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最新专利技术
  • 一种N-丁基-1, 2-苯并异噻唑啉-3-酮的合成方法
    一种N-丁基-1, 2-苯并异噻唑啉-3-酮的合成方法_大连百傲化学股份有限公司_202511888929.7
    本发明公开了一种N‑丁基‑1, 2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮的合成方法，涉及精细化工技术领域，包括如下步骤：缩合反应制备BBIT粗品；酸性水解反应转化副产物；碱性中和与油水分层；减压蒸馏得到BBIT纯品；水层降温搅拌析晶；过滤回收湿BIT固体，...
    2026-03-27
  • 一种2-(二氟甲基)-1, 3, 4-恶二唑衍生物及其合成方法和用途
    一种2-(二氟甲基)-1, 3, 4-恶二唑衍生物及其合成方法和用途_新疆大学_202511713697.1
    本发明公开了一种2‑(二氟甲基)‑1, 3, 4‑恶二唑衍生物及其合成方法和用途，通过使用经济高效的(三氟甲基)三甲基硅烷(TMSCF3)作为双功能C1合成源及二氟甲基化试剂，而单质硫则用作可持续的硫源，使苯甲酰肼环化获得。本发明反应条件温...
    2026-03-27
  • 一种异佛尔酮基有机荧光探针及在Ag+检测中的应用
    一种异佛尔酮基有机荧光探针及在Ag+检测中的应用_郑州轻大产业技术研究院有限公司_202511774887.4
    本发明属于分析化学荧光探针领域，涉及银离子检测，具体涉及一种异佛尔酮基有机荧光探针及在Ag++检测中的应用。该异佛尔酮基有机荧光探针在针对银离子进行检测时，其荧光光谱在检测前后呈现出显著变化。凭借其独特的化学结构特性，可实现对银离子的高灵敏...
    2026-03-27
  • 一种苯并三唑衍生物及含有该衍生物的树脂组合物
    一种苯并三唑衍生物及含有该衍生物的树脂组合物_维思普新材料(苏州)有限公司_202512055154.1
    本发明提供了一种苯并三唑衍生物及含有该衍生物的树脂组合物。本发明的苯并三唑衍生物为1H位取代类型，与传统的2H位取代类型的苯并三唑衍生物光转换材料化合物相比，本发明的1H位取代的苯并三氮唑化合物能够显著提高太阳能电池的光转换效率，尤其是具有...
    2026-03-27
  • 一种艾氟康唑S，R非对映异构体及其中间体的制备方法
    一种艾氟康唑S，R非对映异构体及其中间体的制备方法_湖南派格兰药业有限公司_202511632393.2
    本发明属于药物合成技术领域，尤其涉及一种艾氟康唑S，R非对映异构体及其中间体的制备方法。其中艾氟康唑非对映异构的体制备方法，包括以化合物2为起始物料，经过氧化反应得到化合物2‑L，化合物2‑L经过还原反应得到化合物3，化合物3经过亲核取代反...
    2026-03-27
  • 一种2, 5-二甲基吡嗪的制备方法及连续化制备2, 5-二甲基吡嗪-N-氧化物的方法
    一种2, 5-二甲基吡嗪的制备方法及连续化制备2, 5-二甲基吡嗪-N-氧化物的方法_常州大学_202511760840.2
    本发明属于有机合成技术领域，具体涉及2, 5‑二甲基吡嗪的制备方法及连续化制备2, 5‑二甲基吡嗪‑N‑氧化物的方法。2, 5‑二甲基吡嗪的制备方法包括在固定床反应器中，以自制的Mo‑Cu‑Ga‑Zn/SiO22四元金属氧化物为催化剂，在氢...
    2026-03-27
  • 一种高收率还原双硝基并保留敏感保护基的方法
    一种高收率还原双硝基并保留敏感保护基的方法_康羽生命科学技术(苏州)有限公司_202511649000.9
    本发明公开了一种高收率还原双硝基并保留敏感保护基的方法，包括以下步骤：将水、连二亚硫酸钠和碳酸钠加入容器，搅拌澄清后滴加含有原料的混合溶液；反应结束后，萃取分液，浓缩后经硅胶柱层析纯化，得到产品和副产物；原料为含有碳碳双键、对甲氧基苄基保护...
    2026-03-27
  • 一种含喹唑啉单元的肉桂酰胺衍生物及其制备方法与应用
    一种含喹唑啉单元的肉桂酰胺衍生物及其制备方法与应用_江苏海洋大学_202511512488.0
    本发明属于医药领域，公开了一种具有式I结构的化合物，其制备方法为：含取代基的邻氨基苯甲酸甲酯与甲酰胺发生环合反应后，再与氯化亚砜发生氯代反应得到相应的4‑氯喹唑啉；随后，香豆素分子依次与氢氧化钠、4‑氯喹唑啉、TBTU和取代胺发生反应，得到...
    2026-03-27
  • 凝胶化合物的制备方法、电池及用电装置
    凝胶化合物的制备方法、电池及用电装置_宁德时代新能源科技股份有限公司_202411021625.6
    本申请公开了一种凝胶化合物的制备方法、电池及用电装置，涉及电池技术领域，所述凝胶化合物的制备方法包括以下步骤：将2‑氨基‑4‑羟基‑6‑甲基嘧啶和六亚甲基二异氰酸酯反应，得到中间体；将所述中间体和2‑羟基乙基甲基丙烯酸酯在溶剂中反应，沉淀，...
    2026-03-27
  • 一种新型嘧啶类KRAS G12C抑制剂的制备与应用
    一种新型嘧啶类KRAS G12C抑制剂的制备与应用_兰州大学_202511676003.1
    本发明公开一种新型嘧啶类KRAS‑G12C抑制剂及其制备与应用。本发明的嘧啶类化合物对KRAS‑G12C高表达的非小细胞肺癌细胞(NCI‑H23及NCI‑H358)具有显著抑制作用，特别用做治疗和/或预防非小细胞肺癌的药物，其制备路线简单高...
