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最新专利技术
  • 一种化合物PH-797804和PH-797805的制备方法
    一种化合物PH-797804和PH-797805的制备方法_中国医学科学院药物研究所_202410546279.7
    本发明属于医药生产技术领域，涉及一种化合物PH‑797804和PH‑797805的制备方法，该制备方法通过使用手性酸催化的不对称反应，能够分别合成手性化合物PH‑797804和PH‑797805，并且在合成和纯化过程中不需使用酶催化手性拆分...
    2026-01-02
  • 一种3-胺基-2-吡啶酮衍生物的制备方法
    一种3-胺基-2-吡啶酮衍生物的制备方法_江南大学_202510910608.6
    本发明公开了一种3‑胺基‑2‑吡啶酮衍生物的制备方法，包括，以取代2‑哌啶酮为反应原料，经由氧化脱氢胺化、酸性水解两步反应即可合成3‑胺基‑2‑吡啶酮衍生物。本发明合成方法无需使用有毒贵金属催化剂和强氧化剂，同时反应条件相对温和，而且选择性...
    2026-01-02
  • 光氧化还原催化合成全氟吡啶取代甘氨酸衍生物的方法
    光氧化还原催化合成全氟吡啶取代甘氨酸衍生物的方法_常州大学_202510997596.5
    本发明涉及医药、有机化工及精细化工领域，具体公开了一种光氧化还原催化合成全氟吡啶取代甘氨酸衍生物的方法。以N‑芳基甘氨酸衍生物和全氟吡啶为起始原料，在可见光、光敏剂参与催化的条件下，可高效合成各种α‑(全氟‑4‑吡啶)苯甘氨酸衍生物和N‑(...
    2026-01-02
  • 一种4-三氟甲基烟酸的精制方法
    一种4-三氟甲基烟酸的精制方法_内蒙古源宏精细化工有限公司_202511057478.2
    本发明涉及一种4‑三氟甲基烟酸的精制方法。所述方法通过选择异丙醇、水、盐酸的混合溶剂体系，能够除掉其它精制方法不能除掉的杂质，提高4‑三氟甲基烟酸的纯度。所述本发明的方法分离效果好、产品损失少、收率高、易于放大化生产，是一种十分有效的4‑三...
    2026-01-02
  • 一种卡博替尼-对苯二甲酸晶型
    一种卡博替尼-对苯二甲酸晶型_鲁南制药集团股份有限公司_202511290558.2
    本发明属于药物化学的技术领域，具体为卡博替尼对苯二甲酸新晶型及其制备方法与应用。本发明所提供的新晶型中有2分子卡博替尼、1分子对苯二甲酸成晶型的基本单元，新晶型具有更高稳定性、溶解性更适合用于卡博替尼制剂使用。
    2026-01-02
  • 一种无金属参与的绿色合成含氮杂环类化合物氮邻位氰基取代化合物的方法及应用
    一种无金属参与的绿色合成含氮杂环类化合物氮邻位氰基取代化合物的方法及应用_新疆大学_202511279538.5
    本发明属于有机化合物合成和应用技术领域，公开了一种无金属参与的绿色合成含氮杂环类化合物氮邻位氰基取代化合物的方法及应用，所述方法以含氮杂环化合物的氮氧化物为原料，乙酸乙酯(EA)、二氯甲烷(DCM)或二氯乙烷(DCE)作溶剂，N, N‑二异...
    2026-01-02
  • 一种聚烯烃催化剂、其配体及其制备方法和应用
    一种聚烯烃催化剂、其配体及其制备方法和应用_朴烯晶新能源材料(上海)有限公司_202510954887.6
    本发明涉及聚烯烃技术领域，具体涉及一种聚烯烃催化剂、其配体及其制备方法和应用，具有式L所示通式结构的α‑二亚胺类配体，其中，R1‑R11分别独立地选自H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C6‑C12芳基或卤素。本发明制备了新型结构的催化剂...
    2026-01-02
  • 一种含氮杂环芳香族二胺单体、聚酰亚胺及其制备方法和应用
    一种含氮杂环芳香族二胺单体、聚酰亚胺及其制备方法和应用_深圳先进电子材料国际创新研究院_202511081820.2
    本发明提供一种含氮杂环芳香族二胺单体、聚酰亚胺及其制备方法和应用，所述含氮杂环芳香族二胺单体具有如式(I)～式(IV)中任一项所示的结构，本发明的含氮杂环的二胺单体能够与二酐共聚得到聚酰亚胺薄膜，在该聚酰亚胺薄膜的制备中热亚胺化温度由350...
    2026-01-02
  • 一种检测次氯酸的荧光探针及其制备方法和用途
    一种检测次氯酸的荧光探针及其制备方法和用途_上海佰傲馨科技有限公司_202511072653.5
    本申请涉及一种次氯酸检测用荧光探针及其制备方法与应用，次氯酸检测用荧光探针的化学名称为5‑丁基‑10, 10‑二氟‑9‑(4‑(甲硫基)苯基)‑5‑氢‑4H, 10H‑9λ4, 10λ4‑苯并[de][1, 3, 2]氧氮硼杂[6, 5‑g...
    2026-01-02
  • 奥扎格雷衍生物及其制备方法和应用
    奥扎格雷衍生物及其制备方法和应用_新疆华春生物药业股份有限公司_202510935606.2
    本申请涉及一种奥扎格雷衍生物及其制备方法和应用。所述奥扎格雷衍生物或其盐的制备方法包括如下步骤：将奥扎格雷与酰氯试剂进行酰氯反应，制备第一中间体；将第一中间体与二烷氨基醇进行酰化反应，制备所述奥扎格雷衍生物。所述奥扎格雷衍生物具有良好皮肤透...
