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一种小分子多模态探针及其制备方法与应用
本发明公开了小分子多模态探针,选自结构如式Ⅰ所示的化合物或其外消旋体、R型异构体、S型异构体、药学上可接受的盐:结构如式所示,Y1、Y2分别独立的选自COOH、SO3H、COO‑、SO3‑;q1、q2分别独立为1、2、3或4;Z1、Z2分别...
低次烟叶中生物活性肽及其筛选制备和应用
本发明公开了低次烟叶中生物活性肽及其筛选制备和应用,属于烟草花叶病毒控制技术领域。低次烟叶中生物活性肽选自:氨基酸序列为Phe‑Tyr‑Phe的生物活性肽FYF,氨基酸序列为Trp‑Phe‑Pro的生物活性肽WFP,氨基酸序列为Trp‑Al...
一种新型用于成血管和血管化骨再生的寡肽PSP
本发明公开了一种新型用于成血管和血管化骨再生的寡肽PSP。本发明创新筛选出的三肽,其氨基酸序列短,分子量小,生物利用率高,合成成本低,易于运输、修饰和重新组合。本发明所述三肽能够显著促进血管化骨再生及改善颅骨缺损修复。具有良好的应用前景。
一种具有抑制淀粉葡萄糖苷酶活性和促进GLP-1分泌作用的玉米多肽的制备及应用
本发明公开了一种具有抑制淀粉葡萄糖苷酶活性和促进GLP‑1分泌作用的玉米多肽的制备及应用,属于功能食品技术领域。所述玉米多肽为PYPR、PPAPR和PLRP。所述玉米多肽由玉米蛋白经过碱性蛋白酶酶解获得,结构新颖,易于制备。该玉米多肽在体外...
一种口服PCSK9抑制剂环肽药物的制备方法
本发明公开了一种口服PCSK9抑制剂环肽药物的制备方法,属于药物化学技术领域;该制备方法包括采用固相合成法,在α‑Me‑Pro‑CTC树脂上依次偶联Fmoc氨基酸或多肽片段直至得到肽树脂,随后经切割液处理后,加入1, 2‑二氯乙烷和詹氏催化...
一种表位标签及其在蛋白纯化中的应用
本发明公开了一种表位标签及其在蛋白纯化中的应用,涉及生物技术领域。所述表位标签的氨基酸序列如SEQ ID NO : 1、SEQ ID NO : 2、SEQ ID NO : 3或SEQ ID NO : 4所示。所述表位标签尺寸极小,对目标蛋白...
多肽及其在制备促进组织修复和/或再生的产品中的应用
本发明涉及生物制药领域,尤其涉及多肽及其在制备促进组织修复和/或再生的产品中的应用。本发明提供了多肽,其具有:如SEQ ID NO : 1至SEQ ID NO : 28任意所示的氨基酸序列。本发明通过酶解法制备提取液,基于超滤分离技术建立分...
白乌鱼短肽及制备方法和应用
本发明属于生物活性肽技术领域,公开了白乌鱼短肽及制备方法和应用。白乌鱼短肽,选自氨基酸序列如SEQ ID NO.1~8所示的短肽中的一种。本发明提供的多肽,对人体具有较高的亚铁/锌吸收率,具有一定治疗缺铁性贫血和缺锌的功能,在矿物质(铁/锌...
用于治疗非酒精性脂肪性肝病的多肽
本发明涉及生物医药技术领域,尤其是涉及一种用于治疗非酒精性脂肪性肝病的多肽。本发明提供了一种源自澳洲坚果的新型八肽P3‑1(SEQ ID NO : 1),能够在高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝病小鼠中显著改善肝脏脂质代谢紊乱,恢复肝功能,减轻...
一款适配髓核力学性能的可注射抗氧化水凝胶及其制备方法与应用
本发明涉及医疗技术领域,具体涉及一款适配髓核力学性能的可注射抗氧化水凝胶及其制备方法与应用。所述水凝胶以多肽‑聚合物共聚物为骨架,通过调节聚合物网络结构来匹配髓核的力学特性,实现抗氧化、力学支持与生物相容性的协同优化,由于不依赖任何药物生物...
