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最新专利技术
  • 一种可口服型原位组装凝胶载药系统及其应用
    一种可口服型原位组装凝胶载药系统及其应用_莫替(宁波)生物科技有限公司_202512017586.3
    本发明公开了一种可口服型原位组装载药系统及其应用，该系统包含可分开给药的组分A和组分B；组分A包含经原儿茶酸修饰并包覆血小板膜的透明质酸；组分B包含经硫脲基团修饰并负载STING激动剂与中药多糖的透明质酸。给药时，先口服组分A，间隔2‑10...
    2026-05-01
  • 一种修复瘢痕的蓝铜胜肽组合物及其制备方法
    一种修复瘢痕的蓝铜胜肽组合物及其制备方法_山东济肽生物科技有限公司_202610061105.0
    本发明公开了一种修复瘢痕的蓝铜胜肽组合物及其制备方法，属于生物药物制剂制备技术领域。组合物包括蓝铜胜肽冻干粉、聚季铵盐‑73、积雪草苷、烟酰胺、聚二甲基硅氧烷、甜菜碱‑丙二醇离子液体和凝胶基质。本发明将蓝铜胜肽包覆在以甜菜碱‑丙二醇离子液体...
    2026-05-01
  • 一种可降解载药水凝胶及其制备方法
    一种可降解载药水凝胶及其制备方法_大连医科大学附属第二医院_202610071604.8
    本发明属于生物材料制备领域，具体涉及了一种可降解载药水凝胶及其制备方法，在6s‑PLA中引入丙烯酸酯基，合成6s‑PLA‑HA利用光聚法合成水凝胶材料，随后，以头孢丙烯为模型药物，利用超临界浸渍技术对水凝胶进行载药。本发明涉及的复合材料是自...
    2026-05-01
  • 负载土荆皮乙酸的可注射光交联水凝胶及制备方法和应用
    负载土荆皮乙酸的可注射光交联水凝胶及制备方法和应用_青岛大学_202610145688.5
    本发明公开了负载土荆皮乙酸的可注射光交联水凝胶及制备方法和应用，包括以下步骤：1)、将 Gelma 和 HAMA 分别按最终体系所需用量溶解于无菌 PBS 中；2)、两种溶液混合，加入经 60 °C 预溶于无菌 PBS的光引发剂 LAP；3...
    2026-05-01
  • 一种普萘洛尔温敏水凝胶及其制备方法与应用
    一种普萘洛尔温敏水凝胶及其制备方法与应用_青岛大学附属医院_202610242313.0
    本发明提供了一种普萘洛尔温敏水凝胶及其制备方法与应用，属于医药技术领域。本发明的普萘洛尔温敏水凝胶包括壳聚糖‑β‑甘油磷酸钠水凝胶和负载于所述壳聚糖‑β‑甘油磷酸钠水凝胶上的纳米微球；所述纳米微球为包封普萘洛尔的壳聚糖微球；所述纳米微球的质...
    2026-05-01
  • 一种纳米酶载药水凝胶复合物及其制备方法和应用
    一种纳米酶载药水凝胶复合物及其制备方法和应用_川北医学院_202610328467.1
    本发明属于生物医用材料技术领域。本发明提供了一种纳米酶载药水凝胶复合物及其制备方法和应用，该纳米酶载药水凝胶复合物以温敏性壳聚糖/甘油磷酸钠水凝胶为材料基底，将Mn‑POM纳米酶与TRPA1通道拮抗剂HC‑030031共同负载于所述材料基底...
    2026-05-01
  • 普瑞巴林口服液及其制备方法
    普瑞巴林口服液及其制备方法_洛阳惠中兽药有限公司_202411414729.3
    本申请涉及兽药技术领域，具体提供一种普瑞巴林口服液及其制备方法。普瑞巴林口服液，每100ml口服液中包括普瑞巴林固体分散体10～35g、矫味剂0.01～1g、防腐剂0.01～2g、pH调节剂和水，pH为4.5～5.5。该普瑞巴林口服液稳定性...
