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最新专利技术
  • 一种用于发光器件的芴胺类化合物及有机电致发光器件
    一种用于发光器件的芴胺类化合物及有机电致发光器件_江苏高光新材料科技股份有限公司_202511972695.4
    本发明公开了一种用于发光器件的芴胺类化合物及有机电致发光器件，所述芴胺类化合物具有如化学式1所示的结构。本发明在现有化合物材料的基础上，通过进一步优化基团结构，更好地调节了化合物的HOMO能级。本发明化合物基团的HOMO具有更广的电子云离域...
    2026-05-01
  • 化合物及包含其的有机发光器件
    化合物及包含其的有机发光器件_东进世美肯株式会社_202511845003.X
    本发明涉及一种由化学式6表示的化合物以及包含所述化合物的有机发光器件，所述化合物形成较深的HOMO的同时具有电子阻隔容易的高LUMO，并具有优秀的空穴迁移率(hole mobility)，用作有机发光器件的发光补助层时，抑制滚降(roll ...
    2026-05-01
  • 杂环化合物、包含杂环化合物的有机发光装置和用于有机材料层的组合物
    杂环化合物、包含杂环化合物的有机发光装置和用于有机材料层的组合物_LT素材株式会社_202511463004.8
    本公开涉及由化学式1表示的杂环化合物、包括杂环化合物的有机发光装置和用于有机材料层的组合物。化学式1为：在化学式1中，各取代基的定义与说明书中所定义的相同。
    2026-05-01
  • 一种抗坏血酸棕榈酸酯的合成方法
    一种抗坏血酸棕榈酸酯的合成方法_江西凯泰食品科技有限公司_202610037669.0
    本申请公开了一种抗坏血酸棕榈酸酯的合成方法，涉及有机合成技术领域。本申请通过将抗坏血酸、棕榈酸、N, N‑二环己基碳二亚胺和磁化改性分子筛一起在有机溶剂中进行反应，高效地制得了高纯度抗坏血酸棕榈酸酯，还可以高效去除催化剂在反应过程中产生的副...
    2026-05-01
  • 一种维生素C钠的精制方法
    一种维生素C钠的精制方法_石药集团维生药业(石家庄)有限公司_202512053696.5
    本发明涉及药物制备技术领域，尤其涉及一种维生素C钠的精制方法。本发明以古龙酸酯转制备得到的粗维生素C钠为原料，经过两次结晶精制制得高纯度的维生素C钠成品，省略了对原料维生素C进行离子交换、浓缩等耗时长、能耗大的精制步骤，大大缩短了成品维生素...
    2026-05-01
  • 一种(S)-(2-氧代四氢呋喃-3-基)-氨基甲酸酯的制备方法
    一种(S)-(2-氧代四氢呋喃-3-基)-氨基甲酸酯的制备方法_山东省农药科学研究院_202610336962.7
    本发明公开了一种(S)‑(2‑氧代四氢呋喃‑3‑基)‑氨基甲酸酯的制备方法，其特征是，该方法包括以下步骤：S1：以L‑高丝氨酸和碳酸二甲酯为反应原料，在甲醇溶剂中，在乙醇钠和醋酸锌组成的协同催化体系作用下进行反应，得到化合物(1)；S2：化...
    2026-05-01
  • α-氯代-α-乙酰基-γ-丁内酯合成新工艺
    α-氯代-α-乙酰基-γ-丁内酯合成新工艺_江苏兄弟维生素有限公司_202512052691.0
    本发明提供了一种α‑氯代‑α‑乙酰基‑γ‑丁内酯合成新工艺，涉及α‑氯代‑α‑乙酰基‑γ‑丁内酯合成的技术领域，包括以下步骤：将水、α‑乙酰基‑γ‑丁内酯以及小苏打混合后，先通入氯气进行反应，再排除氯气，然后静置分层，得到α‑氯代‑α‑乙酰...
