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最新专利技术
  • 一种α型2-氨基-二氢丁苯那嗪的制备方法
    一种α型2-氨基-二氢丁苯那嗪的制备方法_江苏省原子医学研究所_202510894847.7
    本发明提出了一种α型2‑氨基‑二氢丁苯那嗪的制备方法，包括如下步骤：步骤一)将包含丁苯那嗪、醋酸铵和氰基硼氢化钠的原料反应，反应混合液后处理后得到粗产品；步骤二)将步骤一中的粗产品进行柱层析，分离得到α型2‑氨基‑二氢丁苯那嗪；所述柱层析所...
    2025-12-09
  • 一种稠环化合物及其应用
    一种稠环化合物及其应用_宁波卢米蓝新材料有限公司_202411349310.4
    本发明涉及有机电致发光技术领域，具体涉及一种稠环化合物及其应用，本发明提供的一种稠环化合物，具有式(1)所示的结构：可使包含该有机电致发光化合物的有机电致发光器件具有较低的驱动电压、较高的电流效率和较长的寿命。
    2025-12-09
  • 基于1, 10-菲咯啉和三苯胺-4-硼酸构建的小分子化合物及其合成方法与应用
    基于1, 10-菲咯啉和三苯胺-4-硼酸构建的小分子化合物及其合成方法与应用_西北师范大学_202511157414.X
    本发明公开了一种基于1, 10‑菲咯啉和三苯胺‑4‑硼酸构建的小分子化合物及其合成方法与应用。通过Suzuki‑Miyaura反应一步合成，反应条件温和，反应步骤简洁，成品产率高。这种具有D‑A‑D结构的新型多功能荧光分子，以缺电子受体1,...
    2025-12-09
  • 一种吴茱萸碱类偶联物及其应用
    一种吴茱萸碱类偶联物及其应用_中国人民解放军海军军医大学_202511054049.X
    本发明公开了一种吴茱萸碱类偶联物或其药用盐，结构通式选自以下结构的一种：；本发明将对肿瘤细胞生长具有极强体外抑制作用的化合物1a或化合物1b作为药效团与Hsp90抑制剂融合，设计合成了一类Hsp90抑制剂即吴茱萸碱类偶联物。通过结构中的Hs...
    2025-12-09
  • 一种共晶材料、水合物理混合物及其制备和应用
    一种共晶材料、水合物理混合物及其制备和应用_东华大学_202511502192.0
    本发明涉及一种共晶材料、水合物理混合物及其制备和应用，所述共晶材料包括电子供体和电子受体；其中电子供体为具有V型构象的双齿苯并咪唑类化合物，所述电子受体为含强吸电子基团的芳香化合物。本发明材料可广泛应用于多重防伪标签、可视化温度传感、极性溶...
    2025-12-09
  • 一种提取金雀花碱的方法
    一种提取金雀花碱的方法_四川协力制药股份有限公司_202511183889.6
    本发明涉及金雀花碱提取技术领域，尤其涉及一种提取金雀花碱的方法，包括以下步骤：披针叶黄花种籽与第一溶剂混合，从室温加热至回流状态，提取液浓缩后得到含金雀花碱的总生物碱混合物，加入水稀释，加入酸调节pH值至1~6进行静置，然后将含金雀花碱的总...
    2025-12-09
  • 生物碱(-)-psychotriadine及其类似物的合成方法与应用
    生物碱(-)-psychotriadine及其类似物的合成方法与应用_中国海洋大学_202511064731.7
    本发明涉及生物碱的合成方法，公开了一种生物碱(‑)‑psychotriadine及其类似物的合成方法，包括如下步骤：以色胺衍生物为起始原料，以不对称Meerwein‑Eschenmoser‑Claisen重排反应以及Fischer吲哚化、P...