    2026-05-01
  • 一种氯化钙注射液的制备工艺
    一种氯化钙注射液的制备工艺_安徽美来药业股份有限公司_202610014339.X
    本发明涉及一种氯化钙注射液的制备工艺，涉及氯化钙注射液生产技术领域，包括以下步骤：S1安瓿瓶清洗及灭菌；S2称料；S3配液；S4过滤；S5灌封；S6灭菌；S7检漏；S8灯检与包装。该氯化钙注射液的制备工艺，通过优化工艺参数与流程设计，显著提...
    2026-05-01
  • 一种含丹参素的核壳纳米粒混悬液、口服液及其用途
    一种含丹参素的核壳纳米粒混悬液、口服液及其用途_广东医科大学_202511943574.7
    本发明提供一种含丹参素的核壳纳米粒混悬液、口服液及其用途，该纳米粒混悬液的制备方法包括如下步骤：1)制备内水相W1和外水相W2；2)制备油相O；3)制备W1/O初乳；4)制备W1/O/W2复乳；5)破乳与分离；6)纳米粒混悬液制备。本发明属...
    2026-05-01
  • 一种淫羊藿苷元纳米晶口服混悬液及其制备方法
    一种淫羊藿苷元纳米晶口服混悬液及其制备方法_鲁南贝特制药有限公司_202610270659.1
    本发明属于医药制剂技术领域，涉及一种淫羊藿苷元纳米晶口服混悬液及其制备方法。口服混悬液中含有淫羊藿苷元纳米晶、助悬剂、表面活性剂、缓冲盐体系及其他药学上可接受的辅料。本发明通过优化表面活性剂体系及pH范围，有效的解决了淫羊藿苷元稳定性。解决...
    2026-05-01
  • 一种穿膜载药递送系统及其制备方法与应用
    一种穿膜载药递送系统及其制备方法与应用_浙江省淡水水产研究所(浙江省淡水渔业环境监测站)_202610058135.6
    本申请公开了一种穿膜载药递送系统和制备方法及其应用，具体涉及水产养殖病害防控技术领域。其中，穿膜载药递送系统由具有抗寄生虫活性的多酚化合物、药物载体和促渗透剂复合组成。同时，本发明还公开了穿膜载药递送系统的制备方法，该方法包括如下步骤：将多...
    2026-05-01
  • 一种藤黄酸自组装胶束纳米粒的制备方法及应用
    一种藤黄酸自组装胶束纳米粒的制备方法及应用_江西科技师范大学_202610135560.0
    本发明公开了一种酯酶敏感的藤黄酸自组装胶束纳米粒的制备方法以及应用。该自组装胶束纳米粒以藤黄酸和泊洛沙姆188为原料，通过酯化反应，使GA与P188形成酯键，即形成了藤黄酸自组装胶束纳米粒前体。在水溶液中可自组装形成藤黄酸胶束纳米粒，其粒径...
    2026-05-01
  • 一种用于治疗低流速脉管畸形的泡沫硬化剂及其制备方法
    一种用于治疗低流速脉管畸形的泡沫硬化剂及其制备方法_甘肃省妇幼保健院(甘肃省中心医院)_202610124275.9
    本发明涉及医药技术领域，具体公开一种用于治疗低流速脉管畸形的泡沫硬化剂及其制备方法，该泡沫硬化剂包括药物偶联物、稳定剂、水溶性增强剂、发泡气体和注射用溶剂；所述药物偶联物通过柠檬酸酐桥连聚桂醇和博来霉素形成共价结构，解决了物理混合时药物分布...
