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一种微通道反应器连续合成4-溴-2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈的方法
本发明属于化学合成技术领域, 涉及一种微通道反应器连续合成4‑溴‑2‑对氯苯基‑5‑三氟甲基吡咯‑3‑腈的方法, 包括:底物溶液泵送至第一板式微反应模块, 溴化试剂溶液分别泵送至第一板式微反应模块、第二板式微反应模块和第三板式微反应模块, ...
碱盐调控锰催化选择性制备吲哚类化合物或咔唑类化合物的方法
本发明公开了碱盐调控锰催化选择性制备吲哚类化合物或咔唑类化合物的方法, 本发明以2‑芳基吲哚或取代2‑芳基吲哚, 和α‑氯代芳基乙酮或取代α‑氯代芳基乙酮作为起始原料选择性地合成吲哚类化合物或咔唑类化合物, 条件温和, 高选择性和高收率并安...
一种线粒体靶向荧光探针及其制备方法和应用
本发明属于生物医药技术领域, 公开了一种线粒体靶向荧光探针及其制备方法和应用, 其中线粒体靶向荧光探针具有如式(I)所示的结构通式, 其制备方法是在碱性催化剂存在下, 含氮杂环鎓碘化物与4‑(二(2‑氯乙基)氨基)‑2‑氟苯甲醛发生Knoe...
光致产酸剂、抗蚀剂组合物及图案形成方法
本申请提供了一种光致产酸剂、抗蚀剂组合物及图案形成方法, 涉及光刻材料技术领域。该光致产酸剂具有结构式(1)所表示的通式, (1)结构式(1)中, a为1或2;X为‑CO‑, 与其两侧形成五元环的二甲酰亚胺, 或者X为‑CH2CO‑, 与...
一种低氧荧光探针及其制备方法和应用
本发明涉及一种低氧荧光探针及其制备方法和应用, 属于生物技术领域。本发明设计新型的低氧荧光探针, 并进一步开发其在神经生物学领域原位成像的应用方式, 该低氧荧光探针能够有效响应缺氧细胞、组织, 且能够穿透血脑屏障, 在缺氧脑损伤处断裂偶氮键...
一种咔唑类化合物和有机电致发光器件
本发明提供一种咔唑类化合物和有机电致发光器件, 属于有机电致发光材料技术领域。所述咔唑类化合物具有式I结构。本发明通过对咔唑类化合物的结构设计, 制备得到了性能优异的咔唑类化合物, 由此咔唑类化合物作为发光层的材料制备得到的有机电致发光器件...
一种医药中间体(3R, 5R)-3-Boc-氨基-5-氟哌啶的合成方法
本发明提供了一种医药中间体(3R, 5R)‑3‑Boc‑氨基‑5‑氟哌啶的合成方法, 所述方法包括以下步骤:步骤S1、以反式4‑羟基‑D‑脯氨酸甲酯盐酸盐为原料, 在三乙胺作用下, 用二氯甲烷作溶剂跟三苯基氯甲烷反应得到(4S)‑4‑羟基‑...
一种基于无溶剂法制备多功能尼龙助剂的方法
本发明公开有一种基于无溶剂法制备多功能尼龙助剂的方法, 属于尼龙助剂加工技术领域, 用于解决现有技术中多功能尼龙助剂的产率、纯度和环保性有待进一步提高的技术问题, 本发明是向球磨罐中加入间苯二甲酰氯和四甲基哌啶胺进行球磨, 得到酰化中间体,...
阿拉莫林关键中间体的制备方法
本发明涉及阿拉莫林关键中间体的制备方法。具体地, 本发明公开了一种在惰性溶剂中, 在碱的存在下, 以手性辅助剂修饰的化合物为原料, 在化合物中引入手性基团, 从而制备得到阿拉莫林中间体。所述方法操作简单, 无需进行额外的手性拆分, 收率高且...
取代1-苯甲酰基-4-哌啶甲酰胺基乙酸类化合物及其制法和药物用途
本发明属于医药技术领域, 公开了一种取代1‑苯甲酰基‑4‑哌啶甲酰胺基乙酸类化合物及其制法和药物用途。具体公开了通式(I)化合物所示的取代1‑苯甲酰基‑4‑哌啶甲酰胺基乙酸类化合物, 及其生理上可接受的盐, 所述化合物的制备方法和在制备蛋白...
