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一种9-磺酰基-10-苯基菲类化合物及其合成方法和在制备抗人眼脉络膜黑色素瘤药物中的应用
本发明公开了一种9‑磺酰基‑10‑苯基菲类化合物及其合成方法和在制备抗人眼脉络膜黑色素瘤药物中的应用,属于药物合成技术领域。9‑磺酰基‑10‑苯基菲化合物的结构式如下:,R为环烷基或苯基衍生物;其对人眼脉络膜黑色素瘤细胞MUM‑2B具有较好...
多官能度硫醇单体的制备方法及单体的应用
本申请公开了一种多官能度硫醇单体的制备方法及单体的应用,其中,多官能度硫醇单体的制备方法包括如下步骤:将羟基化合物溶于有机溶剂中,加入劳森试剂,形成反应液;将反应液进行分阶段控温反应,形成具有多官能度硫醇单体的混合液;羟基化合物的羟基大于或...
通过处理气体废弃物制备甲硫醇的方法
本发明涉及一种通过处理气体废弃物制备甲硫醇的方法。本发明涉及一种制备甲硫醇的方法,包括以下步骤:A)使甲醇与硫化氢反应以形成料流(M),优选为气态形式,其包含甲硫醇、未反应的H2S和可能的含硫副产物;B)任选地,使所述料流(M)冷凝;C)进...
一种光引发单体的合成方法及应用
本发明属于化学合成技术领域,公开了一种光引发单体的合成方法及应用,4, 4’‑二氯二苯甲酮(4, 4’‑二氟二苯甲酮)与巯基乙醇(氨基乙醇)反应在碱作用下生成4, 4’‑二羟乙烯基硫基(氨基)二苯甲酮,进一步与(甲基)丙烯酸反应,得到4, ...
一种2-氨基-4-三氟甲硫基苯酚的制备方法及其应用
本发明公开一种2‑氨基‑4‑三氟甲硫基苯酚的制备方法及其应用。该方法包括:将4‑三氟甲硫基苯酚溶于有机溶剂I中,加入九水合硝酸铁硝化得到2‑硝基‑4‑三氟甲硫基苯酚;将所述中间体溶于有机溶剂II中,在四羟基二硼与碱性催化剂作用下还原得到2‑...
用于检测CEES的AIE荧光探针及其制备方法与应用
本发明涉及化学检测技术领域,具体而言,涉及用于检测CEES的AIE荧光探针及其制备方法与应用。本发明还提供含有该荧光探针的组合物和检测体系,加入了增强探针聚集性的辅助试剂,探针与 CEES 发生特异性反应,而未反应的探针在H2O2作用下被氧...
对乙酰氨基酚衍生物的合成及药效毒理研究
本发明公开一种对乙酰氨基酚衍生物的合成及药效毒理研究,所述对乙酰氨基酚衍生物,具有如下式(I)所示的结构或其药学上可接受的盐,其中,R1选自‑OH、F、Cl或Br;R2选自S或O;且当R2为O时,R1不为‑OH;优选的,R2为S。本发明通过...
一种1-异硫氰酸基-2-氯-2-丙烯的制备方法
本发明涉及1‑异硫氰酸基‑2‑氯‑2‑丙烯合成技术领域,提出了一种1‑异硫氰酸基‑2‑氯‑2‑丙烯的制备方法。一种1‑异硫氰酸基‑2‑氯‑2‑丙烯的制备方法,包括以下步骤:S1、将硫氰酸盐水溶液和2, 3‑二氯丙烯在一级反应器内共混,进行一...
晶种诱导的双氧水-氯气分步氧化制备高晶型TMTD的方法
本发明属于橡胶助剂合成技术领域,涉及一种晶种诱导的双氧水‑氯气分步氧化制备高晶型TMTD的方法。将二甲基二硫代氨基甲酸钠溶液加热,然后滴加含有有机酸的双氧水溶液,生成TMTD微晶。往含有晶种的体系中缓慢通入氯气,至体系PH下降至1.0‑2....
一种四磺酰基化合物及其制备方法与应用
本发明公开了一种四磺酰基化合物及其制备方法与应用。四磺酰基化合物具有式I所示的结构,其中,n为1~8的整数。四磺酰基化合物的制备方法包括步骤:(1)将二溴代烷和甲磺硫代酸钠于第一溶剂中进行加热反应得中间体;(2)将氧化剂和中间体于第二溶剂中...
