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最新专利技术
  • 应用于抗手足口病毒活性药物中的五元含硫杂环核苷化合物
    应用于抗手足口病毒活性药物中的五元含硫杂环核苷化合物_河南师范大学_202510547818.3
    本发明公开了应用于抗手足口病毒活性药物中的五元含硫杂环核苷化合物，属于药物化学技术领域。通过两步迈克尔加成反应合成了系列五元含硫杂环核苷类化合物： 2026-02-24
  • 一种抗疱疹病毒药物的合成工艺
    一种抗疱疹病毒药物的合成工艺_武汉九州钰民医药科技有限公司_202510547713.8
    一种抗疱疹病毒药物的合成工艺。本发明涉及一种抗病毒药物Pritelivir的合成工艺。本发明所述合成工艺，其利用价廉的商售原料N‑甲基硫脲和氯丙酮为起始原料经过成杂环、酰胺缩合、磺酰化反应和还原胺化反应，共4步化学反应合成目标产物Prite...
    2026-02-24
  • 一种抗疱疹病毒药物的制备方法
    一种抗疱疹病毒药物的制备方法_武汉九州钰民医药科技有限公司_202510547710.4
    本发明涉及一种抗病毒药物Pritelivir的制备方法。本发明的制备方法中，采用廉价的商售原料式1所示化合物，利用丙烯腈成杂环合成式3所示化合物，在碱性环境下水解酯基得到式4所示化合物，再与式5所示化合物进行酰胺化反应合成目标产物Prite...
    2026-02-24
  • 一种含N-杂环异噁唑啉苯甲酰胺类衍生物及其制备方法与应用
    一种含N-杂环异噁唑啉苯甲酰胺类衍生物及其制备方法与应用_贵州大学_202510541800.2
    本发明提供了一种含N‑杂环异噁唑啉苯甲酰胺类衍生物及其制备方法与应用，属于农药化学技术领域。本发明所述含N‑杂环异噁唑啉苯甲酰胺类衍生物的结构式为： 2026-02-24
  • 罗丹明衍生物及其制备方法和应用
    罗丹明衍生物及其制备方法和应用_长治学院_202510542577.3
    本发明公开了一种罗丹明衍生物及其制备方法和应用，所述罗丹明衍生物具有如下式所示的结构，其中，R选自R1、R2或R3中的一种：
    2026-02-24
  • 脂质化合物、其脂质纳米颗粒、其组合物及其制备方法与用途
    脂质化合物、其脂质纳米颗粒、其组合物及其制备方法与用途_苏州剂泰医药科技有限公司_202510550185.1
    本公开属于生物医药技术领域，具体涉及脂质化合物、其脂质纳米颗粒、其组合物及其制备方法与用途。本公开具有如下优点：本公开的脂质化合物制备的脂质纳米颗粒对核酸具有良好的体内递送效率。
    2026-02-24
  • 一种光敏型表面活性剂及其在Knoevenagel反应中的应用
    一种光敏型表面活性剂及其在Knoevenagel反应中的应用_福州大学_202510541498.0
    本发明公开了一种光敏型表面活性剂及其制备和其在Knoevenagel缩合反应中的应用。其是将2‑氨基噻唑与2‑氟苯酚反应得到噻唑偶氮苯酚，然后再将其和不同链长的二溴烷烃反应生成中间体，所得中间体和三甲胺经加成反应、提纯后得到所述光敏型表面活...
    2026-02-24
  • 阳离子脂质化合物、其脂质纳米颗粒、其组合物及其制备方法与用途
    阳离子脂质化合物、其脂质纳米颗粒、其组合物及其制备方法与用途_苏州剂泰医药科技有限公司_202510550179.6
    本公开属于生物医药技术领域，具体涉及阳离子脂质化合物、其脂质纳米颗粒、其组合物及其制备方法与用途。本公开具有如下优点：本公开的阳离子脂质化合物制备的脂质纳米颗粒对核酸具有良好的体内递送效率。
    2026-02-24
  • 一种2-丙基吡啶-4(1H)-酮醋酸盐的制备方法
    一种2-丙基吡啶-4(1H)-酮醋酸盐的制备方法_浙江雅辰药物科技股份有限公司_202510545710.0
    本发明涉及医药合成技术领域，具体公开了一种2‑丙基吡啶‑4(1H)‑酮醋酸盐的制备方法。该2‑丙基吡啶‑4(1H)‑酮醋酸盐的制备方法以2‑环丙基吡啶‑4‑醇为原料，钯催化剂、醋酸存在下，在氢气氛围中反应，制备得到2‑丙基吡啶‑4(1H)‑...
    2026-02-24
  • 一种Beta沸石担载Pd催化制备氘代2-苯基吡啶类化合物的方法
    一种Beta沸石担载Pd催化制备氘代2-苯基吡啶类化合物的方法_常州大学_202510544502.9
    本发明属于氘代化合物合成技术领域，公开了一种Beta沸石担载Pd催化制备氘代2‑苯基吡啶类化合物的方法，本发明为了解决现有的氘代方法反应条件苛刻、氘化试剂昂贵、制备工艺繁琐、选择性低的技术问题。本发明将2‑苯基吡啶类化合物、Pd/Beta催...
    2026-02-24
  • 一种基于喷射反应器制备4,4-二异氰酸酯二环己基甲烷方法
    一种基于喷射反应器制备4,4-二异氰酸酯二环己基甲烷方法_同创化学(山东)有限公司_202510545933.7
    本发明提供了一种基于喷射反应器连续制备4,4‑二异氰酸酯二环己基甲烷(HMDI)方法，属于化学反应工程技术领域。本发明的方法是将4,4′‑二氨基二环己基甲烷(HMDA)溶于溶剂a得到的底物溶液经过预热器A，光气与溶剂a混合后得到光气溶液，两...