    2026-05-01
  • 紫外光敏树脂及其制备方法和应用
    紫外光敏树脂及其制备方法和应用_深圳市优宝新材料科技有限公司_202512000842.8
    本申请涉及光敏材料技术领域，尤其涉及紫外光敏树脂及其制备方法和应用。本申请的紫外光敏树脂包括如所示的分子结构式，其中，R0~R3各自独立地选自含有环氧基的基团、含有烯酸酯基的基团、氢原子中的一种，且R0~R3中的至少一者选自含有烯酸酯基的基...
    2026-05-01
  • 一种哌嗪-N, N'-双二硫代氨基羧酸钾的生产方法及设备
    一种哌嗪-N, N'-双二硫代氨基羧酸钾的生产方法及设备_绍兴兴欣新材料股份有限公司_202511981602.4
    本申请提供了一种哌嗪‑N, N'‑双二硫代氨基羧酸钾的生产方法及设备，涉及哌嗪‑N, N'‑双二硫代氨基羧酸钾制备技术领域，生产方法，包括使哌嗪水溶液从第一组反应容器组的第一反应容器连续加入；使得到的哌嗪‑N, N'‑双二硫代氨基羧酸钾水溶...
    2026-05-01
  • 一种嘧菌酯合成反应中的三级胺和三级胺盐的回收方法
    一种嘧菌酯合成反应中的三级胺和三级胺盐的回收方法_上虞颖泰精细化工有限公司_202411399263.4
    本发明公开了一种嘧菌酯合成反应中的三级胺和三级胺盐的回收方法，属于三级胺回收领域；三级胺的回收方法为：在三级胺和有机溶剂存在下，水杨腈、(E)‑2‑[2‑(6‑氯嘧啶‑4‑基氧基)苯基] ‑3‑甲氧基丙烯酸甲酯发生反应，随后水洗、酸洗有机相...
    2026-05-01
  • 一种苯并环状亚胺衍生物的合成方法及其应用
    一种苯并环状亚胺衍生物的合成方法及其应用_贵州大学_202610126101.6
    本发明公开了一种苯并环状亚胺衍生物的合成方法及其应用，其特征在于：苯并环状亚胺衍生物、卡宾催化剂、烯烃、氧化剂和溶剂，置于氮气氛围中，在室温或者加热条件下反应，用乙酸乙酯稀释，用盐水洗涤，无水Na2SO4干燥，减压浓缩后得到粗料，粗料经硅胶...
    2026-05-01
  • 一种促进剂N, N-二环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺的绿色合成方法
    一种促进剂N, N-二环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺的绿色合成方法_山东阳谷华泰化工股份有限公司_202511946369.6
    本发明公开了一种促进剂N, N‑二环己基‑2‑苯并噻唑次磺酰胺的绿色合成方法，以二硫化二苯并噻唑(MBTS)为硫源，在碘/碘离子(I₂/I‑)存在下，于空气或氧气气氛中，在弱碱性条件下，在溶剂中与二环己胺反应，生成DCBS。与现有氧化体系相...
    2026-05-01
  • 一种[(5-噻唑基)甲基]-(4-硝基苯基)碳酸酯盐酸盐的制备方法
    一种[(5-噻唑基)甲基]-(4-硝基苯基)碳酸酯盐酸盐的制备方法_苏州亚科科技股份有限公司_202511927585.6
    本申请公开了一种[(5‑噻唑基)甲基]‑(4‑硝基苯基)碳酸酯盐酸盐的制备方法，将4‑硝基苯基氯甲酸酯和5‑羟甲基噻唑在预处理后的负载型K2O/Al2O3催化剂的催化下反应得到。本申请的催化剂可回收利用，产物选择性更高，并且该制备方法可以简...
    2026-05-01
  • 异噻唑酮类化合物及其应用
    异噻唑酮类化合物及其应用_青岛清原化合物有限公司_202511453310.3
    本发明属于农药技术领域，具体涉及一种异噻唑酮类化合物及其制备方法、杀菌组合物和应用。所述化合物如通式I所示：其中，R代表烷基，烯基，炔基，环烷基，或被选自卤素、氰基、硝基、环烷基等基团中的至少一个基团所取代的烷基、烯基或炔基。所述化合物对真...
