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最新专利技术
  • 一种3, 6-二氯哒嗪的制备方法
    一种3, 6-二氯哒嗪的制备方法_上海筑裕新材料科技有限公司_202511714433.8
    本发明公开了一种3, 6‑二氯哒嗪的制备方法，属于化学技术领域。本发明以3, 6‑二羟基哒嗪为原料，以有机溶剂和三苯基氧膦结合成二氯三苯基膦中间态作为氯化剂，取代双羟基生成3, 6‑二氯哒嗪的方法，以三苯基氧膦、固光为原料，加热反应制得3,...
    2026-03-12
  • 合成5, 6-二氢哒嗪衍生物的方法
    合成5, 6-二氢哒嗪衍生物的方法_宁夏医科大学_202511880342.1
    本发明属于化合物合成技术领域，尤其涉及二氢哒嗪衍生物的合成技术领域。本发明公开了一种利用可见光促进的自由基环化反应合成5, 6‑二氢哒嗪衍生物的方法，将(E)‑N'‑亚苄基‑N‑(丁‑3‑烯‑1‑基)乙酰肼衍生物和三氟甲烷亚磺酸钠在溶剂中，...
    2026-03-12
  • 一种多菌灵的绿色合成方法
    一种多菌灵的绿色合成方法_宁夏瑞泰科技股份有限公司_202511789105.4
    本发明涉及一种多菌灵的绿色合成方法。该方法包括以下步骤：(1)以邻苯二胺溶液和单氰胺溶液为原料，进行缩合环化反应，生成中间体2‑氨基苯并咪唑；(2)将步骤(1)得到的2‑氨基苯并咪唑与碳酸二甲酯混合，在碱性催化剂的存在下，进行选择性甲氧羰基...
    2026-03-12
  • 一种含硫醚侧链的截短侧耳素衍生物及其在防治植物病害中的应用
    一种含硫醚侧链的截短侧耳素衍生物及其在防治植物病害中的应用_陕西格丽达生物科技有限公司_202512015226.X
    本申请提供了一种含硫醚侧链的截短侧耳素衍生物及其在防治植物病害中的应用。所述截短侧耳素衍生物为由式I表示的化合物，或其立体异构体、互变异构体、同位素衍生物以及农药上可接受的盐。本申请所述截短侧耳素衍生物对植物病原菌如病原细菌表现出了优异的抑...
    2026-03-12
  • 一种组氨酸盐酸盐精制工艺
    一种组氨酸盐酸盐精制工艺_峨眉山市龙腾生物科技有限公司_202511920916.3
    本发明公开了一种组氨酸盐酸盐精制工艺，涉及生物医药技术领域，该工艺包括：超声辅助溶解、双重协同纯化、精密pH‑温度耦合结晶及优化干燥步骤，通过限定树脂交联度为8%、柱高－体积比1 : 5、阳离子交换流速3.0BV/h、活性炭吸附流速2.0B...
    2026-03-12
  • 阳离子脂质化合物、其纳米颗粒及应用
    阳离子脂质化合物、其纳米颗粒及应用_深圳市艾迪贝克生物技术有限公司_202511571931.1
    本发明涉及阳离子脂质化合物、其纳米颗粒及应用。本发明的阳离子脂质化合物为基于咪唑衍生的氨基脂质化合物，在递送效率和靶向性上表现优异，能应用于肝外组织(肺、脾)的细胞特异性药物递送，在兼顾递送效率和靶向性的同时，降低毒副作用，便于大剂量和重复...
    2026-03-12
  • 一种基于溴苯类化合物合成1-芳基咪唑类化合物的方法
    一种基于溴苯类化合物合成1-芳基咪唑类化合物的方法_湖南阿斯迪康药业有限公司_202610051018.7
    本发明公开了一种基于溴苯类化合物合成1‑芳基咪唑类化合物的方法，涉及有机合成化学技术领域，该方法包括：步骤S10，将咪唑、溴苯类化合物、铜盐催化剂、碱以及有机溶剂加入反应容器中，混合均匀；步骤S20，将上述混合体系加热至50到90摄氏度，在...
    2026-03-12
  • 一种原位聚合物固态电解质及其制备方法和应用
    一种原位聚合物固态电解质及其制备方法和应用_天目湖先进储能技术研究院有限公司_202511711853.0
    本发明提供了一种电池用添加剂，具有结构，其中X为可聚合的活性基团，选自取代或未取代的C2~C6的烯基链，所述取代基团选自卤素原子、羟基、氨基、羧基、酯基、酰胺基、酰氧基、硝基、氰基、醚氧基、磷酸酯基、亚磷酸酯基、磺酸酯基、磺酰基、亚砜基、巯...
    2026-03-12
  • 2-(取代)苯基-2H-吲唑7-羧酰胺化合物及其制备方法和用途
    2-(取代)苯基-2H-吲唑7-羧酰胺化合物及其制备方法和用途_青岛科技大学_202511659983.4
    本发明属于生物医药技术领域，具体设计2‑(取代)苯基‑2H‑吲唑7‑羧酰胺类化合物及其制备方法和用途。本发明采用了MTT法抑制癌细胞增殖实验评价了上述化合物的抗肿瘤细胞增殖活性，实验数据显示，本发明提供的式Ⅰ和式Ⅱ结构化合物表现出了明确的、...
    2026-03-12
  • CB1配体化合物及其缀合物
    CB1配体化合物及其缀合物_北京炫景瑞医药科技有限公司_202510048921.3
    本公开提供一种CB1配体化合物及其缀合物，属于寡核苷酸药物技术领域，具体涉及具有提高寡核苷酸在肝外组织例如脑组织递送能力的配体化合物，及所属配体化合物连接至双链寡核苷酸上形成的缀合物。本公开提供的配体化合物具有提高寡核苷酸的肝外组织递送功能...