    2026-05-01
  • 多粘菌素-加米霉素阴离子脂质体、制备方法及应用
    多粘菌素-加米霉素阴离子脂质体、制备方法及应用_江苏农牧科技职业学院_202511828322.X
    本发明公开了一种多粘菌素‑加米霉素阴离子脂质体、制备方法及应用，该脂质体由阴离子脂质与胆固醇组成的脂质外壳，以及包裹于脂质外壳内的多粘菌素及加米霉素组成。通过优化的配方，该脂质体不仅实现了加米霉素的高效包封，同时也有效提高了多粘菌素的包封率...
    2026-05-01
  • 一种ROS响应阳离子脂质体载色胺酮及其制备方法和应用
    一种ROS响应阳离子脂质体载色胺酮及其制备方法和应用_中国人民解放军总医院第一医学中心_202610284746.2
    本发明提供了一种ROS响应阳离子脂质体载色胺酮及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明ROS响应阳离子脂质体载色胺酮包括ROS响应阳离子脂质体，以及包载在所述ROS响应阳离子脂质体中的色胺酮；所述ROS响应阳离子脂质体的制备原料包括...
    2026-05-01
  • 一种高水溶和高吸收金霉素可溶性粉及其制备方法
    一种高水溶和高吸收金霉素可溶性粉及其制备方法_湖南湘大兽药有限公司_202610330754.6
    本申请涉及兽药技术领域，具体公开了一种高水溶和高吸收金霉素可溶性粉及其制备方法。该金霉素可溶性粉由如下质量百分数的组分组成：金霉素磷酸酯盐20‑55%、螯合剂0.5‑2.5%、渗透促进剂0.5‑2.5%、有机酸载体余量；所述金霉素磷酸酯盐主...
    2026-05-01
  • 一种内摩擦网络压电水凝胶微球及其制备方法与应用
    一种内摩擦网络压电水凝胶微球及其制备方法与应用_重庆市璧山区人民医院_202610062381.9
    本发明提供了一种内摩擦网络压电水凝胶微球及其制备方法与应用，属于生物医药技术领域。本发明利用超分子工程和微流控策略，通过压电铁酸铋纳米颗粒(BFs)与滑环功能化甲基丙烯酰化透明质酸(HAMA)的协同组装，构建了一种内摩擦网络水凝胶微球系统，...
    2026-05-01
  • 一种提升生育力的诱导排卵制剂及其制备方法
    一种提升生育力的诱导排卵制剂及其制备方法_南京康舟医药科技有限公司_202610022174.0
    本发明属于药物缓释制剂领域，提供了一种提升生育力的诱导排卵制剂及其制备方法。本发明采用核壳结构微球设计，将亮丙瑞林醋酸盐包载于聚乳酸微球核心，并通过端基活化聚乳酸NHS酯中间体与壳聚糖‑三聚磷酸钠离子网络壳层形成共价锚定的酰胺键连接，实现壳...
    2026-05-01
  • 一种孕酮及其类似物的舌下含片及其制备方法和应用
    一种孕酮及其类似物的舌下含片及其制备方法和应用_北京丰帆生物医药科技有限公司_202511871494.5
    本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种孕酮及其类似物的舌下含片及其制备方法和应用。具体而言，本发明根据孕酮及其类似物的物理化学性质设计出更适合人体吸收的舌下给药新剂型。该舌下含片由主药、填充剂、崩解剂、黏膜促进剂、矫味剂和润滑剂等组分构成...
    2026-05-01
  • 一种艾瑞昔布固体制剂及其制备方法
    一种艾瑞昔布固体制剂及其制备方法_华润双鹤利民药业(济南)有限公司_202511925749.1
    本发明公开了一种艾瑞昔布固体制剂及其制备方法，属于药物制剂技术领域，所述固体制剂包括以下质量百分比组分：艾瑞昔布15‑25%，豌豆麦芽糊精10‑40%，Soluplus 10‑40%，泊洛沙姆1‑3%，填充剂10‑30%，崩解剂10‑20%...
    2026-05-01
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