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最新专利技术
  • 一种离子液体功能化聚合材料作为催化剂制备苯并咪唑类抗菌剂的方法
    一种离子液体功能化聚合材料作为催化剂制备苯并咪唑类抗菌剂的方法_浙江沁园水处理科技有限公司_202510802842.7
    本发明涉及聚合材料技术领域，尤其涉及一种离子液体功能化聚合材料作为催化剂制备苯并咪唑类抗菌剂的方法，包括以下步骤：步骤一、在N2环境下，将1, 4‑对二氯苄、以及N‑甲基咪唑加入到装有1, 2‑二氯乙烷的圆底烧瓶中，搅拌加热至80℃‑90℃...
    2026-01-21
  • 蒽-苯并咪唑盐类杂合物及其制备方法和应用
    蒽-苯并咪唑盐类杂合物及其制备方法和应用_曲靖师范学院_202511236160.0
    本发明属于药物技术领域，具体涉及蒽‑苯并咪唑盐类杂合物及其制备方法和应用。本发明提供了一种蒽‑苯并咪唑盐类杂合物，具有式I所示结构。本发明提供的式I所示结构的蒽‑苯并咪唑盐类杂合物对癌细胞表现出显著的抑制活性，同时对癌细胞具有良好的选择性，...
    2026-01-21
  • L-组氨酰-β-丙氨酰-肉桂酸衍生物及其在化妆品中的用途
    L-组氨酰-β-丙氨酰-肉桂酸衍生物及其在化妆品中的用途_上海中翊日化有限公司_202511492360.2
    本发明公开了一种L‑组氨酰‑β‑丙氨酰‑肉桂酸衍生物及其在化妆品中的用途，具体地，本发明提供了一种L‑组氨酰‑β‑丙氨酰‑肉桂酸衍生物，其为如式(I)所示化合物；本发明提供的化合物水溶性和稳定性好、抗氧、抗糖、提亮肤色且紫外线防护性能优秀，...
    2026-01-21
  • 基于不对称尾链的可离子化脂质及其组合物在核酸递送中的应用
    基于不对称尾链的可离子化脂质及其组合物在核酸递送中的应用_中国药科大学_202510916923.X
    本发明公开了基于不对称尾链的可离子化脂质及其组合物在核酸递送中的应用。本发明公开的可离子化脂质，其结构以天然氨基酸(谷氨酸或天冬氨酸)为骨架，以叔胺基团作为亲水头基，以具有不对称性的烷烃作为疏水尾链，并以生物可降解的酰胺键或酯键作为连接键，...
    2026-01-21
  • 一种光致变色超分子荧光墨水及其制备方法和在荧光防伪中的应用
    一种光致变色超分子荧光墨水及其制备方法和在荧光防伪中的应用_武汉光化学技术研究院_202510943685.1
    本发明公开了一种光致变色超分子荧光墨水及其制备方法和在荧光防伪中的应用，光致变色超分子荧光墨水包括光致变色有机化合物的水溶液和对基底进行处理的γ‑环糊精的水溶液；光致变色有机化合物结构如式Ⅰ所示：本发明光致变色超分子荧光墨水可以实现高精度、...
    2026-01-21
  • 一种提高3-二氯甲基-1-取代吡唑类化合物纯度的制备方法
    一种提高3-二氯甲基-1-取代吡唑类化合物纯度的制备方法_浙江本立科技股份有限公司_202511124893.5
    本发明公开了一种提高3‑二氯甲基‑1‑取代吡唑类化合物纯度的制备方法，通过引入有机含氮弱碱(如芳叔胺)和二烷基胺，利用有机含氮弱碱和二烷基胺的碱性强弱关系，让有机含氮弱碱氢卤酸盐变成游离态的有机含氮弱碱，并与水不溶的非质子性溶剂1形成碱性共...
    2026-01-21
  • 一种3, 4-二甲基吡唑及其磷酸盐的制备方法
    一种3, 4-二甲基吡唑及其磷酸盐的制备方法_金仓农业科技(上海)有限公司_202511070202.8
    本发明公开了一种3, 4‑二甲基吡唑及其磷酸盐的制备方法，属于农业化学技术领域。采用2‑丁酮与甲酰肼先脱水缩合，然后在碱性条件下关环得到3, 4‑二甲基吡唑，接着与磷酸成盐生成3, 4‑二甲基吡唑磷酸盐。本发明所述方法操作简单，两步反应可连...
