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  • 包含用于增加线粒体衍生肽的表达的合成或植物提取物的化妆品组合物和/或药物组合物
    包含用于增加线粒体衍生肽的表达的合成或植物提取物的化妆品组合物和/或药物组合物_ISP投资有限公司_202580002792.2
    本发明涉及化妆品组合物或药物组合物，其包含生理上可接受的介质和能够增加线粒体衍生的肽、更具体地护脑素的表达的活性成分，其中所述活性成分可以是肽、植物提取物，例如海枣(Phoenix dactyliferaPhoenix dactylifer...
    2026-01-19
  • 多价结合单元修饰的双脱氧核苷酸三磷酸及其制备和使用方法
    多价结合单元修饰的双脱氧核苷酸三磷酸及其制备和使用方法_伊鲁米那股份有限公司_202480038145.2
    本公开的化合物包括经修饰的双脱氧核苷酸三磷酸(ddNPT)，该经修饰的双脱氧核苷酸三磷酸(ddNPT)包括含有臂的多个结合单元，用以提供多价结合单元分子。
    2026-01-19
  • 用于全身性中枢神经系统、外周神经系统和眼部递送的基于脂质的缀合物
    用于全身性中枢神经系统、外周神经系统和眼部递送的基于脂质的缀合物_美国圣因生物股份有限公司_202480040199.2
    本公开提供了基于脂质的脂质试剂，其为式(I)、(II)、(III)或(IV)的化合物：(I)；(II)；(III)；或(IV)；或其药学上可接受的盐和相关的缀合物。本公开还涉及所述基于脂质的脂质试剂和缀合物例如在递送核酸和/或治疗或预防疾病...
    2026-01-19
  • 用于靶向树突细胞的纳米递送的方法和组合物
    用于靶向树突细胞的纳米递送的方法和组合物_磐石医药生技股份有限公司_202480021809.4
    本公开涉及用于靶向递送到组织或细胞类型的新型化合物、方法和靶向细胞的调配物，例如脂质纳米粒子(LNP)。本文所提供的化合物和调配物被设计成具有靶向部分和脂质尾部，所述靶向部分被配置成为所述调配物提供选择性递送特征，所述脂质尾部用于并入所形成...
    2026-01-19
  • 用于制备缩醛保护的糖的方法
    用于制备缩醛保护的糖的方法_洛桑联邦理工学院_202480040551.2
    用于制备缩醛保护的糖的方法，包括以下步骤：在均相催化剂或非均相催化剂的存在下，使选自于由戊醛糖和己醛糖组成的组的糖的二醇基团与式(Ia)和/或式(Ib)的一种或两种化合物反应，以形成选自于由式(II)、式(III)和式(IV)的化合物组成的...
    2026-01-19
  • 使用基于酰胺酶的工艺的草铵膦合成
    使用基于酰胺酶的工艺的草铵膦合成_巴斯夫欧洲公司_202480039400.5
    本发明涉及制备草铵膦的方法，该方法包括以下步骤：用酰胺酶水解N‑氨基甲酰基草铵膦酰胺以形成N‑氨基甲酰基氨基酸化合物，随后切割所述N‑氨基甲酰基氨基酸化合物的氨基甲酰基部分。
    2026-01-19
  • 双酚-环状聚甲基氢硅氧烷化合物及其制备
    双酚-环状聚甲基氢硅氧烷化合物及其制备_美国陶氏有机硅公司_202480039808.2
    本发明为一种式1的化合物：其中每个n为1、2或3。本发明的化合物可用作用于导热组合物中的粘合促进剂。本发明还涉及制备式1的化合物的方法。
    2026-01-19
  • 包含取代的2-羟基噻吩化合物的负载型烯烃聚合催化剂
    包含取代的2-羟基噻吩化合物的负载型烯烃聚合催化剂_陶氏环球技术有限责任公司_202480037159.2
    公开了一种负载型催化剂体系，该负载型催化剂体系包含取代的2‑羟基噻吩化合物和载体材料；和制备该负载型催化剂体系的方法；还公开了采用该负载型催化剂体系的气相或淤浆相聚合方法；和通过该气相或淤浆相聚合方法制备的聚烯烃。还公开了该取代的2‑羟基噻...