一种补体活性调节剂,其制备方法及医药用途
本发明涉及一种补体活性调节剂,其制备方法及医药用途,具体地,本发明涉及通式(I)所示的结合多肽及其衍生物、或其可药用盐,其药物组合物,及其用于制备预防或治疗补体相关疾病或病症的药物中的用途。
补体抑制剂及其制备方法和用途
本发明公开了一种补体抑制剂及其制备方法和用途,具体公开了一种如式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。本发明提供的如式(I)所示化合物具有较好的体外补体途径溶血抑制活性或具有更好的体内半衰期,为开发用于治疗补体相关疾病的药物奠定了基础。R1...
人工设计抗菌肽PEP1及其应用
本发明公开了人工设计抗菌肽PEP1及其应用。该抗菌肽的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示,净电荷+7,二级结构预测呈稳定的α‑螺旋。该抗菌肽的设计通过N端甘氨酸增强肽链柔性,C端谷氨酸微调电荷以优化选择性,形成了利于靶向细菌膜的非完美两...
一种源自银鲑蛋白质组的改造型ExPEC抗菌肽及其应用
本发明公开了一种源自银鲑蛋白质组的改造型ExPEC抗菌肽及其应用,属于生物医药技术领域。本发明抗菌肽具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列:SEQ ID NO.1:LKFIISGKKWWR。该抗菌肽能够在不依赖抗生素或特定血清型疫苗的情...
一种靶向EGFR蛋白的光敏剂嵌合体及其制备方法和应用
本发明提供了一种靶向EGFR蛋白的光敏剂嵌合体及其制备方法和应用,属于医药技术领域。本发明提供的靶向EGFR蛋白的光敏剂嵌合体包括配体、连接子与光敏剂,所述配体、连接子与光敏剂顺次共价连接,其中所述配体与连接子通过C‑O键、C‑C键、C‑S...
一种极性带电残基工程化的MspA纳米孔及其制备方法和应用
本发明提供一种极性带电残基工程化的MspA纳米孔,所述MspA纳米孔以突变体M2 MspA纳米孔为基础,针对其收缩区的N91氨基酸位点进行定点突变,突变后的氨基酸包括天冬氨酸、精氨酸、谷氨酸。纳米孔的制备方法包括以下步骤:S1、将进行定点突...
一种在大肠杆菌中高效表达生产重组甲状旁腺激素的方法
本发明针对重组甲状旁腺激素(PTH1‑34)在大肠杆菌中表达困难、易被降解、成本高昂的长期挑战,设计了一个全新的融合蛋白架构:通过信号肽SP6确保高效分泌,利用优选的特殊促溶蛋白标签实现高溶解度与稳定表达,再经由精巧的接头序列,纯化和释放目...
一种与肺炎克雷伯菌结合的结合蛋白D及其应用
本发明涉及一种与肺炎克雷伯菌结合的结合蛋白D及其应用,属于分子生物学与蛋白质工程技术领域。本发明提供的结合蛋白D,能够特异性结合肺炎克雷伯菌的特有蛋白P24017OMPA_KLEPN的膜外部分,通过双分子荧光互补、流式细胞术等实验均验证了其...
靶向多重耐药革兰氏阴性菌的抗菌肽PA及其应用
本发明公开了一种靶向多重耐药革兰氏阴性菌的抗菌肽PA及其应用,所述抗菌肽PA的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,本发明提供的抗菌肽PA具有多重耐药革兰氏阴性菌显著的抑菌效果,且杀菌起效快,无溶血和细胞毒性,治疗后不会引起肾毒性,生物安...
非洲猪瘟病毒E248R蛋白的免疫原性组合物及其应用
本公开涉及非洲猪瘟病毒E248R蛋白的免疫原性片段、重组蛋白、免疫原性组合物及其用途。本公开提供的非洲猪瘟病毒E248R蛋白的免疫原性片段或其具有免疫原性的变体能够大大提高表达量,同时保留了强免疫活性。
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