    2026-03-27
  • 一种含氨基硫脲结构的嘧啶衍生物及其应用
    一种含氨基硫脲结构的嘧啶衍生物及其应用_凯里学院_202511534860.8
    本发明公开了一种含氨基硫脲结构的嘧啶衍生物及其应用，本发明涉及医药技术领域，该类化合物具有较好的抗氧化及抗α‑葡萄糖苷酶活性，其中，化合物2‑(4, 6‑二甲基嘧啶‑2‑基)‑N‑甲基肼‑1‑甲硫酰胺对DPPH清除活性及ABTS清除活性的I...
    2026-03-27
  • 一种2, 4-二氯-5-环丙基嘧啶的合成方法
    一种2, 4-二氯-5-环丙基嘧啶的合成方法_凯美克(上海)医药科技有限公司_202511992914.5
    本发明公开了一种2, 4‑二氯‑5‑环丙基嘧啶的合成方法，以化合物5‑溴‑2, 4‑二甲氧基嘧啶和环丙基硼酸为原料，经Suzuki‑Miyaura偶联反应得到中间化合物5‑环丙基‑2, 4‑二甲氧基嘧啶，再以苯膦酰二氯作为氯化试剂，经‌氯化...
    2026-03-27
  • 一种ZnT1蛋白抑制剂及其筛选方法与应用
    一种ZnT1蛋白抑制剂及其筛选方法与应用_中国科学技术大学_202511578016.5
    本发明公开了一种ZnT1蛋白抑制剂及其筛选方法与应用，属于生物医药技术领域。本发明通过利用已解析的ZnT1蛋白结构以及分子动力学模拟、转运实验等手段，筛选出了三种蛋白抑制剂(1B8、1C8和2B7)，并将其应用于ZnT1蛋白抑制机理的研究中...
    2026-03-27
  • 一种3-卤代烷基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸酯的制备方法
    一种3-卤代烷基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸酯的制备方法_浙江埃森化学有限公司_202511845415.3
    本发明公开了一种3‑卤代烷基‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸酯的制备方法，以5‑卤代烷基‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸酯为原料，在磷酸三酯、三氟甲基卤代苯类化合物存在下进行转位反应，合成3‑卤代烷基‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸酯。本发...
    2026-03-27
  • 一种苯基吡唑类化合物及其制备方法和应用
    一种苯基吡唑类化合物及其制备方法和应用_江西天宇化工有限公司_202411019164.9
    本发明提供一种苯基吡唑类化合物及其制备方法和应用，本申请的苯基吡唑类化合物具有式I所示结构，其能够在低剂量下具有高的杀虫活性，由于低剂量下效果好，药物用量减少，更加利于环保，应用前景广阔。
    2026-03-27
  • 一种C-2-硫/硒二氟甲基喹啉生物碱及其制备方法和应用
    一种C-2-硫/硒二氟甲基喹啉生物碱及其制备方法和应用_新疆大学_202511713786.6
    本发明公开了一种C‑2‑硫/硒二氟甲基喹啉生物碱及其制备方法和应用，依托亲核取代或无过渡金属催化策略，实现C‑H键的区域选择性官能团化、立体选择性产物产率高，反应条件温和。本发明具有原料广泛、不含贵金属和有害副产品等优点，合成C2‑二氟甲基...
    2026-03-27
  • 一种布瑞哌唑中间体的合成方法
    一种布瑞哌唑中间体的合成方法_鲁南制药集团股份有限公司_202411030665.7
    本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种布瑞哌唑中间体的合成方法，以2‑氯‑7‑羟基喹啉、1‑溴‑4‑氯丁烷为原料，合成7‑(4‑氯丁氧基)喹啉‑2(1H)酮；本发明的合成方法反应条件温和，操作简单，收率高，化学纯度高，适合工业化生产。
    2026-03-27
  • 一种3, 3’-双芳杂环甲烷衍生物、高效合成方法和应用
    一种3, 3’-双芳杂环甲烷衍生物、高效合成方法和应用_新疆大学_202511736811.2
    本发明属于新化合物合成和应用技术领域，公开了一种3, 3’‑双芳杂环甲烷衍生物、高效合成方法和应用，所述方法采用喹啉衍生物作为反应底物，在酸性条件下，在活化试剂和叔丁基格氏试剂的共同作用下生成烯胺中间体，再进一步与NN, NN‑二甲基氯烯亚...
    2026-03-27
  • 一种分层式装填催化剂制备2-氰基吡啶的方法
    一种分层式装填催化剂制备2-氰基吡啶的方法_南通醋酸化工股份有限公司_202511702249.1
    本发明公开了一种分层式装填催化剂制备2‑氰基吡啶的方法，属于化工领域。本发明将催化剂按活性组分(V22O55)浓度和助剂(K22O)比例梯度分布，形成“高活性层‑中活性层‑低活性层”的梯度结构。高活性层置于反应器入口段，优先加速反应物转化，...
    2026-03-27
  • 联杂芳基脲类化合物及其制备方法和应用
    联杂芳基脲类化合物及其制备方法和应用_国科大杭州高等研究院_202411029887.7
    本发明公开了一种联杂芳基脲类化合物及其制备方法和应用，或其前药、氘代物或可药用的盐，联杂芳基脲类化合物的结构如式(I)所示，其中R11、A、B、Z定义与说明书中定义相同。本发明的联杂芳基脲类化合物能显著抑制IL‑1β的分泌，并且没有明显的细...
    2026-03-27
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