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最新专利技术
  • 一种可再生循环材料飞盘
    一种可再生循环材料飞盘_东莞市物物相循可持续技术有限公司_202510752435.X
    本发明涉及一种可再生循环材料飞盘，属于运动休闲娱乐器材制备技术领域。所述飞盘包括以下重量份原料：回收再生基料20‑70份、聚烯烃弹性体2‑10份、改性生物基填料5‑25份、促进剂0.2‑1份、辅组料0‑2份。所述改性生物基填料由活性生物废渣...
    2026-01-27
  • 一种预混式种子溶胀聚合的方法
    一种预混式种子溶胀聚合的方法_中国石油大学(北京)_202510753779.2
    本发明涉及高分子聚合物技术领域，公开了一种预混式种子溶胀聚合的方法，该方法包括：（1）将聚合物基材、聚合物单体、溶剂和功能助剂进行混合，得到中间体I；所述溶剂为异丙醇和/或N,N‑二甲基甲酰胺；（2）将所述中间体I进行固化处理，得到中间体I...
    2026-01-27
  • 一种锆基MOF材料及其制备方法与应用
    一种锆基MOF材料及其制备方法与应用_江苏海洋大学_202510752836.5
    本发明公开了一种锆基MOF材料及其制备方法与应用，所述锆基MOF材料中的金属离子为Zr4+，有机配体为鞣花酸，调制剂为没食子酸，所述材料具有氧空位结构和多级孔结构；其制备方法为：(1)将鞣花酸、没食子酸、八水氯氧化锆和...
    2026-01-27
  • 一种高隔热聚合尼龙及其制备方法
    一种高隔热聚合尼龙及其制备方法_固合工程材料(江苏)有限公司_202510754660.7
    本发明公开了一种高隔热聚合尼龙，制备原料至少包括：预处理气凝胶，脂肪酸，二元胺，去离子水，封端剂，光稳定剂，抗氧剂。本发明对气凝胶粉体进行偶联剂预处理，可以显著改善聚合尼龙的隔热效果。二元胺和脂肪酸采用(1‑2)：(1‑2)的重量比，可以优...
    2026-01-27
  • 用于长循环型抗体选择性提取的组合物、试剂盒及其用途
    用于长循环型抗体选择性提取的组合物、试剂盒及其用途_上海健康医学院_202510755595.X
    本发明属于分离纯化技术领域，具体为一种用于从各种类型样品基质中选择性提取纯化长循环型抗体的组合物、试剂盒及其用途。本发明使用具有大孔结构、亲水性外表层且表面固定FcRn胞外域的磁性纳米材料作为磁固相萃取(MSPE)吸附剂，同时利用MSPE技...
    2026-01-27
  • 一种提高全长Ⅲ型胶原蛋白表达量的方法
    一种提高全长Ⅲ型胶原蛋白表达量的方法_江南大学_202510748625.4
    本发明涉及一种提高全长Ⅲ型胶原蛋白表达量的方法，属于基因工程领域。发明将SEQ ID NO.1所示的人全长Ⅲ型胶原蛋白的第15位亮氨酸突变为天冬氨酸，所得突变体在CHO‑S细胞中实现高水平分泌表达。本发明提供的人全长Ⅲ型胶原蛋白突变体为生物...
    2026-01-27
  • 一种基于多肽的禽网状内皮组织增生症病毒间接ELISA抗体检测方法
    一种基于多肽的禽网状内皮组织增生症病毒间接ELISA抗体检测方法_山东农业大学_202510750665.2
    本发明公开了一种基于多肽的禽网状内皮组织增生症病毒间接ELISA抗体检测方法，属于生物技术领域。本发明通过对REV gp90蛋白的潜在抗原表位进行系统筛选，筛选得到三段用于检测禽网状内皮组织增生症病毒抗体的特异性多肽抗原，将其混合产物作为包...
    2026-01-27
  • 一种黄体酮杂质的去除方法
    一种黄体酮杂质的去除方法_陕西汉江药业集团股份有限公司_202510753830.X
    本发明公开的一种黄体酮杂质的去除方法，涉及黄体酮除杂技术领域，本发明利用黄体酮的杂质I和杂质II溶于有机溶剂，还原剂还原后，经过酯交换反应，在酯类溶剂中增大其溶解性，降温后随母液去除。过度还原所得到的黄体酮杂质C经过催化氧化进而转化为黄体酮...
    2026-01-27
  • 一种基于TRITON X-114相分离的PDRN的制备方法
    一种基于TRITON X-114相分离的PDRN的制备方法_东弘耀兴(广州)国际再生医学科技有限公司_202510750955.7
    本发明公开了一种基于TRITON X‑114相分离的PDRN的制备方法，属于生物制药技术领域。包括以下步骤：(1)向鲑鱼精巢裂解液中加入TRITON X‑114，4℃搅拌2小时；(2)升温至25‑28℃水浴静置分相，取上层水相加入无水乙醇，...
    2026-01-27
  • 一种医药中间体N2-Ac-2′-F-dG的合成方法
    一种医药中间体N2-Ac-2′-F-dG的合成方法_苏州诺维康生物科技有限公司_202510753169.2
    本发明涉及一种医药中间体N2‑Ac‑2'‑F‑dG的合成方法，相较于传统方法，该路线缩减了工艺步骤，降低了操作复杂度，从而提高了生产效率；通过优化反应条件，如使用乙醇作为溶剂、吡啶作为催化剂以及精确控制反应温度等，有效提高了反应的选择性和转...
