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  • 本申请公开了一种1, 3, 4‑三(3‑巯基丁羰基丙基)‑6‑(3‑甲基丁羰基丙基)甘脲化合物及其制备方法与应用,1, 3, 4‑三(3‑巯基丁羰基丙基)‑6‑(3‑甲基丁羰基丙基)甘脲化合物具备刚性甘脲母核,甘脲母核上三个氮原子上通过酯键...
  • 本发明属于生物化学技术领域,涉及一种对tau蛋白响应的近红外化学发光探针及其制备方法和应用。所述近红外化学发光探针的制备方法,包括如下步骤:将化合物(I)、化合物(II)、催化剂、碱性添加剂加入到第一溶剂中进行反应,得到化合物(III);将...
  • 本申请提供了酸促进的分子内氢转移还原胺化制备二级胺衍生物的方法,以布朗斯特酸为催化剂,在室温常压条件下,2‑二氢氮稠环基苯胺衍生物与醛类反应,得到二级胺衍生物。该反应无需额外的还原性氢源,能够在室温和常压下进行,反应过程简单,原料廉价易得,...
  • 本发明涉及天然活性成分提取技术领域,具体公开了一种从苦豆子苦参碱生产废液中提取黄酮类化合物的方法,所述方法包括:向碱水废液中依次加入还原剂和螯合剂搅拌均匀,静置后过滤,得预处理滤液;向预处理滤液中滴加有机酸调pH,得混悬液;将混悬液静置熟化...
  • 本发明属于农药技术领域,具体涉及一种取代的杂环化合物及其制备方法、杀虫组合物和应用。所述化合物如通式I所示:其中,Q代表X代表烷基、卤代烷基等;Y代表O或N‑Y1;R4、R5分别独立地代表氢、卤素、烷基等;R6代表氢、烷基、卤代烷基等。所述...
  • 本申请涉及药物合成技术领域,特别涉及一种利用延胡索乙素拆分制备罗通定的方法,包括以下步骤:S1、通过手性拆分剂在溶剂中拆分延胡索乙素,得到左旋非对映异构体盐;S2、对左旋非对映异构体盐进行碱化处理,得到罗通定粗品;S3、将罗通定粗品进行重结...
  • 本发明公开了一种抑制SMARCA2的化合物或者其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、代谢物、同位素标记的化合物或前药以及包含其的药物组合物,所述化合物和药物组合物用于预防或治疗与SMARCA2相关的疾病、病症或...
  • 本申请公开了一种莫伐培林及中间体的制备方法,其属于药物制备技术领域,该方法以3‑卤代甲基苯甲酸或3‑卤代甲基苯甲酸酯为起始物料反应制备关键中间体,再脱去中间体的取代基和氮保护基得到莫伐培林;本申请采用廉价的原料合成三聚中间体,再和价格高的中...
  • 本发明公开涉及一种如式(I)所示的具有PARP7抑制作用且选择性好的化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或其前药,其用途及制备方法。
  • 本发明涉及抑制剂技术领域,具体涉及一种防腐蚀抑制剂及其制备方法,所述抑制剂包括活性化合物,所述活性化合物以乙基6‑甲基‑2‑氧代‑3, 4‑二氢嘧啶‑5‑羧酸酯为二氢嘧啶酮骨架,所述骨架的4位连接 4‑((1‑(4‑R‑苄基)‑1H‑1, ...
  • 本发明公开了一类2‑氨基‑4‑(5‑氰基‑1‑异丙基‑1H‑吲哚‑3‑基)嘧啶类化合物及应用,该类化合物具有如下结构通式:其中取代基R为取代苯基,取代苯基的苯环上取代基数量是1‑2个,取代基各自独立地选自硝基、氰基、卤素、氨基甲酰基、呋喃基...
  • 发明公开了一种式(I)所示的化合物、其制备方法及医药用途,包括其光学异构体及药学上可接受的盐。本发明化合物具有FLT3和/或IRAK4降解活性,对多种白血病细胞株及其他肿瘤细胞株有增殖抑制活性,可在制备抗肿瘤、抗炎、抗皮肤病和抗自身免疫性疾...
  • 本发明公开了包含哌甲酯前药的组合物、其制备和使用方法。本发明具体公开了用于制备具有式I的丝右哌甲酯氯化物化合物的方法。本发明还公开了制备丝右哌甲酯氯化物和右哌甲酯盐酸盐胶囊的方法。(I)
  • 本发明公开了一种对映选择性合成NH‑氮杂环丙烷的方法,在手性磷酸催化剂存在下,使式(I)所示的α‑氰基杂环共轭烯烃与N‑酰氧羟胺在有机溶剂中反应,得到式(II)所示的NH‑氮杂环丙烷;反应式如下:本发明该方法在惰性有机溶剂中、‑40~25℃...
  • 本发明属于烟草茎秆废弃物开发利用领域,具体涉及一种烟碱保留并增强暴露的烟秆处理方法及应用。所述方法先对烟秆颗粒化学预处理:以缓冲液调pH,结合特定树脂置换,温和条件下保烟碱稳定;再择开纤或球磨进行机械处理,间歇控温防烟碱降解,得目标产物。检...
  • 本发明属于有机合成领域,特别涉及苯并噻吩‑3‑酮和3‑氧取代苯并噻吩的一锅法合成方法。采用式1所示的2‑氟苯甲酸甲酯和式2所示的苯甲硫醇在双(三甲基硅基)氨基锂的条件下,与有机溶剂四氢呋喃混合进行反应,再加入亲电试剂烷基卤代物反应合成式3所...
  • 本申请属于药物化学领域,具体公开了一种乙烯基砜衍生物及其制备方法、抗肿瘤药物组合物和应用。该乙烯基砜衍生物的结构如式I所示;式I;其中,X为C、O、S、NH或N‑CH3;Y为C或N;R1为H、CH3或不存在;R2为H、OCH3、Br或不存在...
  • 本发明公开一种制备硫酸乙烯酯的方法,包括如下步骤:乙二醇和硫酸二甲酯在金属催化剂和助剂作用下发生反应得到硫酸乙烯酯,其中金属催化剂为NiO‑CuO/Al2O3负载催化剂,助剂为碳酸钠、碳酸钾、甲醇钠中的一种或多种。本发明方法反应流程短,反应...
  • 本发明涉及鎓盐、化学增幅正型抗蚀剂组成物及抗蚀剂图案形成方法。本发明的课题为提供可产生具有适当的酸强度且扩散小的酸的鎓盐、含有其的化学增幅正型抗蚀剂组成物、及使用该抗蚀剂组成物的抗蚀剂图案形成方法。该课题的解决手段为一种鎓盐,以下式(A)表...
  • 本发明涉及药物化学领域,公开了一种缩醛泛酸衍生物及其制备方法和应用。制备方法以泛酸钙为原料,与各类醛类化合物在酸催化下发生缩合反应,并通过酰胺化引入含氨基结构,合成结构新颖的缩醛泛酸衍生物。该合成路线原料廉价易得、条件温和、操作简便。本发明...
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