    2026-03-12
  • 一种光催化剂及制备方法和其在浸胶手套废水中的应用
    一种光催化剂及制备方法和其在浸胶手套废水中的应用_汇鸿(南通)安全用品有限公司_202511626909.2
    本发明属于工业废水处理的技术领域，具体涉及一种光催化剂及制备方法和其在浸胶手套工艺废水中光催化降解有机污染物的应用，所述光催化剂为通式ML(H2O)3所示的金属有机骨架材料，其中，M为Co2+、Ni2+或CoxNi(1‑x)2+，X的取值范...
    2026-03-12
  • 一种稳定发光自由基材料
    一种稳定发光自由基材料_吉林大学_202511698655.5
    本发明涉及自由基发光材料技术领域，尤其涉及一种稳定发光自由基材料及其制备方法和应用。本发明提供了一种稳定发光自由基材料，所述稳定发光自由基材料具有式1所示结构。所述稳定发光自由基材料具有不受环境极性影响，且具有优异的稳定和发光性质的优势。
    2026-03-12
  • 一种吡哆胺衍生物、制备方法及其应用
    一种吡哆胺衍生物、制备方法及其应用_珀莱雅化妆品股份有限公司_202610048885.5
    本发明公开了一种吡哆胺衍生物、制备方法及其应用, 结构通式为，其中取代基R取自阿魏酸、视黄酸或烟酸；制备方法为，S1、将羧酸类化合物溶于溶剂中，加入缩合剂和活化剂，在0℃下搅拌至完全澄清溶解，得反应液A；S2、在0℃下向反应液中逐滴加入碱，...
    2026-03-12
  • 一种羟尼酮的制备方法
    一种羟尼酮的制备方法_北京康蒂尼药业股份有限公司_202511636146.X
    提供了一种羟尼酮的制备方法，操作简便、反应条件温和、反应时间短、产率高，更安全且适用于大生产。采用乙酸乙酯与活性炭对中间体式II化合物溶解脱色进行精制，比单纯进行重结晶效率更高，短时间内所得的中间体化合物收率高，脱色效果优异。
    2026-03-12
  • 一种两亲性柱芳烃及其应用
    一种两亲性柱芳烃及其应用_南通大学_202511423088.2
    本发明公开了一种两亲性柱芳烃及其应用，属于化学技术领域。本发明设计并合成了一种具有9个三甲胺盐亲水端和三联吡啶疏水端的两亲柱芳烃，该两亲柱芳烃与Mn(CO)55Br配位后在水中可自组装形成纳米粒子，该纳米粒子具有潜在的肿瘤CO治疗效果。
    2026-03-12
  • 一种含有三氟甲基的3-螺环丁基氧化吲哚类化合物的合成方法
    一种含有三氟甲基的3-螺环丁基氧化吲哚类化合物的合成方法_西北师范大学_202512007878.9
    本发明公开了一种含有三氟甲基的3‑螺环丁基氧化吲哚类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明在可见光诱导、光催化剂及碱作用下，使CF33Br与N‑芳基双环[1.1.0]丁烷‑1‑甲酰胺在有机溶剂中发生自由基串联环化反应，从而制备含有三...
    2026-03-12
  • 一种心环烯基空穴传输材料及其制备方法和在钙钛矿太阳能电池中的应用
    一种心环烯基空穴传输材料及其制备方法和在钙钛矿太阳能电池中的应用_华侨大学_202511351096.0
    本发明提供了一种心环烯基空穴传输材料及其制备方法和在钙钛矿太阳能电池中的应用，适用于钙钛矿太阳能电池空穴传输材料制备及其器件技术领域。采用的器件结构为n‑i‑p正式结构(即电子传输层‑钙钛矿吸光层‑空穴传输层)。该心环烯基空穴传输材料具有 ...
    2026-03-12
  • 一种N-(1, 3-二氧代-2-芳基八氢环戊[c]吡咯-4-基)苯甲酰胺衍生物及其合成方法
    一种N-(1, 3-二氧代-2-芳基八氢环戊[c]吡咯-4-基)苯甲酰胺衍生物及其合成方法_海南师范大学_202511814925.4
    本发明属于本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种N‑(1, 3‑二氧代‑2‑芳基八氢环戊[c]吡咯‑4‑基)苯甲酰胺衍生物及其合成方法。本发明成功开发了一种光催化环丙酰胺类化合物与N‑取代马来酰亚胺衍生物的[3+2]环加成反应，按照本发明...
    2026-03-12
  • 一种发酵液中5-羟基色氨酸的分离纯化方法
    一种发酵液中5-羟基色氨酸的分离纯化方法_华北制药集团新药研究开发有限责任公司_202511576040.5
    本发明公开了一种发酵液中5‑羟基色氨酸的分离纯化方法。该方法包括将5‑羟基色氨酸发酵液酸化后经陶瓷膜过滤得到滤液，滤液经超滤、离子交换树脂脱色除杂，流出液浓缩、降温结晶得到粗粉；粗粉在酸性条件下溶解、重结晶，得到高纯度的5‑羟基色氨酸产品。...
    2026-03-12
  • 一种中位二芳胺基取代七甲川的合成方法
    一种中位二芳胺基取代七甲川的合成方法_中科帆凯(大连)新材料有限公司_202511832410.7
    本发明公开了一种中位二芳胺基取代七甲川的合成方法，属于有机合成技术领域。以环戊酮为原料，经过两次缩合、硼化和偶联步骤后，得到中位二芳胺基取代七甲川类菁染料。该合成路线避开了传统路线中的亚胺中间体，从而避免了高毒、高腐蚀性氟化氢气体的产生，更...
    2026-03-12
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