    2026-01-02
  • 一种麦角硫因-烟酰胺共晶、其制备方法及组合物
    一种麦角硫因-烟酰胺共晶、其制备方法及组合物_深圳中科欣扬生物科技有限公司_202511047684.5
    本发明公开了一种麦角硫因‑烟酰胺共晶、其制备方法及组合物，属于化妆品、食品、保健品、医疗领域。本发明中制备了一种麦角硫因‑烟酰胺共晶，该共晶中麦角硫因与烟酰胺的摩尔比为1 : 1，不仅可以解决麦角硫因与烟酰胺因光、热不稳定，长期放置保存，光...
    2026-01-02
  • 一种羟基酪醇-麦角硫因共晶及其制备方法和应用
    一种羟基酪醇-麦角硫因共晶及其制备方法和应用_深圳中科欣扬生物科技有限公司_202511072347.1
    本发明公开了一种羟基酪醇‑麦角硫因共晶及其制备方法和应用，属于医药、食品和日化等技术领域。本发明提供一种羟基酪醇‑麦角硫因共晶，其X‑射线粉末衍射图谱至少在2θ值为4.21°±0.2°、8.36°±0.2°、12.29°±0.2°、15.2...
    2026-01-02
  • 一种2, 2-二取代-4-二甲氨基咪唑啉酮的制备方法及应用
    一种2, 2-二取代-4-二甲氨基咪唑啉酮的制备方法及应用_哈尔滨理工大学_202510950089.6
    一种2, 2‑二取代‑4‑二甲氨基咪唑啉酮的制备方法及应用。本发明属于精细化学品合成技术领域。本发明的目的是为了解决现有合成咪唑啉酮的方法步骤繁琐、底物适用范围窄、生产成本高的问题。本发明的方法：以酮为底物，与四甲基胍和氰化试剂反应制得2,...
    2026-01-02
  • 一种二芳基取代稠杂环类化合物及其应用
    一种二芳基取代稠杂环类化合物及其应用_复旦大学_202410558317.0
    本发明属于医药技术领域, 具体为二芳基取代稠杂环类化合物及其制备方法和应用。本发明二芳基取代稠杂环类化合物、其药用盐具有优秀的Tubulin/Katanin双重作用、多种肿瘤细胞增殖抑制活性以及体内抗肿瘤活性，可应用于制备预防或治疗肿瘤相关...
    2026-01-02
  • 一种二硝基苯胺化合物水相羰基化合成氨基苯并咪唑酮及其衍生物的新方法
    一种二硝基苯胺化合物水相羰基化合成氨基苯并咪唑酮及其衍生物的新方法_鞍山七彩化学股份有限公司_202511016303.7
    本发明公开了一种二硝基苯胺化合物水相羰基化合成氨基苯并咪唑酮及其衍生物的新方法，使用二硝基化合物和一氧化碳为原料，以水为溶剂，加入催化剂、助催化剂，在一定温度和压力下进行羰基化反应，合成氨基苯并咪唑酮类化合物。本发明解决了现有羰基化工艺以惰...
    2026-01-02
  • 一种姜黄素衍生物及其制备方法和应用
    一种姜黄素衍生物及其制备方法和应用_广州鲁比生物科技有限公司_202511016943.8
    本发明涉及药物化学和化妆品领域，具体涉及一种姜黄素衍生物及其制备方法和应用。本发明提供的姜黄素衍生物，具有式I所示结构。本发明提供的姜黄素衍生物相比于母体姜黄素，不仅提高了抗氧化功效，还具有了母体姜黄素本身不具有的美白和抗衰老功效，大大扩宽...
    2026-01-02
  • 流感病毒核酸内切酶抑制剂及其应用
    流感病毒核酸内切酶抑制剂及其应用_中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所_202511016457.6
    本发明涉及流感病毒核酸内切酶抑制剂及其应用，具体提供了式I所示化合物，或所述化合物的立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物或药学上可接受的酯，
    2026-01-02
  • 一种单一构型环(异亮氨酸-异亮氨酸)二肽的分离方法
    一种单一构型环(异亮氨酸-异亮氨酸)二肽的分离方法_山东蓬勃生物科技有限公司_202511068236.3
    本发明公开了一种单一构型环(异亮氨酸‑异亮氨酸)二肽的分离方法，使用混合溶剂热打浆即可得到其中一种单一构型(3R，6S)环(异亮氨酸‑异亮氨酸)二肽。具体为：将环(异亮氨酸‑异亮氨酸)二肽非对映异构体的混合物加入到混合溶剂中，升温至回流，保...
    2026-01-02
  • 一种具有可逆相变特性的有机-无机杂化铜基金属卤化物及其应用
    一种具有可逆相变特性的有机-无机杂化铜基金属卤化物及其应用_北京工业大学_202511069121.6
    本发明公开了一种具有可逆相变特性的有机‑无机杂化铜基金属卤化物及其应用，特种材料技术领域。本发明中的铜基金属卤化物化学式为C10H10N2CuxIy，本发明通过精确调控合成条件实现了材料在乙醇溶液和溶有有机配体的乙醇溶液刺激下的高效可逆转变...
    2026-01-02
  • RPA407922的制备
    RPA407922的制备_台州职业技术学院_202510764631.9
    本发明涉及一种灭菌唑代谢产物RPA407922的制备方法，该方法采用4‑氯‑3‑羟基苯甲醛和2, 2‑二甲基环戊酮为起始原料经过醛酮缩合、羟基保护、科里–柴可夫斯基反应、开环、脱保护五步反应制得产物。本发明提供的灭菌唑代谢产物的制备方法，反...
    2026-01-02
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