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最新专利技术
  • 一种噻唑喹啉酮类化合物及其应用
    一种噻唑喹啉酮类化合物及其应用_中国科学院上海药物研究所_202410811599.0
    本发明提供了一类噻唑喹啉酮类化合物及其应用。具体地，本发明提供了一类如下式I所示的噻唑喹啉酮类化合物，及包含其的组合物。所述化合物可以用于制备预防和/或治疗感染。
    2026-01-30
  • 一种有机电致发光化合物、含双主体的有机电致发光材料及发光器件
    一种有机电致发光化合物、含双主体的有机电致发光材料及发光器件_吉林奥来德光电材料股份有限公司_202511197544.6
    本发明属于有机电致发光材料领域，公开了一种有机电致发光化合物、含双主体的有机电致发光材料及发光器件。所述有机电致发光材料包括第一主体材料和第二主体材料，第一主体材料为具有通式(1)所示结构的化合物，第二主体材料为具有通式(2)所示结构的化合...
    2026-01-30
  • 一种氧头孢烯母核中间体的制备方法
    一种氧头孢烯母核中间体的制备方法_山西千岫制药有限公司_202511399745.4
    本发明公开了一种氧头孢烯母核中间体的制备方法，属于杂环化合物制备技术领域。该方法包括：将高纯度起始物料(3S, 4R)‑4‑乙酰氧基‑3‑[1‑(烯丙氧羰基)乙基]氮杂环丁‑2‑酮溶于经脱气过滤的光响应性非水性介质中形成均相溶液；向该溶液施...
    2026-01-30
  • 一种抗菌化合物和应用以及制备方法
    一种抗菌化合物和应用以及制备方法_重庆汉佩生物科技有限公司_202511724765.4
    本发明公开了一种抗菌化合物和应用以及制备方法，其特征在于：结构式为：本发明在宠物用抗感染药物头孢维星钠的研究基础上，保留其3‑位四氢呋喃环结构，选择对其7‑位侧链进行改造，通过引入该侧链，改变头孢维星钠的抗菌活性以及抗菌谱，特别是对葡萄球菌...
    2026-01-30
  • 一种头孢维星衍生物和应用以及制备方法
    一种头孢维星衍生物和应用以及制备方法_重庆汉佩生物科技有限公司_202511724764.X
    本发明公开了一种头孢维星衍生物和应用以及制备方法，其特征在于，结构式为：。本发明在宠物用抗感染药物头孢维星钠的研究基础上，保留其3‑位四氢呋喃环结构，选择对其7‑位侧链进行改造，通过引入该侧链，改变头孢维星钠的抗菌活性以及抗菌谱，特别是对葡...
    2026-01-30
  • 一种含C-3位四氢呋喃头孢菌素衍生物和应用
    一种含C-3位四氢呋喃头孢菌素衍生物和应用_重庆汉佩生物科技有限公司_202511724763.5
    本发明公开了一种含C‑3位四氢呋喃头孢菌素衍生物和应用，其特征在于，结构式为：，本发明在宠物用抗感染药物头孢维星钠的研究基础上，保留其3‑位四氢呋喃环结构，选择对其7‑位侧链进行改造，通过引入不同结构的侧链，改变头孢维星钠的抗菌活性以及抗菌...
    2026-01-30
  • 一种3-羟基头孢菌素的制备工艺
    一种3-羟基头孢菌素的制备工艺_浙江普洛得邦制药有限公司_202511060930.0
    本发明公开了一种3‑羟基头孢菌素的制备工艺，包括以下步骤：(1)在碱的作用下，噻唑啉烯醇对硝基苄酯与对甲基苯磺酰氯进行磺酰化反应，得到磺酰化反应中间体；(2)在碱的作用下，步骤(1)得到的磺酰化反应中间体与吗啉进行吗啉保护反应，得到吗啉保护...
    2026-01-30
  • 一种头孢他啶的合成方法
    一种头孢他啶的合成方法_浙江普洛巨泰药业有限公司_202510942579.1
    本发明属于药物合成技术领域，公开了一种头孢他啶的合成方法，该合成方法包括以下步骤：(1)在缚酸剂的作用下，7‑APCA和α‑(2‑ 氨基噻唑‑4‑ 基)‑α‑[(特‑ 丁氧羰基)异丙氧亚氨基] 乙酸巯基苯异噻唑酯在溶剂中进行缩合反应，反应结...
    2026-01-30
  • 一锅法绿色高效制备马波沙星的方法
    一锅法绿色高效制备马波沙星的方法_江苏恒盛药业有限公司_202511627171.1
    本发明公开了一锅法绿色高效制备马波沙星的方法，该方法以6, 8‑二氟‑1‑(甲氨基)‑7‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基)‑4‑氧代‑1, 4‑二氢喹啉‑3‑羧酸(底物I)水解反应制备得到中间体I；中间体I经环化后得到马波沙星，所述水解反应中采用主...
    2026-01-30
  • 一种基于中间体用量梯度调控的唑啉草酯高效合成工艺
    一种基于中间体用量梯度调控的唑啉草酯高效合成工艺_江苏丰山生化科技有限公司_202511390298.6
    本发明涉及一种基于中间体用量梯度调控的唑啉草酯高效合成工艺，所述合成工艺涉及中间体1至中间体8的多步转化，所述合成工艺包括以下步骤，中间体1的制备：以2, 6‑二乙基‑4‑甲基苯胺为起始原料，与氢溴酸混合后，滴加亚硝酸钠水溶液进行重氮化溴化...
