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一类萘并噻二唑基光敏剂的制备方法及其抗菌应用
本发明公开了一类萘并噻二唑基光敏剂的制备方法及其抗菌应用,属于生物医用抗菌材料技术领域。本发明提供的萘并噻二唑基光敏剂克服了现有商业化光敏剂存在的聚集猝灭活性氧效率的问题,同时基于新型萘并噻二唑基光敏剂所制备的抗菌光敏高分子具有结构稳定、光...
一种转光材料的应用、含该转光材料的转光胶膜及制备方法、太阳能电池组件和增强太阳能电池效率和/或稳定性的方法
本发明属于太阳能电池材料领域,提供一种转光材料的应用、含该转光材料的转光胶膜及制备方法、太阳能电池组件和增强太阳能电池效率和/或稳定性的方法。所述转光材料为式I化合物,所述式I化合物中各基团的定义如文中所述。本发明的转光材料可作为转光胶膜的...
一种2-甲胺基-5-特丁基-1, 3, 4-噻二唑的合成方法
本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种2‑甲胺基‑5‑特丁基‑1, 3, 4‑噻二唑的合成方法。本发明以4‑甲基氨基硫脲、三氯氧磷及特戊酸作为原料,进行反应,获得了产率高、纯度高的2‑甲胺基‑5‑特丁基‑1, 3, 4‑噻二唑,且后续处理...
一种橡胶促进剂DM的绿色生产工艺
本发明属于橡胶促进剂生产技术领域,尤其涉及一种橡胶促进剂二硫化二苯并噻唑(DM)的绿色生产工艺,包括以下步骤:将2‑巯基苯并噻唑(M)、太古油和水加入到反应釜中,搅拌打浆,升温至30~80℃,滴加0.5~1.5摩尔量的双氧水,保温反应1~3...
一种荧光探针及其制备方法和应用
本发明提供一种荧光探针及其制备方法和应用,属于生物分析与检测技术领域。本发明的荧光探针具有如式I所示结构;本发明还提供该荧光探针的制备方法及其在细胞活力检测或在制备细胞活力检测试剂盒中的应用。本发明的荧光探针能够通过迁移细胞器反应细胞状态,...
一种含噻唑肟结构的酰胺衍生物及其制备方法、应用
本发明涉及有机化学技术领域,具体公开了一种具有通式8所示的含噻唑肟结构的酰胺衍生物及其制备方法、应用。,该衍生物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌及耐氟喹诺酮大肠杆菌均表现出显著抗菌活性,尤其对革兰氏阴性菌效果显著,部分化合物活性优于对照...
一种兼具杀线虫和抑制植物病原真菌的化合物及其应用
本发明公开了一种兼具杀线虫和抑制植物病原真菌的化合物,为2‑乙酰基‑2‑噻唑啉;及其在毒杀根结线虫中的应用。本发明化合物能够有效防治根结线虫,48‑72h内,杀虫效果可达97.34%,提供了一种新的杀根结线虫的化合物。
一种七元环氨基甲酸酯单体、多组分聚合物及其制备方法和应用
本发明提出了一种七元环氨基甲酸酯单体、多组分聚合物及其制备方法和应用,涉及高分子化学领域。包括:将氨基‑醇Ⅱ加入碳酸酯溶液中,再加入反应溶剂,加热并搅拌,反应结束后去除溶剂,纯化后得到中间产物B;再将中间产物B溶于反应溶剂中,加入0.1M的...
一种主体材料、含双主体的有机电致发光材料及有机电致发光器件
本发明公开了一种主体材料、含双主体的有机电致发光材料及有机电致发光器件,在具有通式1‑1、1‑2的主体材料中,双三芳胺类化合物在连接菲并恶唑时,单,双三芳胺具有很强给电子基团,能高效传输空穴,菲并恶唑的缺电子特性可增强电子传输能力,形成平衡...
乙螨唑含量检测用半抗原及其应用
本申请公开了一种蔬菜水果中乙螨唑等杂质检测用抗原制备方法及其应用。将所得抗体制成酶联免疫试剂盒,用于检测蔬菜水果中所含乙螨唑检测时,检测限为10μg/L。检测结果准确度高,尤其在乙螨唑抗体特异性实验中,显示对乙螨唑的显著特异性,检测结果不受...
