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  • 提供了新型可口服或具有口服潜力的长效HIV灭活或抑制多肽, 该多肽的立体异构体、衍生物、药学上可接受的盐、混合物或其功能等价的变体, 以及包含上述的药物组合物、药物缀合物、药物偶联物或融合蛋白。进一步, 提供了所述多肽, 该多肽的立体异构体...
  • 这种用于产生含有环肽和具有20℃或更高的熔点的化合物的共晶的方法包括使所述环肽与所述化合物和溶剂接触的步骤。
  • 公开了一种多肽化合物及其应用。还提供了一种多肽化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物, 其中, 所述多肽化合物为如式(I)所示的化合物;其中, A1、A2、A3、A4、A5、A6和A7依次通过肽键(‑CO‑NH...
  • 提供可用作反应型磷系阻燃剂、固化物中的耐热性和介电特性优异的含有磷的化合物、包含其的固化性树脂组合物及其固化物。由通式(1)表示的含有磷的(甲基)丙烯酰基化合物或含有磷的乙烯基苄基醚化合物。在通式(1)中, Ar为可具有取代基的碳原子数6~...
  • 本发明提供了含有‑O‑亚烷基‑NH‑作为连接基团的新型大环氨基吡啶化合物或其药学上可接受的盐, 其对某些突变形式的EGFR表现出抑制活性。
  • 本文公开了一种具有式(I)结构的芳基三并环类STING激动剂化合物, 其制备方法。
  • 提供:能够抑制光电转换元件的暗电流、并且使吸收波长进行长波长化的化合物;以及使用了该化合物的组合物、膜、光电转换元件和CMOS图像传感器。本发明的化合物用下述通式(1)表示。通式(1)中, X1~X8各自独立地为氢原子、或氰基等, X1~X...
  • 一种螺环化合物及其用途和有机电致发光器件以及显示装置, 所述螺环化合物具有如通式I所示的结构:式I中各个基团和符号的含义与说明书相同。
  • 本公开提供了新型喜树碱衍生物及其偶联物。进一步地, 本公开还提供包含所述新型喜树碱衍生物或其偶联物的药物组合物、所述偶联物的制备方法, 以及所述新型喜树碱衍生物及其偶联物的医药用途。
  • 提供了:一种对NLRP3炎症小体具有抑制活性的6‑烷氧基吡唑并嘧啶化合物及其药学上可接受的盐;含有该化合物的药物组合物;及其药学用途。一种式[I]的化合物或其药学上可接受的盐(式中, 各符号如说明书中定义)。
  • 本公开涉及一种1, 4‑二氢‑1, 6‑萘啶酰胺化合物的可药用盐(式1)、晶型及其制备方法。具体而言, 本公开提供(S)‑4‑(3‑乙酰基‑5‑乙氧基‑2, 8‑二甲基‑1, 4‑二氢‑1, 6‑萘啶‑4‑基)‑3‑(甲氧基‑d3)苯甲腈的...
  • 本申请涉及式(I)的缀合化合物:A–L1–B(I), 其中:A是增加真菌细胞摄取和/或真菌细胞渗透性的部分;B是CK1抑制部分;并且L1是接头;或其药学上可接受的盐、溶剂合物和/或前药、包含这些化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物和/或前药...
  • 提供了以下式(I)的化合物:其中, R1、R2、R3、R4、R5、X、m、s、t、A、L、和Y‑如说明书中所定义。
  • 本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐和/或溶剂化物, 其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5、L、Ar1和Ar2如权利要求中所定义, 其可用作METTL3(N6‑腺苷‑甲基转移酶亚基)活性的抑制剂, 特别是用于治疗增殖性疾病例如癌...
  • 本文的本公开提供了基于苯并咪唑和氮杂‑苯并咪唑的式(I)化合物及其药物组合物, 其用于调节IL‑17A, 可用于治疗炎性疾病, 例如银屑病。
  • 本文描述了含3‑氟‑4‑羟基苯甲酰胺的抑制剂和/或降解剂, 以及含有含3‑氟‑羟基苯甲酰胺的抑制剂和/或降解剂的药物组合物。在一些实施方案中, 本发明的含3‑氟‑4‑羟基苯甲酰胺的化合物可用于治疗病状, 例如非酒精性脂肪性肝病和非酒精性脂肪...
  • 本发明涉及新化合物及其作为药物、特别是用于治疗增殖性障碍的用途。本发明还涉及包含新化合物的药物组合物。此外, 本发明涉及在有需要的个体中抑制癌细胞增殖或转移或诱导其细胞死亡的方法。此外, 本发明涉及在体外抑制对抑制RAS、特别是KRAS、H...
  • 本公开涉及制备恶草酸的方法。本公开的方法在温和的反应条件下进行。此外, 本公开的方法是单步合成。进一步地, 本公开的方法简单、成本有效且环境友好, 并且提供了具有相对更好的纯度和更好的收率的恶草酸。
  • 本公开提供了式I的化合物、含有该化合物的药物组合物, 以及使用该化合物的方法, 其包括在治疗由冠状病毒引起的疾病或疾病症状中的用途。
  • 本发明提供了由硅酸钙渣形成土壤改良剂的方法, 所述方法包括:(a)通过使膨润土粘土和钠盐反应通过离子交换增加膨润土粘土中钠的含量, 以提供离子交换的钠膨润土粘土;(b)将二氧化碳进料通过含有所述硅酸钙渣和所述钠膨润土粘土的混合物的反应器;其...
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