    2026-01-19
  • 化合物、发光元件材料、有机电致发光元件及电子设备
    化合物、发光元件材料、有机电致发光元件及电子设备_出光兴产株式会社_202480040626.7
    一种化合物，具有以通式(1)表示的结构。在所述通式(1)中，R101101～R121121分别独立地为氢原子或取代基，其中，R101101～R111111及R115115～R118118中的至少一个为取代或未取代的N‑咔唑基。
    2026-01-19
  • 化合物及其用途
    化合物及其用途_福宏治疗公司_202480040535.3
    本公开的特征是可用于治疗CBP相关病症的化合物。
    2026-01-19
  • KRAS调节化合物
    KRAS调节化合物_吉利德科学公司_202480040263.7
    本文提供了可用作KRAS抑制剂的化合物及其药学上可接受的盐、其制备和使用方法(单独或与附加剂组合)及其药物组合物。
    2026-01-19
  • 用作药物的[1, 2, 4]-三唑并[4, 3-B]哒嗪衍生物
    用作药物的[1, 2, 4]-三唑并[4, 3-B]哒嗪衍生物_珀哈制药公司_202480039006.1
    本发明涉及式(I)化合物或其任何药学上可接受的盐。本发明还涉及制备式(I)化合物或其任何药学上可接受的盐的合成方法，该方法包括至少以下步骤：在非质子溶剂中或无溶剂条件下或在质子溶剂中，使式(II)化合物与以例如相对于式(II)化合物的摩尔比...
    2026-01-19
  • 杂芳环化合物、药物组合物及其制备方法和用途
    杂芳环化合物、药物组合物及其制备方法和用途_四川科伦博泰生物医药股份有限公司_202480030779.3
    本发明涉及一种含有芳杂环的化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用途。具体地，本发明涉及一种具有式(I)结构的化合物，可以用于预防或治疗肿瘤或癌症。
    2026-01-19
  • KRAS抑制剂的制备方法、其中间体和其中间体的制备方法
    KRAS抑制剂的制备方法、其中间体和其中间体的制备方法_上海济煜医药科技有限公司_202480036942.7
    提供了一种KRAS抑制剂的制备方法、其中间体和其中间体的制备方法。所述的KRAS抑制剂可以如下价格低廉的原料经过如下的反应制得，所述的制备方法具有原料价廉易得，反应步数缩短，收率高等优点，具有良好应用前景。
    2026-01-19
  • 异吲哚啉酮和二氢吡咯并吡啶酮化合物以及其用途
    异吲哚啉酮和二氢吡咯并吡啶酮化合物以及其用途_溪砾科技股份有限公司_202480038288.3
    本文描述异吲哚啉酮化合物以及包含所述化合物的药物组合物。另外描述用于治疗如亨廷顿氏病(Huntington's disease；HD)的神经病症的方法。
    2026-01-19
  • 非奈利酮制备方法、其中间体和用途
    非奈利酮制备方法、其中间体和用途_浙江华海药业股份有限公司_202480037698.6
    本发明涉及非奈利酮的制备方法、其中间体和用途。本发明合成关键中间体所用的原料较易获得；制备过程中脱保护反应的副产物为对硝基苯乙烯，具有紫外吸收，便于监测反应；毒性较小，不易挥发，有利于非奈利酮的大规模生产。
    2026-01-19
  • 作为CD38抑制剂用于治疗CNS病症的1, 3-噻唑和1, 2, 4-噻二唑
    作为CD38抑制剂用于治疗CNS病症的1, 3-噻唑和1, 2, 4-噻二唑_塞里文斯股份有限公司_202480032222.3
    本发明提供：式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和前药，其中Het、X11、X22、Cy、L和R11如说明书中所定义；其制备方法；含有其的药物组合物；及其在治疗中的用途，特别是在治疗与CD38活性相关联的病症中的用途。式(I)。
    2026-01-19
  • 有机薄膜晶体管
    有机薄膜晶体管_弗莱克英纳宝技术有限公司_202480040252.9
    本发明提供了式(I)的化合物，其中所述核包含至少一个芳族、杂芳族或脂族基团；每个L为连接基团或共价键，优选连接基团；每个SP为间隔基团，优选地选自亚烷基、亚烯基、亚芳基或亚杂芳基，其任选地被一个或多个杂原子中断，并且任选地被取代；每个X为潜...
    2026-01-19
  • 谷氨酰胺酰环化酶抑制剂伐罗谷司他的结晶的药学上可接受的盐和多晶型形式
    谷氨酰胺酰环化酶抑制剂伐罗谷司他的结晶的药学上可接受的盐和多晶型形式_维沃永治疗公众有限公司_202480040153.0
    本发明涉及一种谷氨酰胺酰环化酶抑制剂伐罗谷司他的结晶的药学上可接受的盐。伐罗谷司他在化学上被命名为(S)‑1‑(1H‑苯并[d]咪唑‑5‑基)‑5‑(4‑丙氧基苯基)咪唑烷‑2‑酮，并且也以代码PQ912已知。本发明还涉及一种(S)‑1‑(...
    2026-01-19
  • 一种具备降解酪氨酸蛋白激酶BTK活性的化合物及其制备方法和用途
    一种具备降解酪氨酸蛋白激酶BTK活性的化合物及其制备方法和用途_上海超阳药业有限公司_202580002950.4
    本申请涉及药物化学领域，具体涉及一种式(I)所示布鲁顿氏酪氨酸激酶及其突变体降解剂、其药学上可接受的盐、其氘代物、其立体异构体、其互变异构体或者它们的混合物，及其在制备用于治疗由降解布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)介导的疾病或病症的药物中的用途...
    2026-01-19
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