一种四苯基六氢四嗪类化合物的光化学制备方法及其应用
本发明属于有机化合物制备技术领域,公开了一种四苯基六氢四嗪类化合物的光化学制备方法。该制备方法包括以下步骤:将偶氮苯化合物、联硼酸酯、碳源和有机溶剂混合,碳源包括烷基醛或硝基烷烃;在光照射下进行反应,去除有机溶剂,经分离纯化,制得。本发明以...
一种含氮杂苯结构的化合物及有机电致发光器件
本发明公开了一种含氮杂苯结构的化合物及有机电致发光器件,属于半导体材料技术领域,本发明所述化合物的结构如通式(1‑1)或通式(1‑2)所示:本发明含氮杂苯结构的化合物具有良好的稳定性和电子耐受能力,同时拥有良好的电子注入和电子传输能力,作为...
一种有机化合物及其应用
本发明涉及显示技术领域,具体涉及一种有机化合物及其应用。本发明提供的一种有机化合物,具有式(1)所示的结构,可使包含该有机化合物的有机电致发光器件具有较低的驱动电压、较高的电流效率和较长的寿命。
一种有机化合物及其应用
本发明涉及显示技术领域,具体涉及一种有机化合物及其应用。本发明提供的一种有机化合物,具有式(1)所示的结构,可使包含该有机化合物的有机电致发光器件具有较低的驱动电压、较高的电流效率和较长的寿命。
一种苯并三氮唑类化合物的绿色合成方法
本发明涉及有机合成技术领域,具体涉及一种苯并三氮唑类化合物的绿色合成方法。常规邻苯二胺法合成苯并三氮唑类化合物需要先在亚硝酸钠和酸作用下积累生成大量极具爆炸风险的重氮盐中间体,重氮盐中间体经分离出来后再进行环化反应。针对上述问题,本发明提供...
一种5, 6-二氯吡嗪-2-甲醛的制备方法及其产物
本发明涉及一种如式I所示的5, 6‑二氯吡嗪‑2‑甲醛的制备方法,包括以下步骤:从如结构式(II)所示的2, 3‑二氯吡嗪出发,用如结构式Ⅳ的TMPLi拔去5‑位氢原子后获得如结构式Ⅲ所示的中间产物,再与甲酸甲酯(HCOZMe)发生甲酰化反...
一种2-位酰胺取代喹唑啉酮衍生物的合成方法
本发明公开了一种2‑位酰胺取代喹唑啉酮衍生物的合成方法,利用邻氨基苯甲酰胺和丙酮酰胺为原料,在N, N‑二甲基甲酰胺为溶剂条件下,以碘作为催化剂,方便快捷地制备了各种不同取代基的含有酰胺的喹唑啉酮衍生物。本方法底物兼容性广,反应条件温和,易...
BTK抑制剂的晶型
本申请涉及N‑(3‑(6‑氨基‑5‑(2‑(N‑甲基丙烯酰胺基)乙氧基)嘧啶‑4‑基)‑5‑氟‑2‑甲基苯基)‑4‑环丙基‑2‑氟苯甲酰胺的多种无水晶型、及其组合物、制备方法和使用方法。这些晶型可用于治疗典型地通过抑制BTK而改善的疾病和障...
一种双组分催化的高选择性的N-烷基唑类化合物的合成方法
本发明公开了一种双组分催化的高选择性的N‑烷基唑类化合物的合成方法。将路易斯酸和N‑H唑类化合物加入有机溶剂中,并滴加烷基化试剂,然后再滴加有机碱进行反应得到N‑烷基唑类化合物。所述N‑烷基唑类化合物的结构式为;其中。本发明以N‑H唑类化合...
一种1-取代-1H-吡唑-5-甲酸甲酯-13C的制备方法
本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种1‑取代‑1H‑吡唑‑5‑甲酸甲酯‑13C的制备方法。包括如下步骤:将带有取代基的原料、醋酸钯、1, 1'‑双(二苯基膦)二茂铁、三乙胺、甲醇和N, N‑二甲基甲酰胺反应,氮气置换三次,随后通入13C...
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