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  • 本发明提供了一种具有响应型渗透泵调控结肠靶向黄芩苷微丸的制备方法, 属于药物制剂技术领域。所述具有响应型渗透泵调控结肠靶向黄芩苷微丸包括:含药丸芯和包衣层, 其中, 所述含药丸芯包括渗透泵丸芯以及包覆于渗透泵丸芯外表面的药物层, 所述渗透泵...
  • 本发明公开了一种缓释丸剂及其制备方法和应用, 属于医药技术领域。所述缓释丸剂包括丸芯以及包覆在所述丸芯外的包衣层;所述丸芯由包括以下质量份数的原料制得:8~14份洛索洛芬钠、30~60份填充剂、3~10份粘合剂、2~10份崩解剂、0.1~2...
  • 本发明属于药物制剂领域, 具体涉及一种艾普拉唑肠溶片及其制备方法。所述艾普拉唑肠溶片由空白片芯与四层包衣层组合而成, 所述包衣层由内到外分别为含药层、隔离层、肠溶层与防潮层;本发明选择适合于湿敏性药物的辅料制备片芯, 结合防潮层包衣使艾普拉...
  • 本发明公开了一种乌帕替尼缓释片的制备方法, 包括:1)湿法制粒:将乌帕替尼原料药与填充剂混合制粒得到干颗粒;2)总混:干颗粒与其他辅料混合整粒后加润滑剂混合;3)压片;4)包衣, 其中所述干颗粒占素片重量的24%~99%。本发明通过扩大颗粒...
  • 本申请涉及药物制剂技术领域, 具体公开了一种微丸片剂及其制备方法。一种微丸片剂的制备方法, 其包括如下操作步骤:在10万级洁净区条件下, 将主药细粉制成具有一定可塑性的颗粒, 整粒过筛, 得到微丸颗粒, 以辅料与微丸颗粒质量比1 : (2‑...
  • 本发明提供一种加巴喷丁缓释片及其制备方法和应用, 属于医用的配制品技术领域, 所述加巴喷丁缓释片是取加巴喷丁、HPMC‑K15M、PEO 303、CP、NaHCO3、填充剂、黏合剂和助流剂混匀, 压片制成;所述加巴喷丁缓释片用于缓解动物应激...
  • 本发明属于药物制剂领域, 具体涉及一种智能化可控释放纳米药物复合物及其制备和应用。该智能化可控释放纳米药物复合物包括水溶性聚合物载药纳米颗粒、pH敏感的甲基丙烯酸类聚合物的芯鞘结构载药纳米颗粒和/或pH敏感的虫胶的芯鞘结构载药纳米颗粒。经口...
  • 本发明公开了一种口感好的胃肠炎制剂的制备方法, 步骤包括:(1) 将酸枣果肉和生姜分别切碎后混合, 酶解, 分离获得滤液和滤渣, 滤液减压浓缩, 获得组分I;(2) 滤渣加入去离子水中, 采用水蒸气蒸馏法, 收集油相, 获得组分II;(3)...
  • 本发明公开一种刚性可控的植入性丝素蛋白微球及其制备方法, 所述刚性可控的植入性丝素蛋白微球包括如下质量百分含量原料:丝素蛋白水溶液35‑50%、乙醇30‑50%、甘油5‑12%、卵磷脂1‑3%、氨基酸5‑12%;该丝素蛋白微球旨在形成一定范...
  • 本申请提供一种负载有PDRN的两亲性嵌段共聚物纳米胶束及其制备方法和应用, 属于医疗美容技术领域。负载有PDRN的两亲性嵌段共聚物纳米胶束的制备方法包括以下步骤:S1 提供同时含有两亲性嵌段共聚物纳米胶束和PDRN的缓冲液;S2 将缓冲液于...
  • 本发明提供了一种黄体酮混悬液及其制备方法和应用, 属于医药技术领域。本发明将黄体酮原料药溶解于热的植物油中, 经冷却析出黄体酮, 得到黄体酮油悬液;将所述黄体酮油悬液与表面活性剂混合, 得到所述黄体酮混悬液;或者, 将植物油与表面活性剂混合...
  • 本发明属于医药技术领域, 公开了一种盐酸甲氧氯普胺口服液及其制备方法, 盐酸甲氧氯普胺口服液, 包括以下组分:盐酸甲氧氯普胺0.5‑1.5mg/ml, 抑菌剂1‑3mg/ml, 羟乙纤维素1‑4mg/ml, 甜味剂0.2‑1mg/ml, 香...
  • 本申请涉及一种丙戊酸钠注射液及其制备方法和应用。所述丙戊酸钠注射液包括丙戊酸钠、稳定剂和注射用水;所述稳定剂包括乙二胺四乙酸二钠。本申请涉及的丙戊酸钠注射液杂质含量低, 稳定性高, 制备工艺简单, 生产效率高, 成本低;此外, 本申请涉及的...
  • 本申请提供一种羊膜水凝胶的制备方法及羊膜水凝胶, 属于生物制品技术领域。所述羊膜水凝胶的制备方法, 包括以下步骤:(1) 羊膜组织经含抗氧化剂的脱细胞液处理, 冻干保护后粉碎得羊膜粉末;(2) 羊膜粉末在pH 6.5‑7.8缓冲液中用中性蛋...
  • 本发明属于生物医用材料的技术领域, 具体涉及一种温敏型雌二醇水凝胶组合物、制备方法及应用。该组合物通过引入PCL‑PEG‑PCL三嵌段共聚物、改性壳聚糖、渗透促进剂和缓冲调节体系构建温敏响应性网络, 实现在体温条件下快速成胶、控释递药及良好...
  • 本发明属于水凝胶的制备技术领域, 具体涉及一种负载司美格鲁肽的水凝胶及其制备方法与应用。所述制备方法包括:将阿魏酸改性壳聚糖加入去离子水中, 得到改性壳聚糖溶液, 将氧化葡聚糖加入去离子水中, 超声溶解, 得到氧化葡聚糖溶液, 向氧化葡聚糖...
  • 本发明公开了一种乌帕替尼乳膏及其制备方法, 乳膏直接涂抹于患处, 给药使用方便, 快速缓解病症, 减少就诊次数, 并且减少胃肠道吸收途径对药物的影响, 降低胃肠道给药的毒副反应, 乌帕替尼乳膏填补了市场空白, 方便患者用药, 具有广阔的市场...
  • 本发明提供了一种多功能复合水凝胶及其制备方法和应用, 属于医药技术领域。本发明提供了一种多功能复合水凝胶, 通过Mg2+‑EGCG‑FA‑Au金属多酚纳米颗粒与4A‑PEG‑PA‑QCS水凝胶的协同作用, 实现抗菌、抗炎、微环境调控三重功能...
  • 本发明提供了一种基于木姜叶柯多糖的双层凝胶缓释载体系统及其制备方法与应用, 涉及生物医药材料与食品科学技术领域。本发明提供的一种基于木姜叶柯多糖的双层凝胶缓释载体系统, 包括用于负载活性组分的凝胶基核及包覆于所述凝胶基核外侧的缓释凝胶层, ...
  • 本发明涉及动物医药制剂技术领域, 公开了一种一种适口性优良的油膏剂型胆汁酸制剂及其制备方法, 包括以下材料:氢化棕榈油与中链甘油三酯复合而成的相变调节层、β‑ 环糊精包埋鸡肉风味物与胆汁酸形成分子间氢键、聚氧乙烯(40)氢化蓖麻油、卡波姆9...
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