    2026-01-30
  • 苯并双恶唑衍生物转光剂及其制备方法
    苯并双恶唑衍生物转光剂及其制备方法_浙江工业大学_202511361850.9
    本发明提供了一种苯并双恶唑衍生物转光剂及其制备方法。本发明提供的苯并双恶唑衍生物转光剂具有良好的光学性能，由其所制成的转光膜在紫外照射5 min后荧光强度保持率可达70%以上，表现出较佳的光学稳定性，具有广阔的应用前景。
    2026-01-30
  • 伊那利塞化合物的晶型及其制备方法和用途
    伊那利塞化合物的晶型及其制备方法和用途_都创(上海)医药科技股份有限公司_202511333780.6
    本发明涉及化合物I的晶型及其制备方法，含有该晶型的药物组合物，以及该晶型在制备治疗PI3Kα抑制剂及突变体降解剂药物中的用途。本发明提供的化合物I的晶型，对未来该药物的开发具有重要价值。
    2026-01-30
  • 一种含氮并环化合物、及其制备方法和应用
    一种含氮并环化合物、及其制备方法和应用_宜昌人福药业有限责任公司_202510833346.8
    本发明公开了一种含氮并环化合物、及其制备方法和应用。本发明提供一种具有通式(I)所示的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐。本发明化合物具有NLRP3炎性小体活化抑制作用，可用于治疗和/或预防与NLRP3相关的疾病。
    2026-01-30
  • 一种螺芴基化合物及其制备方法
    一种螺芴基化合物及其制备方法_石河子大学_202511470993.3
    本发明为一种螺芴基化合物及其制备方法。一种螺芴基化合物及其制备方法，为：在室温和搅拌条件下，将芴的氮叶立德试剂、β‑芳基乙烯磺酰氟类化合物和布朗斯特碱混合，再加入乙腈进行反应，反应结束后，分离纯化，得所述的螺芴基化合物。本发明所述的一种螺芴...
    2026-01-30
  • 制备硫化剂的方法、硫化剂及硫化剂的应用
    制备硫化剂的方法、硫化剂及硫化剂的应用_北京化工大学_202410814325.7
    本申请实施例提供了一种制备硫化剂的方法、硫化剂及硫化剂的应用。制备硫化剂的方法包括以下步骤：将一定摩尔比的硫与马来酸类物质混合后，升温至共热温度，恒温反应一定时间后，与溶剂混合，使其冷却，固液分离得到固体产物，即所述硫化剂；其中，硫以S8计...
    2026-01-30
  • 基于马来酸酐的有机多硫化物、其衍生物、其混合物、其制备方法和应用
    基于马来酸酐的有机多硫化物、其衍生物、其混合物、其制备方法和应用_北京化工大学_202410814092.0
    本申请实施例提供了一种基于马来酸酐的有机多硫化物、其衍生物、其混合物、其制备方法和应用。所述基于马来酸酐的有机多硫化物呈以下通式(A)：其中，n为所述通式(A)中重复单元的重复个数，n为整数且10≥n≥2；为通式(A)中第j个重复单元中所含...
    2026-01-30
  • 酪氨酸磷酸酶SHP2的Tunnel与Latch变构位点特异性识别分子探针及其制备方法和在药物筛选中的应用
    酪氨酸磷酸酶SHP2的Tunnel与Latch变构位点特异性识别分子探针及其制备方法和在药物筛选中的应用_山东大学_202511267497.8
    本发明提供了酪氨酸磷酸酶SHP2的Tunnel与Latch变构位点特异性识别分子探针及其制备方法和在药物筛选中的应用，本发明提供的探针能够简便、高效且准确确定SHP099类及SHP244类变构抑制剂的结合位点，有助于理解药物的作用机制、优化...
    2026-01-30
  • 环丙烷类TLR7和/或8抑制剂及其制备方法和用途
    环丙烷类TLR7和/或8抑制剂及其制备方法和用途_上海深势唯思科技有限责任公司_202410799015.2
    本发明提供一种环丙烷类TLR7和/或8抑制剂(或拮抗剂)，其可用于预防和/或治疗炎性、自身免疫性疾病等。
    2026-01-30
  • 一种5-6-7-5环系β酸类化合物及其制备方法和在抗神经炎症药物中的应用
    一种5-6-7-5环系β酸类化合物及其制备方法和在抗神经炎症药物中的应用_中日友好医院(中日友好临床医学研究所)_202511291055.7
    本发明属于医药技术领域，具体公开了一种新型5‑6‑7‑5环系β酸类化合物及其制备方法和在抗神经炎症中的应用；本发明提供的新型5‑6‑7‑5环系β酸类化合物属于自然界首次分离获得，具有良好的抗神经炎症效果；可用于开发治疗神经炎症相关疾病的药物...
    2026-01-30
  • 一种透明成核剂及其制备方法
    一种透明成核剂及其制备方法_北方华锦化学工业股份有限公司_202511442029.X
    本发明本发明提出一种透明成核剂及其制备方法，包括向山梨醇中倒入环已烷，进行反应；依次加入3, 4‑二甲基苯甲醛、甲醇以及催化剂，并通入氮气，搅拌同时进行反应；缓慢升温，通过分水器及冷凝管将水带出，使分水器上层的环己烷返回到反应体系中，下层的...
    2026-01-30
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