剂1‑20份、润肤剂5‑50份、助效剂1‑20份、调色剂0.1‑4份、稳定剂0.1‑2份、增稠剂0.1‑2份、皮肤软化剂0.1‑5份,...
  • 本发明涉及BAHD1作为靶点在制备白血病治疗药物中的应用,属于生物医药技术领域。为解决急性白血病治疗方案普遍存在耐药性高和复发性高的问题,本发明提供了BAHD1作为靶点在制备白血病治疗药物中的应用。本发明证实BAHD1在急性白血病细胞中高表...
  • 本发明公开了抑制DVL1表达的miR‑1247‑5p在治疗骨关节炎中的应用。本发明的体内骨关节炎模型和体外骨关节炎模型的功能实验显示,过表达miR‑1247‑5p可缓解软骨细胞损伤,改善骨关节炎症状,反之则加剧。同时证明DVL1是miR‑1...
  • 本发明提供OGA作为抑制靶点在制备治疗GBC药物中的应用,涉及生物医学技术领域,本申请中通过具体验证试验,发现了GBC细胞通过EVs将OGA传递至神经元,从而抑制RIPK1的糖基化,促进其磷酸化及激活,最终诱导神经元坏死性凋亡。RIPK1是...
  • 本发明提供RAGE作为抑制靶点在制备治疗GBC药物中的应用,涉及生物医学技术领域,本发明通过深入研究发现了DAMPs分子HMGB1在激活GBC细胞RAGE受体、促进PNI过程中的关键作用机制。研究证实,神经元坏死性凋亡后释放的HMGB1能够...
  • 本申请中提供了膜型GLYR1分子作为胰腺癌治疗靶点的应用,进一步涉及膜型GLYR1抑制剂在胰腺癌预防和/或治疗中的应用。具体而言,本申请中公开了膜型GLYR1抑制物在制备用于预防和/或治疗对象中胰腺癌的产品中的应用,还公开了与之相应的产品和...
  • 本发明公开了一种核受体FXR在调控骨骼肌生长发育及肌纤维类型转换中的应用,属于分子生物学领域。本发明通过动物实验确定,与野生型小鼠相比,FXR敲除小鼠骨骼肌生长发育受到抑制、骨骼肌中糖酵解型肌纤维含量增加以及骨骼肌损伤后再生修复受到抑制;并...
  • 本发明涉及HAX1激动剂在作为提高牙周膜干细胞成骨和矿化能力药物及制备治疗牙周炎药物中的应用,属于生物医学工程技术领域,本发明成功构建了HAX1过表达和敲低牙周膜干细胞系,然后对其进行成脂、成骨及矿化诱导。通过油红O染色评估成脂分化,碱性磷...
  • 本申请涉及生物医药领域,具体公开了一种DHODH激动剂在制备治疗或预防阿霉素心肌损伤的药物中的应用。发明人利用生物信息学分析发现线粒体及铁死亡相关基因DHODH为阿霉素心肌损伤的关键差异基因,并且在小鼠阿霉素心肌损伤模型中得到验证。通过体内...
  • 本发明涉及一种杀菌辅助剂,包括能够敲除、敲减或者沉默细菌的丙氨酸脱氢酶的编码基因的制剂,或者破坏细菌的丙氨酸脱氢酶功能的制剂。本申请通过敲除ald基因显著提高维氏气单胞菌对抗生素的敏感性,为耐药菌的治疗提供了一种崭新的技术方法。
  • 本发明的实施方案涉及使用甘氨酸转运蛋白抑制剂诸如GlyT1抑制剂或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药或其药物组合物来预防或治疗红细胞生成性原卟啉病(EPP)、X连锁原卟啉病(XLPP)和/或先天性红细胞生成性卟啉病(CEP)及其相关综合征的...
  • 本申请提供了STAT5抑制剂和/或肌酸转运蛋白抑制剂的应用,为临床上肿瘤转移的防治提供了新的思路。
  • 本发明公开了CTSS抑制剂在制备调控血‑脑脊液屏障的药物中的应用。其中,CP中的CTSS与CPECs之间的CLDN1反相关,进而确认CLDN1经CTSS处理后被破坏,通过CTSS‑CLDN1‑CP上皮细胞紧密连接‑CP老化存在相关性,可将C...
  • 一种包含聚唾液酸‑蜂毒肽聚离子复合物和唾液酸修饰蒽环类抗肿瘤药物脂质体的药物组合物及其用途。本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种通过免疫疗法治疗冷肿瘤的靶向递送药物组合物,所述药物组合物包含聚唾液酸‑蜂毒肽聚离子复合物和唾液酸修饰蒽环类...
  • 本发明涉及Gasdermin B(GSDMB)过表达溶瘤病毒构建及用于肿瘤治疗的应用方法。本发明提供肿瘤细胞GSDMB激活剂在制备用于治疗PD‑1/PD‑L1抑制剂抗性肿瘤、恢复PD‑1/PD‑L1抑制剂治疗的敏感性和/或防止PD‑1/PD...
  • 本发明涉及近红外二区有机染料技术领域,尤其涉及一种负载近红外二区氧杂蒽染料和热休克蛋白抑制剂的人血清白蛋白纳米复合物、制备方法及温和光热治疗肿瘤应用。该纳米复合物包括人血清白蛋白、NIR‑II氧杂蒽染料LD和热休克蛋白90抑制剂格尔德霉素,...
  • 本发明公开了一种肿瘤靶向型量子点、其制备方法及应用,该方法包括以下步骤:S1、制备CuInSe2量子点;S2、制备Ag‑CISe/ZnS QDs;S3、在Ag‑CISe/ZnS QDs上修饰叶酸,得到Ag‑CISe/ZnS/FA QDs;S...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种全反式维甲酸磷脂复合物纳米粒及制备方法和应用。一种唾液酸衍生物修饰的全反式维甲酸磷脂复合物纳米粒,包括唾液酸衍生物、全反式维甲酸和磷脂;其中,唾液酸衍生物占磷脂总质量的5%~40%,全反式维甲酸和磷脂...
  • 一种体内原位生成CAR‑T细胞的疫苗平台及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。本发明为解决现有技术中CAR‑T细胞疗法在实体肿瘤临床应用中,存在制备流程复杂、成本高、持久性较差且疗效不佳的问题,提供了一种体内原位生成CAR‑T细胞的疫苗...
  • 本发明涉及药物技术领域,具体涉及组合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供的组合物包括PD‑1单克隆抗体和大黄素,其中大黄素通过提高CD8+ T细胞分泌磷脂磷酸酶,进而改善T细胞抗肿瘤功能。组合物中大黄素与PD‑1单抗的抗肿瘤疗效显著高...
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