从惰性C-H键出发的催化不对称烷基化制备手性硫亚胺的方法
本发明涉及一种从惰性 C‑H 键出发的催化不对称烷基化制备手性硫亚胺的方法,所述方法为式(S)所示次磺酰胺和式(C)所示化合物在催化剂、碱和配体的存在下,反应制得式(I)所示手性硫亚胺。本发明所述方法可将一级、二级和三级未活化烷烃及多种 α...
鎓盐、光酸产生剂、化学增幅抗蚀剂组成物及图案形成方法
本发明涉及鎓盐、光酸产生剂、化学增幅抗蚀剂组成物及图案形成方法。本发明是作为通式(A)表示者的鎓盐。借此,提供了在使用高能射线的光学光刻中,为高感度,CDU、MEEF、LWR等光刻性能优良的化学增幅抗蚀剂组成物中使用的鎓盐。式中,m1为1~...
鎓盐、化学增幅抗蚀剂组成物及抗蚀剂图案形成方法
本发明涉及鎓盐、化学增幅抗蚀剂组成物及抗蚀剂图案形成方法。本发明提供下式(A)表示的鎓盐。
一种利用特定发酵菌株降解万寿菊细胞壁以释放叶黄素的方法
本发明涉及天然产物提取与生物工程技术领域,且公开了一种利用特定发酵菌株降解万寿菊细胞壁以释放叶黄素的方法,具体包括以下步骤:第一步:原料预处理:将干燥的万寿菊花瓣粉碎,过40‑100目筛,得到花瓣粉,调节花瓣粉的水分含量为50%‑65%;通...
一种小麦叶黄素的提取方法
本发明提供了一种小麦叶黄素的提取方法,属于农产品加工以及天然产物萃取技术领域。所述提取方法,包括:将小麦加工粉制品与正丁醇水混合体系混合,得到小麦溶剂体系;将小麦溶剂体系与酸溶液混合后进行加热萃取,得到小麦叶黄素。本发明在酸催化条件下,酸能...
一种8位差向异构鲁比前列酮式化合物制备方法
本发明提供一种8位差向异构鲁比前列酮制备方法,包含如下步骤:以鲁比前列酮中间体化合物(Ⅱ)为起始原料,经过磺酰化,消除,硼氢化氧化,氧化,脱保护,皂化六步反应制备得8位差向异构体鲁比前列酮式(Ⅰ)化合物。本发明所提供的8位差向异体鲁比前列酮...
氟代磺酰胺类化合物及制备方法、非水电解液及钠离子电池
本发明提供一种氟代磺酰胺类化合物及制备方法、非水电解液及钠离子电池。该氟代磺酰胺类化合物的结构式如结构式Ⅰ所示,其中,R选自氟、腈基、C1~C6的烷基、C2~C6的烯基、C2~C6的炔基、C1~C6的氟代烷基、C2~C6的氟代烯基、C2~C...
一种(R)-1-Boc-3-氨基吡咯烷的制备方法
本发明涉及医药中间体技术领域,具体涉及一种(R)‑1‑Boc‑3‑氨基吡咯烷的制备方法,包括以下步骤:S1:将醇溶剂、3‑羟基吡咯烷、碱试剂混匀,控温0‑10℃滴加Boc酸酐,滴毕升温反应得到中间体1;S2:将非质子性溶剂、中间体1、碱试剂...
一种N-(4-苯胺基苯基)马来酰亚胺的合成方法
本发明公开了一种N‑(4‑苯胺基苯基)马来酰亚胺的合成方法,属于精细化学品技术领域。该制备方法包括以下步骤:以4‑氨基二苯胺和马来酸酐为原料,在催化剂以及由苯类溶剂与极性非质子溶剂组成的混合溶剂存在的条件下,于50℃~200℃下回流带水反应...
一种含氮杂环化合物及其制备方法和应用
本发明属于医药领域,涉及一种含氮杂环化合物及其制备方法和在制药领域的应用。具体地,本发明的化合物具有式(I)所示的结构,或其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或其前药。本发明所述化合物及其药物组合物可用于制备治疗H...
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