用于制备阿拉莫林的中间体及其制备方法和应用
本发明涉及用于制备阿拉莫林的中间体及其制备方法和应用。具体地, 本发明公开了一种式I‑2化合物, 其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明所述的化合物具有手性辅助剂修饰, 能够引入手性基团, 从而制备得到高手性纯度的阿拉莫林。本发明还...
一种具有抗炎脱敏作用及抗菌功能的含硒甲基取代化合物及其制备方法和应用
本发明提供一种具有抗炎脱敏作用及抗菌功能的含硒甲基取代化合物及其制备方法和应用, 涉及生物医药与有机合成技术领域, 其结构通式如式(I)所示:结构创新与活性协同:本发明通过独特的结构设计, 将含有特定取代基的芳基、含氮杂环基与不饱和烃基通过...
一种特异性识别亮氨酸的近红外荧光探针及其制备方法和应用
本发明公开了一种特异性识别亮氨酸的近红外荧光探针及其制备方法和应用, 属于化学分析检测技术领域。该探针可从20种氨基酸中特异性识别亮氨酸, 具有近红外发射(690 nm)且光稳定性良好;与亮氨酸结合后荧光强度显著增强, 灵敏度高, 响应时间...
联苄类多环化合物及其制备方法与其在制备抗肿瘤疾病药物中的应用
本发明属于医药技术领域, 涉及联苄类多环化合物及其制备方法与其在制备抗肿瘤疾病药物中的应用。其化学结构如式A所示, 其中, X和Y分别独立地选自C或N;R1为不存在、‑H、‑CH3、‑C2H5、‑OCH3、‑OBn、‑F、‑Br、‑NH2、...
一种氟尼辛的制备方法
本发明公开了一种2‑(2‑甲基‑3‑三氟甲基苯胺基)烟酸(氟尼辛)的制备方法。以2‑甲基‑3‑氯苯胺为原料, 经重氮上碘、三氟甲基化、氨解得到2‑甲基‑3‑三氟甲基苯胺中间体, 最后与2‑氯烟酸偶联四步反应合成氟尼辛。本过程得到的氟尼辛为类...
一种医药中间体7-硝基-3-(三氟甲基)喹啉的合成方法
本发明公开了一种医药中间体7‑硝基‑3‑(三氟甲基)喹啉的合成方法, 以1, 2, 3, 4‑四氢喹啉为原料, 以冰醋酸为溶剂, 在硝酸作用下经过硝化反应得到7‑硝基四氢喹啉(1);7‑硝基四氢喹啉(1)用甲苯作溶剂, 在2, 3‑二氯‑5...
一种富马酸贝达喹啉杂质及其制备方法
本发明公开一种富马酸贝达喹啉杂质及其制备方法。本发明具体公开一种式II化合物或其盐, 以及式II化合物的制备方法。本发明的制备方法制得的式II化合物的产率和纯度高, 且得到的式II化合物可作为对照品用于富马酸贝达喹啉生产中式II化合物的定性...
一种3-氨基取代2-喹啉酮类化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种3‑氨基取代2‑喹啉酮类化合物及其制备方法和应用, 属于化合物合成技术领域。本发明以2‑氯‑3‑(氯甲基)‑1H‑吲哚类衍生物和苯胺类衍生物作为底物, 在碱的催化下, 通过对吲哚分子进行骨架编辑实现了吲哚到2‑喹啉酮结构的直...
一种3-亚甲基-2, 3-二氢-4-喹啉酮衍生物及其合成方法与应用
本发明涉及一种3‑亚甲基‑2, 3‑二氢‑4‑喹啉酮衍生物及其合成方法与应用, S1、邻碘/溴苯胺衍生物2与炔丙醇通过Sonogashira偶联反应得到3‑(2‑氨基苯基)丙‑2‑炔‑1‑醇衍生物3;S2、在吡啶作用下, 3‑(2‑氨基苯基...
碱盐调控钴催化选择性制备氨基异喹啉衍生物或芳基咪唑衍生物的方法
本发明公开了碱盐调控钴催化选择性制备氨基异喹啉衍生物或芳基咪唑衍生物的方法, 本发明以苄脒盐酸盐或取代苄脒盐酸盐与碘叶立德作为起始原料, 以钴催化剂催化C‑H环化反应, 通过调整碱盐的种类来选择性制备氨基异喹啉衍生物或芳基咪唑衍生物。本发明...
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