    2026-05-01
  • 一种5-甲基-1, 3, 4-噁二唑酮的合成方法
    一种5-甲基-1, 3, 4-噁二唑酮的合成方法_西安近代化学研究所_202511906529.4
    本发明提供了一种5‑甲基‑1, 3, 4‑噁二唑酮的合成方法，包括：步骤一，向反应器中加入乙酸乙酯，向反应器中滴加80wt%水合肼，滴加温度为20～80oC，滴毕，回流反应；反应完成后的反应液经减压蒸馏脱掉副产物和乙酸乙酯；步骤二，室温常压...
    2026-05-01
  • 一种螺桨烷类多硝基取代含能化合物及其制备方法和应用
    一种螺桨烷类多硝基取代含能化合物及其制备方法和应用_西北大学_202511985647.9
    本发明公开了一种螺桨烷类多硝基含能化合物，其结构为这种化合物具有较高的生成焓以及较好的稳定性，多项性能均优于传统炸药三硝基甲苯；本发明还提供了一种螺桨烷类多硝基取代含能化合物的合成方法，该方法以双环[1.1.1]戊烷‑1, 3‑二腈作为原料...
    2026-05-01
  • 一种邻硝基苯酚和醇一步反应生成苯并恶唑类化合物的方法
    一种邻硝基苯酚和醇一步反应生成苯并恶唑类化合物的方法_上海大学_202610339618.3
    本发明公开了一种邻硝基苯酚和醇一步反应生成苯并恶唑类化合物的方法，属于有机合成技术领域。本发明公开了一种以邻硝基苯酚和醇为原料在催化剂作用下直接合成苯并恶唑类化合物的方法，反应过程中邻硝基苯酚和醇会发生连续反应，首先邻硝基和醇生成中间体，然...
    2026-05-01
  • 5, 5-二甲基异噁唑烷-3-硫酮及中间体的制备方法
    5, 5-二甲基异噁唑烷-3-硫酮及中间体的制备方法_浙江财和生物科技有限公司_202610324596.3
    本发明提供一种5, 5‑二甲基异噁唑烷‑3‑硫酮及中间体的制备方法，涉及化学合成技术领域。所述制备方法包括：将盐酸羟胺、异戊烯醛、硫化物和第一碱类物质混合进行反应，得到所述5, 5‑二甲基异噁唑烷‑3‑硫酮。本发明利用盐酸羟胺、异戊烯醛、硫...
    2026-05-01
  • 一种1-苯基-3-(三氟甲基)-1H-1, 2, 4-三氮唑-5-胺衍生物的制备方法
    一种1-苯基-3-(三氟甲基)-1H-1, 2, 4-三氮唑-5-胺衍生物的制备方法_宁夏大学_202610042421.3
    本发明属于有机合成技术领域，提供了一种1‑苯基‑3‑(三氟甲基)‑1H‑1, 2, 4‑三氮唑‑5‑胺衍生物的制备方法。本发明通过将、氰胺、碱性物质和溶剂混合，进行反应，得到1‑苯基‑3‑(三氟甲基)‑1H‑1, 2, 4‑三氮唑‑5‑胺衍...
    2026-05-01
  • 一种定向四取代吡嗪的制备方法及其应用
    一种定向四取代吡嗪的制备方法及其应用_郑州轻工业大学_202610187566.2
    本发明公开一种定向制备四取代吡嗪的方法及其在卷烟中的应用，属于烟用香料技术领域。该方法以酮和甘氨酸为原料，通过Strecker降解得到邻氨基酮，再经两分子邻氨基酮缩合制得四取代吡嗪。通过调控酮的种类实现四取代吡嗪的定向合成。将本发明的香精添...
    2026-05-01
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