    2026-01-27
  • 一种杂环并嘧啶二酮类化合物及其农药和医药用途
    一种杂环并嘧啶二酮类化合物及其农药和医药用途_南开大学_202510750808.X
    本发明涉及到一种杂环并嘧啶二酮类化合物及其在制备农药和医药方面的用途，具体涉及一种杂环并嘧啶二酮类化合物及其在制备除草剂和抗植物病毒剂方面的用途，在制备抗真菌感染特别是抗耳念珠菌感染的医药方面的用途。本发明的化合物对于不同来源的KARI酶都...
    2026-01-27
  • 一种双-1,3,2,4（4'-丙基亚苄基）1-丙基山梨醇的合成方法
    一种双-1,3,2,4（4'-丙基亚苄基）1-丙基山梨醇的合成方法_北方华锦化学工业股份有限公司_202510754512.5
    本发明涉及高分子催化剂技术领域，具体公开一种双‑1,3,2,4(4'‑丙基亚苄基)1‑丙基山梨醇的合成方法。本发明以廉价易得的锌粉与D‑葡萄糖作为原料，先后经烯丙基化、烯基还原以及缩醛化三步反应，合成双‑1,3,2,4(4'‑丙基亚苄基)1...
    2026-01-27
  • 一种鸟苷酸环化酶关键中间体嘧啶三胺的制备方法
    一种鸟苷酸环化酶关键中间体嘧啶三胺的制备方法_合肥菁科生物科技有限公司_202510753556.6
    本发明涉及化学合成技术领域，具体涉及一种鸟苷酸环化酶关键中间体嘧啶三胺的制备方法，以5‑氟‑1‑(2‑氟苯基)‑1H‑吡唑酮基[3,4‑B]吡啶‑3‑甲腈为原料，通过甲脒化反应，环化反应得到产品，总收率73.28％。该合成路线操作简单，原料...
    2026-01-27
  • 一种定量检测亚硫酸盐的荧光探针、其制备方法和应用
    一种定量检测亚硫酸盐的荧光探针、其制备方法和应用_长治学院_202510751005.6
    本发明公开了一种定量检测亚硫酸盐的荧光探针、其制备方法和应用，所述荧光探针具有如下式所示的结构： 2026-01-27
  • 一种氘代酰胺类化合物及其制备方法和应用
    一种氘代酰胺类化合物及其制备方法和应用_沈阳药科大学_202510753239.4
    本发明公开了一种氘代酰胺类化合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域，式I所示氘代酰胺类或其药学上可接受的盐具有食欲素受体拮抗作用，可用于制备治疗睡眠障碍如失眠症等疾病的药物。与已上市药物相比，本发明所述氘代酰胺类化合物具有更好的药代动力学...
    2026-01-27
  • 一类磺酰脲化合物及其在制备防控抗性杂草的除草剂方面的用途
    一类磺酰脲化合物及其在制备防控抗性杂草的除草剂方面的用途_南开大学_202510750824.9
    本发明涉及一类磺酰脲化合物及其在制备防控抗性杂草的除草剂方面的用途，特别是其在制备对于小麦和花生安全的防除抗性播娘蒿的除草剂方面的用途。本发明的化合物在0.125克/亩的剂量下，茎叶处理时对因P197L突变而引起抗性的播娘蒿表现出很好的除草...
    2026-01-27
  • 一种赖氨酸衍生物、含异氰基赖氨酸或醛基赖氨酸修饰的多肽的制备方法
    一种赖氨酸衍生物、含异氰基赖氨酸或醛基赖氨酸修饰的多肽的制备方法_郑州大学第一附属医院_202510753697.8
    本发明公开了一种赖氨酸衍生物、含异氰基赖氨酸或醛基赖氨酸修饰的多肽的制备方法，属于多肽修饰技术领域。所述赖氨酸衍生物结构如式1所示，其中，PG为氨基保护基。本发明通过Fmoc固相合成法将式1所示结构的具有异氰基修饰侧链的赖氨酸衍生物引入多肽...
    2026-01-27
  • 一类羧酸酯酶2A共价抑制剂及其制备方法和应用
    一类羧酸酯酶2A共价抑制剂及其制备方法和应用_大连天星本草生物科技有限公司_202510750724.6
    本发明提供了一类羧酸酯酶2A共价抑制剂及其制备方法和应用，所述羧酸酯酶2A共价抑制剂具有如式Ⅰ或式Ⅱ所示的结构。本发明提供的羧酸酯酶2A共价抑制剂可特异性地共价结合哺乳动物羧酸酯酶2A催化中心的丝氨酸残基，进而高选择性地抑制CES2A活性，...
    2026-01-27
  • 一种GLP-1/GCG/GIP三受体激动剂及其应用
    一种GLP-1/GCG/GIP三受体激动剂及其应用_天津键凯科技有限公司_202510751609.0
    本发明公开了一种GLP‑1/GCG/GIP三受体激动剂及其应用。通过对受体激动剂氨基酸序列的调整优化，能够显著提高降低血糖和降低体重方面的治疗效果，其效果不仅优于替尔泊肽和瑞他鲁肽，还优于其他与其结构类似的多肽化合物；还通过对脂肪酸链的碳链...
    2026-01-27
  • 一种天然柠檬烯的提取方法及其应用
    一种天然柠檬烯的提取方法及其应用_华南理工大学_202510750893.X
    本发明公开了一种天然柠檬烯的提取方法及其应用。本发明的制备步骤为：将新鲜橙皮剥离后经液氮隔夜处理并粉碎，随后置于由氯化胆碱和丙三醇组成的低共熔溶剂(DES)中，在磷脂酶C的辅助下进行温和搅拌提取。由于柠檬烯在高温、光照及富氧环境中易氧化降解...
    2026-01-27
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