    2025-12-09
  • 一种高纯度晶型亚叶酸钙的制备工艺
    一种高纯度晶型亚叶酸钙的制备工艺_湖州展望药业有限公司_202511398130.X
    本发明属于化学原料药合成技术领域，具体涉及一种高纯度晶型亚叶酸钙的制备工艺。所述方法从叶酸(化合物Ⅱ)开始，经还原反应、甲酰化反应、水解开环反应、成盐反应以及重结晶精制等关键工艺步骤，制备得到高纯度晶型亚叶酸钙(化合物Ⅰ)。本发明通过在重结...
    2025-12-09
  • 用于制备对映异构体富集的JAK抑制剂的方法
    用于制备对映异构体富集的JAK抑制剂的方法_太阳制药工业股份有限公司_202510903133.8
    披露了用于制备对映异构体富集的JAK抑制剂的方法。披露了用于制备鲁索替尼和鲁索替尼的氘代类似物的改进的方法和中间体。
    2025-12-09
  • 一种一锅法制备环(L-脯氨酸-L-色氨酸)二肽的方法
    一种一锅法制备环(L-脯氨酸-L-色氨酸)二肽的方法_山东蓬勃生物科技有限公司_202511032737.6
    本发明公开了一种“一锅法”制备环(L‑脯氨酸‑L‑色氨酸)二肽的方法，将羧基保护的起始物料1加至溶剂中，搅拌溶清后，加入有机胺游离。然后加入缩合剂和氨基保护起始物料2，控温反应至反应完全，然后使用酸水溶液和碱水溶液分别洗涤反应液一次。洗涤后...
    2025-12-09
  • 一种由非奈利酮对映异构体经光催化直接制备外消旋氧化产物的方法
    一种由非奈利酮对映异构体经光催化直接制备外消旋氧化产物的方法_河南捷登药物研究开发有限公司_202511051387.8
    本发明公开一种由非奈利酮对映异构体经光催化直接制备外消旋氧化产物的方法，属于有机合成技术领域，取R型非奈利酮异构体于反应瓶中，加入含铱或钌的光敏剂，在空气氛下以0.1M加入溶剂；将混合物转移至455‑465nm蓝光LED的光反应器中，搅拌，...
    2025-12-09
  • 一种基于纳米限域结晶调控的替莫唑胺球晶及方法与应用
    一种基于纳米限域结晶调控的替莫唑胺球晶及方法与应用_广东石油化工学院_202511090805.4
    本发明公开了一种基于纳米限域结晶调控的替莫唑胺球晶及方法与应用。基于纳米限域结晶调控的替莫唑胺球晶的方法是：将甘草酸和替莫唑胺在超声条件下溶于纯水中，调节pH值为3～4，加热至溶清，在搅拌条件下降温至0℃～5℃，得到基于纳米限域结晶调控的替...
    2025-12-09
  • 一种催化制备药物中间体三唑并喹唑啉酮衍生物的方法
    一种催化制备药物中间体三唑并喹唑啉酮衍生物的方法_南京欣久医药科技有限公司_202511108693.0
    本发明涉及药物中间体制备领域，具体的公开了一种催化制备药物中间体三唑并喹唑啉酮衍生物的方法，在常压油浴加热和酸性低共熔溶剂作为催化剂兼反应溶剂的条件下，将预设的反应原料进行三组分一锅法反应即可得到1，2，4‑三唑并喹唑啉酮衍生物。以芳香醛、...
    2025-12-09
  • 一种苝二酰亚胺类化合物、钙钛矿电池及其制备方法
    一种苝二酰亚胺类化合物、钙钛矿电池及其制备方法_正泰新能科技股份有限公司_202410631023.6
    本发明属于光伏电池技术领域，公开了一种苝二酰亚胺类化合物、钙钛矿电池及其制备方法，该苝二酰亚胺类化合物化学通式如式(i)所示。通过如上所提供的苝二酰亚胺类化合物，其R1基团为含有氨基的芳香基团，R1基团质子化以后会形成铵离子和卤素离子。通过...
