Document
拖动滑块完成拼图
专利交易 商标交易 积分商城 国际服务 IP管家助手 科技果 科技人才 会员权益 需求市场 关于龙图腾 更多
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
最新专利技术
  • 本发明公开了一种2‑(吲哚‑3‑基)‑2‑氧代乙酰苯胺类化合物及其医药用途。结构如式I所示的2‑(吲哚‑3‑基)‑2‑氧代乙酰苯胺类衍生物或其药学上可接受的盐,R1为氢、C1~C4直链或支链烷基,R2为取代或未取代的吡啶基,吡啶基的取代基为...
  • 本发明公开了一种基于疏水标签技术的Bcr‑Abl蛋白降解剂及其制备方法和应用,属于蛋白降解剂制备技术领域。将去甲基伊马替尼与α‑溴代羧酸叔丁酯偶联,得到带有不同长度连接臂的靶蛋白配体;通过脱保护基反应暴露出羧基,得到带有羧基及连接臂的靶蛋白...
  • 本发明公开了一种改性tempo化合物、树脂组合物及其制品,所述化合物具有如式(1)所示的结构,二聚体具有如式(4)所示的结构;其中,R1、R2和R3中的一个为氢原子,另外两个分别独立的选自可交联基团;所述R4选自饱和烷基、不饱和烷基、环氧烷...
  • 本申请涉及一种氯虫苯甲酰胺半抗原、完全抗原及其应用。本发明中的氯虫苯甲酰胺人工抗原及单克隆抗体用于ELISA检测特异性强IC50值为0.058μg/L,对标准溶液中氯虫苯甲酰胺的检出限达0.6μg/L,对待测样本的检出限达2 µg/kg;与...
  • 本发明涉及自由基与发光技术领域,公开了一种具有近红外发光的阳离子自由基化合物及其制备方法与应用。所述具有近红外发光的阳离子自由基化合物的结构通式如式Ⅱ所示:;其中,R为O、S、Se、Sb、N、B等杂原子;Ar代表七元环与不同数目及不同方向的...
  • 本发明提供了一种含砜基和蒽单元的发光化合物及其制备方法和应用。所述含砜基和蒽单元的发光化合物包括砜基单元、蒽单元和给体单元;砜基单元和给体单元分别连接在蒽单元两侧;所述含砜基和蒽单元的发光化合物的碳原子数为20~100,优选为30~60;所...
  • 本发明涉及光催化合成领域,且公开了一种苯并[b]噻吩1, 1‑二氧化物类衍生物的合成方法,该方法主要步骤是:将末端炔烃类化合物、芳基磺酰氯、fac‑Ir(ppy)3和K2HPO4加入盛有溶剂的石英反应管中,在室温、惰性气体氛围下,用蓝光照射...
  • 本发明涉及除草剂领域,具体涉及一种制备N‑(1‑甲氧丙‑2‑基)‑2, 4‑二甲基氨基噻吩的方法。具体为以2, 4‑二甲基四氢噻吩‑3‑酮和(2S)‑1‑甲氧基丙基‑2‑胺为原料,在反应溶剂存在下于50‑200℃、通过主催化剂和助催化剂的作...
  • 本发明属于生物可降解材料合成领域,具体涉及一种催化乳酸液相一步法合成丙交酯的方法。具体为利用改性催化剂,催化原料乳酸一步合成获得高收率与高光学纯度的丙交酯。本发明针对乳酸一步法合成丙交酯所需要的酸性范围,创新性利用高温水蒸气处理的方法原位实...
  • 本发明首次从湖北大戟的根部分离得到湖北大戟酚酸类化合物(EHPA)(式I的化合物),分离、纯化方法简单,经测定,该化合物安全性高,对细胞和动物无毒性,且经活性测试后发现该化合物具有的抗病毒的活性,对于导致猪腹泻的猪流行性腹泻病毒(PEDV)...
  • 本发明提供一种新型化合物及其在促进毛发生长或抑制炎症相关病症中的用途,所述化合物具有通式(I)、通式(II)或通式(III)的结构,且所述化合物或其医药上可接受的盐可用于制备促进毛发生长或抑制炎症相关病症的药物,所述炎症相关病症包括急性呼吸...
  • 本发明属于药物化学领域,涉及一类酮类化合物、其制备方法、其药物组合物及用途。该类化合物直接结合重要免疫检查点分子PD‑L1,通过直接和间接的方式抑制PD‑L1、PD‑L2和FGL1等的表达,实现免疫抑制检查点阻断效果,具有抗肿瘤和免疫调节作...
  • 本发明公开了一种从茶油脱臭馏出物中获取高纯度维生素E的方法,属于维生素E提取工艺技术领域;本发明的从茶油脱臭馏出物中获取高纯度维生素E的方法,步骤包括:(1)对茶油脱臭馏出物进行酯化处理;(2)水洗分离;(3)将步骤(2)分离得到的油相进行...
  • 本发明涉及天然产物分离纯化技术领域,公开了一种高纯度儿茶素单体及其制备工艺与应用。本发明一种高纯度儿茶素单体的制备工艺,包括以下步骤:S1.配置茶多酚溶液;S2.利用大孔吸附树脂对步骤S1配置的茶多酚溶液中的EGCG进行富集;S3.利用分子...
  • 本发明涉及不对称加氢技术领域,具体公开了一种奈必洛尔中间体的制备方法,本发明采用不对称氢化反应制备奈必洛尔中间体,具有显著的技术优势,通过选用特定的手性膦配体与铑盐组成的催化体系,实现了极高的催化活性,底物与催化剂的摩尔比(S/C)高达30...
  • 本发明涉及有机化学领域,具体公开一种手性5, 7‑二氟色满‑4‑醇的合成方法,该方法具有对映选择性高,催化剂用量低,反应转化率高的特点,本发明中催化剂的结构新颖,催化剂用量为底物的1/5000~1/30000,大大降低了催化剂的用量及成本,...
  • 本发明涉及抗肿瘤活性的衍生物技术领域,具体为一种可光激活的抗肿瘤活性的衍生物及其制备方法;包括立体异构体、互变异构体、氮氧化物、氘代物、水合物、溶剂化物、代谢产物、前药、药学上可接受的盐或共晶。本发明首次制备得到了一类可以光激活的线粒体RN...
  • 本发明提供了一种基于香豆素衍生物的双官能磺酸肟酯类化合物及其制备方法和应用,属于光产酸剂领域。本发明以香豆素为母体,用不同的桥联基团将两个香豆素磺酸肟酯连接,通过调整桥联基团和肟侧基基团实现光物理与光化学性质的调控,所得的光引发剂在紫外光下...
  • 本发明提供一种白花醇反应液中杂质的解聚方法及白花醇的制备方法,具体步骤如下:将包含多聚异戊醛的白花醇反应液,在负载MgO/Beta分子筛催化作用下,发生解聚反应,得到基本不含多聚异戊醛的白花醇解聚反应液,再将解聚反应液中的催化剂分离以及可选...
  • 本发明属于医药领域,涉及中药紫草中的一类结构新颖的杂萜类化合物、其制备方法以及该类化合物在制备防治神经系统疾病中的应用。体外抗神经损伤活性实验证明,所述化合物对过氧化氢诱导PC‑12细胞损伤和谷氨酸诱导的PC‑12细胞损伤显示显著的保护作用...
技术分类