    2026-02-24
  • 一种基于文丘里反应器制备4,4-二异氰酸酯二环己基甲烷方法
    一种基于文丘里反应器制备4,4-二异氰酸酯二环己基甲烷方法_同创化学(山东)有限公司_202510545932.2
    本发明提供了一种基于文丘里反应器制备4,4‑二异氰酸酯二环己基甲烷(HMDI)方法，属于化学反应工程技术领域。本发明的方法是将4,4′‑二氨基二环己基甲烷(HMDA)溶于溶剂a得到的底物溶液经过预热器A，光气与溶剂a混合后得到光气溶液，两者...
    2026-02-24
  • 一种基于高剪切反应器制备4,4-二异氰酸酯二环己基甲烷方法
    一种基于高剪切反应器制备4,4-二异氰酸酯二环己基甲烷方法_同创化学(山东)有限公司_202510545926.7
    本发明提供了一种基于高剪切反应器连续制备4,4‑二异氰酸酯二环己基甲烷(HMDI)方法，属于化学反应工程技术领域。本发明的方法是将4,4′‑二氨基二环己基甲烷(HMDA)溶于溶剂a得到的底物溶液经过预热器A，光气与溶剂a混合后得到光气溶液，...
    2026-02-24
  • 一种酰胺类化合物的制备方法
    一种酰胺类化合物的制备方法_南京大学_202510549135.1
    本发明公开了一种酰胺类化合物的制备方法，包括按胺类化合物、有机卤化物、光催化剂、添加剂的摩尔比为1.0：0.5‑2.0：0.001‑0.3：0‑3.0，与溶剂混合配制成摩尔浓度为0.02‑0.8 M的胺类化合物的混合溶液，在CO气体氛围和可...
    2026-02-24
  • 一种合成双酰胺荚醚的新方法
    一种合成双酰胺荚醚的新方法_哈尔滨工程大学_202510548109.7
    本发明公开了一种合成双酰胺荚醚的新方法，属于有机合成领域。该方法直接使用二甘醇酸与仲胺进行反应，在反应过程中进行梯度升温，控制反应速率，反应结束后经旋转蒸发、石油醚稀释，过滤后加入过量硝酸，生成第三相，过滤取出第三相，经石油醚洗涤、碱洗、水...
    2026-02-24
  • 一种气相法合成N-甲基苯胺联产N,N-二甲基苯胺的方法及系统
    一种气相法合成N-甲基苯胺联产N,N-二甲基苯胺的方法及系统_西南化工研究设计院有限公司_202510545186.7
    本发明为一种气相法合成N‑甲基苯胺联产N,N‑二甲基苯胺的方法及系统，属于化工技术领域。本发明的方法及系统包括通过管道连接的原料气化单元、反应单元、分离与精馏单元、氢气回收单元。原料苯胺和部分甲醇先在一甲反应器内主要合成N‑甲基苯胺，而后一...
    2026-02-24
  • 一种4-(4-苯基丁氧基)苯甲酸甲基合成方法
    一种4-(4-苯基丁氧基)苯甲酸甲基合成方法_西安万德科技有限公司_202510548554.3
    本发明适用于有机合成技术领域，提供了一种4‑(4‑苯基丁氧基)苯甲酸甲基合成方法，步骤如下：S1，将对羟基苯甲酸甲酯和1‑溴‑3氯丙烷加入到溶剂中，并分批加入无机碱，然后保温反应，反应结束后，回收溶剂加水淬灭、甲苯萃取、水洗得4‑(3‑氯丙...
    2026-02-24
  • 丁香酸及其制备、药物组合物和医药用途
    丁香酸及其制备、药物组合物和医药用途_山东大学_202510547563.0
    本发明提供一种丁香酸及其制备、药物组合物和医药用途。本发明丁香酸，其纯度为95％以上，可从益母草中提取得到。本发明丁香酸对血栓形成中的纤维蛋白具有良好的溶解作用，且其对血脑屏障的透过率比较高，具有溶解血栓和抗血栓作用，能够用于制备治疗血栓性...
    2026-02-24
  • 一种3,5-二氯-4-烷基苯甲酸的制备方法
    一种3,5-二氯-4-烷基苯甲酸的制备方法_上海凌凯科技股份有限公司_202510543661.7
    本发明涉及有机合成领域，具体涉及一种3,5‑二氯‑4‑烷基苯甲酸的制备方法。该制备方法包括如下步骤：在含有硫酸和乙酸的混合溶剂中，对烷基苯甲酸和三氯异氰尿酸发生取代反应，制得3,5‑二氯‑4‑烷基苯甲酸；该制备方法采用硫酸和乙酸混合溶剂，对...
    2026-02-24
  • 一种叶醇的香气纯化方法
    一种叶醇的香气纯化方法_江西香海生物科技有限公司_202510541560.6
    本发明涉及有机化学品提纯技术领域，具体地说是一种叶醇的香气纯化方法。包括以下步骤：甲基磺酸磁性催化剂的制备；叶醇的酯化；酯化溶液的醇解与分馏。本发明先利用醋酸对叶醇进行酯化，然后再利用清水和碳酸钠溶液洗涤，其中清水可以有效去除一些水溶性杂质...
    2026-02-24
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