    2026-01-21
  • 一种10-甲氧基亚氨基芪的制备方法
    一种10-甲氧基亚氨基芪的制备方法_湖南省湘中制药有限公司_202511311415.5
    本发明提供了一种10‑甲氧基亚氨基芪的制备方法，属于医药技术领域。本发明采用碱金属醇盐和氢氧化钾作为碱，甲醇和芳香族溶剂作为反应溶剂，能够缩短反应时间，同时使得反应充分进行，提高产物的纯度和收率，降低杂质含量，采用浓缩后加水打浆、冷却析晶的...
    2026-01-21
  • 一种氮杂环卡宾噁唑啉环钯化合物催化合成二苯并[b, d]氮杂卓类化合物的方法
    一种氮杂环卡宾噁唑啉环钯化合物催化合成二苯并[b, d]氮杂卓类化合物的方法_南京林业大学_202511099325.4
    本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种氮杂环卡宾噁唑啉环钯化合物催化合成二苯并[b，d]氮杂卓类化合物的方法。本发明目的是提出了一种二苯并[b，d]氮杂卓类化合物的新合成方法，具体是使用一种高催化活性的氮杂环卡宾噁唑啉环钯化合物作为催化剂...
    2026-01-21
  • 一种检测亚硝酸盐的荧光探针及其制备方法和应用
    一种检测亚硝酸盐的荧光探针及其制备方法和应用_长沙致科达生物技术有限公司_202511309138.4
    本发明涉及荧光探针技术领域，尤其是涉及一种检测亚硝酸盐的荧光探针及其制备方法和应用，该检测亚硝酸盐自组装荧光探针包括1, 8‑萘酰亚胺作为荧光探针的荧光基团，4‑硝基苯基丙酮酸反应快速灵敏作为荧光探针的离去基团，设计合成特异性检测亚硝酸盐的...
    2026-01-21
  • 一种3-氟异喹啉-4-醇类化合物及其制备方法和应用
    一种3-氟异喹啉-4-醇类化合物及其制备方法和应用_上海应用技术大学_202511036810.7
    本发明属于有机合成技术领域，尤其是涉及一种3‑氟异喹啉‑4‑醇类化合物及其制备方法和应用，制备包括：将取代的2‑叠氮‑2‑氟‑2, 3‑二氢‑1H‑茚‑1‑酮和溶剂反应；加入萃取剂进行萃取，取有机相干燥，过滤并浓缩得粗产物；纯化得3‑氟异喹...
    2026-01-21
  • 一种含腙结构的喹啉腙类化合物及其制备方法和应用
    一种含腙结构的喹啉腙类化合物及其制备方法和应用_贵州大学_202511050658.8
    本发明涉及一种含腙结构的喹啉腙类化合物及其制备方法和应用，涉及化工技术与农药技术领域。本发明以5‑氨基喹啉为原料合成一系列含腙结构的喹啉腙类化合物，制备得到的化合物能够对植物真菌性病害包括黄瓜灰霉病、马铃薯晚疫病、油菜菌核病、番茄灰霉病、小...
    2026-01-21
  • 一种由氮杂芳烃氮氧化物转化得到的间位羟基化衍生物或间位甲氧基化衍生物及其合成方法
    一种由氮杂芳烃氮氧化物转化得到的间位羟基化衍生物或间位甲氧基化衍生物及其合成方法_上海交通大学_202511026783.5
    一种由氮杂芳烃氮氧化物转化得到的间位羟基化衍生物或间位甲氧基化衍生物及其合成方法，间位羟基化衍生物的结构式如式A所示，间位甲氧基化衍生物的结构式如式B或式C所示；具体步骤：在无水密闭条件下，以氮杂芳烃氮氧化物作为反应原料，用无水乙腈将N‑甲...