    2025-12-09
  • 一种含硝基共轭吩嗪结构的有机小分子及其制备方法与应用
    一种含硝基共轭吩嗪结构的有机小分子及其制备方法与应用_江苏科技大学_202511147877.8
    本发明涉及电容去离子技术领域，具体涉及一种含硝基共轭吩嗪结构的有机小分子及其制备方法与应用。本发明的含硝基共轭吩嗪结构的有机小分子，以六酮环己烷和4‑硝基邻苯二胺为原料，并且通过优化反应条件(120℃回流12h)在惰性气体保护下经乙酸溶剂回...
    2025-12-09
  • 一种以不对称卟啉为荧光探针测定甲硝唑含量的方法
    一种以不对称卟啉为荧光探针测定甲硝唑含量的方法_天津工业大学_202410627568.X
    本发明属于药物分析研究领域，具体涉及一种采用胶束增敏荧光猝灭分析法对肉桂酰氨基卟啉与甲硝唑之间的相互作用进行研究，利用甲硝唑对卟啉化合物这一荧光探针分子的荧光猝灭作用，荧光强度下降程度与该物质的浓度比成例，建立一种灵敏度高，选择性好，操作简...
    2025-12-09
  • 一种吡啶基阳离子修饰钴卟啉及制备方法和电催化硝酸盐还原的应用
    一种吡啶基阳离子修饰钴卟啉及制备方法和电催化硝酸盐还原的应用_成都大学_202511061812.1
    本发明提供了一种吡啶基阳离子修饰钴卟啉及制备方法和电催化硝酸盐还原的应用，所述吡啶基阳离子修饰钴卟啉是通过在钴卟啉大环上引入含吡啶基阳离子的官能团形成的。本发明在分子层面进行吡啶基阳离子功能基团修饰的钴卟啉制备，并将其作为阴极催化剂应用到电...
    2025-12-09
  • 一种氰基取代的富氮稠环化合物及其制备方法和应用
    一种氰基取代的富氮稠环化合物及其制备方法和应用_北京理工大学_202511116941.6
    本发明涉及一种氰基取代的富氮稠环化合物及其制备方法和应用。所述氰基取代的富氮稠环化合物的结构如式Ⅰ所示。本发明还提供一种如本发明所述的氰基取代的富氮稠环化合物的制备方法，包括以下步骤：向5‑溴‑1, 2, 4‑三唑‑3‑甲腈或者5‑溴‑1,...
    2025-12-09
  • 一种具有抗菌活性的3-甲基苯并呋喃[2, 3-c]吡啶衍生物及合成方法和应用
    一种具有抗菌活性的3-甲基苯并呋喃[2, 3-c]吡啶衍生物及合成方法和应用_金华高等研究院(金华理工学院筹建工作领导小组办公室)_202411663837.4
    本发明公开了一种具有抗菌活性3‑甲基苯并呋喃[2, 3‑c]吡啶衍生物的合成方法，所述方法以3‑氧代丙基‑2, 3‑二氢苯并呋喃衍生物(1)、醋酸铵为原料，有机溶剂中反应1小时，通过环化/质子迁移芳构化串联反应得到具有抗菌活性的3‑甲基苯并...
    2025-12-09
  • 3-甲基-1-苯乙烯基苯并呋喃[2, 3-c]吡啶衍生物及合成方法和应用
    3-甲基-1-苯乙烯基苯并呋喃[2, 3-c]吡啶衍生物及合成方法和应用_金华高等研究院(金华理工学院筹建工作领导小组办公室)_202411664333.4
    本发明公开了一种具有抗菌活性3‑甲基‑1‑苯乙烯基苯并呋喃[2, 3‑c]吡啶衍生物及其合成方法和应用，所述合成方法以3‑氧代丙基‑2, 3‑二氢苯并呋喃衍生物(1)、醋酸铵为原料，碳酸钾为催化剂，有机溶剂中回流反应8小时，通过环化/氧化芳...
    2025-12-09
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