    2026-01-21
  • 一种二芳基酮生物电子等排体的合成方法
    一种二芳基酮生物电子等排体的合成方法_浙江工业大学_202511081104.4
    本发明公开了一种二芳基酮生物电子等排体的合成方法。该方法包括了以下步骤：向反应容器中加入杂芳基卤代物、芳香醛、添加剂、光催化剂及无机碱后，在氩气氛围下加入反应溶剂和[1.1.1]螺桨烷，在蓝光照射下反应24h后，加水淬灭，所得混合物用乙酸乙...
    2026-01-21
  • 一种新型喹啉衍生物探针及其制备方法和应用
    一种新型喹啉衍生物探针及其制备方法和应用_安庆师范大学_202510325868.7
    本发明公开了一种新型喹啉衍生物探针(HD)及其制备方法和应用，属于荧光探针技术领域。该探针具有两种不同的光谱开关模式，这种单分子/双模式设计有效地消除了将两种不同探针递送到线粒体的障碍，以及与多探针耦合相关的额外毒性。HD在线粒体中的荧光行...
    2026-01-21
  • 一种制备氮杂2, 5-环己二烯酮的方法
    一种制备氮杂2, 5-环己二烯酮的方法_内蒙古民族大学_202511167547.5
    本发明提供了一种制备氮杂2, 5‑环己二烯酮的方法，涉及有机合成技术领域。本发明将取代苯酚、偶氮化合物、无机盐和水混合，进行分子间偶联反应，得到氮杂2, 5‑环己二烯酮，所述无机盐包括碱金属元素的碳酸盐、碳酸氢盐、磷酸盐、磷酸氢二盐、磷酸二...
    2026-01-21
  • 一种用于2-氯-4-氨基-5-甲基吡啶杂环化合物的制备工艺
    一种用于2-氯-4-氨基-5-甲基吡啶杂环化合物的制备工艺_青岛锐丰源化工有限公司_202410599079.8
    本发明公开了一种用于2‑氯‑4‑氨基‑5‑甲基吡啶杂环化合物的制备工艺，涉及化工合成技术领域。本发明包括第一步以2‑氯5‑甲基吡啶为原料生成2‑氯‑5‑甲基吡啶氮氧化物的氧化反应；第二步使2‑氯‑5‑甲基吡啶氮氧化物在硝酸和硫酸条件下，反应...
    2026-01-21
  • 戊二酰亚胺衍生物及其合成方法及逆转肿瘤耐药的应用
    戊二酰亚胺衍生物及其合成方法及逆转肿瘤耐药的应用_华中科技大学_202410602841.3
    本发明属于医药技术领域，公开了戊二酰亚胺衍生物及其合成方法及逆转肿瘤耐药的应用，该戊二酰亚胺衍生物其结构通式如式Ⅰ或式Ⅱ或式Ⅲ所示，并具体对应着27种具体化合物(即，化合物L1‑L27)。这些戊二酰亚胺衍生物能够用于制备结肠癌耐药细胞抗耐药...
    2026-01-21
  • 一种2-溴-5-氟-4-甲氧基吡啶的合成方法
    一种2-溴-5-氟-4-甲氧基吡啶的合成方法_上海毕得医药科技股份有限公司_202511059653.1
    本发明公开了一种2‑溴‑5‑氟‑4‑甲氧基吡啶的合成方法，包括：以2‑溴‑5‑氟吡啶为原料，先转化为(2‑溴‑5‑氟吡啶‑4‑基)硼酸，再转化为2‑溴‑5‑氟‑4‑羟基吡啶，最后在三苯基膦、甲醇和偶氮二甲酸二异丙酯作用下，得到目标化合物2‑...
    2026-01-21
  • 一种啶氧菌酯的制备方法
    一种啶氧菌酯的制备方法_江西汇和化工有限公司_202511388739.9
    本发明提供了一种啶氧菌酯的制备方法，属于杀菌剂技术领域。本发明提供的啶氧菌酯的制备方法，制备过程中无需分离任何中间体，副反应少，生产操作更简单，且产物收率和纯度较高，适宜工业化生产。并且本发明所用醚化反应原料为2‑氯‑6‑三氟甲基吡啶，没有...
    2026-01-21
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