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  • 本发明涉及材料制备技术领域,涉及一种吸波浸渍料及使用该吸波浸渍料制备防水吸波海绵的方法。该吸波浸渍料,通过优化和改进组分配方,浸渍结束后在烘干固化过程中浸渍液会从上向下流动,最终得到具有阻抗渐变结构的吸波海绵,具有较好的雷达波吸收能力,能够...
  • 本发明涉及保护膜技术领域,具体是一种高透光标签保护膜及其制备方法,构建由离型膜层、胶黏剂层、PET膜及保护层复合的多层保护膜,以端羧基乙烯基亚苯基聚硅氧烷为扩链剂,对由环氧树脂和丙烯酸为原料构建的复合乙烯基酯树脂进行增韧改性修饰,再复配线性...
  • 本发明公开了一种两亲性Janus颗粒及耐久性疏水涂层的制备方法,Janus颗粒由高表面能光固化树脂预聚物和低表面能光固化预聚物制成,具有两个表面区域,两侧分别表现出极性和非极性性质;高表面能光固化树脂预聚物的表面能高于20mN/m;低表面能...
  • 本发明属于纺织整理剂领域,公开了一种两性型大分子消臭整理剂及其制备方法和应用。本发明通过环氧基硅烷与牛磺酸类单体发生开环反应,得到活性中间体,再加入环状硅烷单体,使活性中间体、环状单体共聚,得到了一款安全性能好可自固化的两性型长效大分子消臭...
  • 本发明公开了一种环保型增塑剂聚四氢呋喃二苯甲酸酯的制备方法,涉及环保型增塑剂合成技术领域。该环保型增塑剂聚四氢呋喃二苯甲酸酯,包含以下重量份原料:聚四氢呋喃小分子、聚己二酸丁二醇酯、苯甲酸、钛酸四丁酯、抗氧剂1135、二月桂酸二丁基锡。制备...
  • 本发明公开了一种水性聚氨酯、羊毛针织物抗起毛起球剂及其制备方法与应用,属于纺织整理技术领域。该水性聚氨酯的制备原料包括预聚体和扩链剂;预聚体的制备原料包括聚乙二醇、具有‑COOH基团的阴离子调节剂和异佛尔酮二异氰酸酯,其中,聚乙二醇中的‑O...
  • 本发明提供了一种自愈合可拉伸电致发光弹性体材料及其制备方法与应用,属于光电材料技术领域。所述自愈合可拉伸电致发光弹性体材料由丁苯橡胶、3‑巯基‑1,2‑丙二醇、含有两个硼酸基团及一个发光基团Ar的发光单体制备而成。该类可拉伸电致发光弹性体材...
  • 本发明公开一种含氟纳米纤维分散液的制备方法及其应用,将生物质原料在含氟酸酐溶液中反应,得到水不溶含氟生物质纤维,在水体系中分散并透析;得到含氟生物质纤维水悬浮液,进行匀浆和超声处理,离心获得上清液即为生物质纳米纤维分散液。本发明开发了一种在...
  • 本发明属于生物技术领域,涉及一种靶向HER2的鲨鱼纳米抗体(VNAR)的制备方法及其应用。所述鲨鱼纳米抗体命名为VNAR‑G4,其氨基酸序列如SEQ ID No.10所示。VNAR‑G4分子量约为15kDa,远小于传统单克隆抗体(~150k...
  • 本发明公开了一种重组2.1d亚型猪瘟E2蛋白、亚单位疫苗及其应用,属于基因工程技术领域。本发明通过去除2.1d亚型猪瘟E2蛋白的344‑375位氨基酸,保留1‑343位氨基酸,不仅能够保留2.1d亚型猪瘟E2蛋白最重要的具有保护作用的抗原表...
  • 本发明属于有机合成及药物化学领域,具体提供一种基于萘并吲哚嗪并吩噻嗪骨架的N,N‑二苯基苯胺化合物的高效合成方法及其抗肿瘤应用。通过铃木反应,首次实现了基于萘并吲哚嗪并吩噻嗪骨架与N,N‑二苯基苯胺基团的功能化偶联。体外抗肿瘤评价显示,该化...
  • 本发明属于有机合成领域,公开了一种磺酰化苯并氮杂卓[1,2‑a]吲哚酮类化合物及其制备方法。在室温,可见光照射的条件下使用1‑(2‑(芳炔基)苯甲酰基)吲哚、芳基噻蒽盐和4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷‑1,4‑二鎓‑1,4‑二亚磺酸作为原...
  • 本发明涉及结构新颖的FGFR3抑制剂化合物或其可药用盐、同位素变体、互变异构体、立体异构体或前药,以及其作为医药的用途。该化合物可用于治疗癌症如尿路上皮癌、系统性硬化症、纤维化、肺纤维化、软骨发育不全、致死性发育不全、伴有发育迟缓和黑棘皮病...
  • 本发明公开了一种噁二唑取代的1,2,3‑三唑类化合物的制备方法,属于化合物合成技术领域。噁二唑取代的1,2,3‑三唑类化合物的制备方法,包括以下步骤,在碱性条件下,在溶剂中,式Ⅰ所示化合物、式Ⅱ所示化合物与式Ⅲ经脱氟‑亲核取代‑环加成反应,...
  • 本发明公开了一种线粒体固定的比率型pH荧光探针及其制备方法与应用,属于生物医药技术领域。本发明线粒体固定的比率型pH荧光探针对pH呈现比率型的荧光响应,可较好地消除探针浓度、测试环境、光程长度等多种因素的干扰,适用于复杂生物样本pH的准确定...
  • 本发明属于化学化工领域,公开了一种低成本制备高纯度1,4‑二氧六环‑2‑酮的方法;通过以大宗产品乙醇酸或乙醇酸衍生物和环氧乙烷为原料,采用一步法的合成工艺路线和适合工业生产的纯化方式,可一次性制备大批量高纯度1,4‑二氧六环‑2‑酮。该方法...
  • 本发明公开了一种医药级二硫化二苯并噻唑的制备方法,涉及医药技术领域。先利用少量硫酸浸泡去除部分显色无机杂质,之后利用极性溶剂进行分段式提纯,提纯后的M无须干燥可以直接制备DM。本发明提供的一步法收率较高,且未使用催化剂或分散剂,工艺成本较低...
  • 本发明公开了一种医药级2‑巯基苯并噻唑的制备方法,涉及医药技术领域。先利用少量无机酸浸泡去除部分显色无机杂质,之后利用极性溶剂进行分段式提纯。本发明提供的制备方法无需活性炭等吸附剂脱色除杂,可以得到纯度较高的医药级2‑巯基苯并噻唑,且工艺成...
  • 本发明公开了含三氟甲基异噁唑烷类化合物及其合成方法与药物应用,属于药物合成技术领域。以β‑三氟甲基‑α,β‑不饱和酮化合物1和N‑苄基硝酮2为原料,在手性联二萘酚类配体或四苯并环辛四烯类配体、硼酸三苯酯和分子筛存在下,经过不对称[3+2]环...
  • 本发明涉及制药技术领域,更具体的涉及一种小分子抑制剂、合成方法及应用。所述小分子抑制剂为式(Ι)所述化学结构式或包括式(Ι)所示化学结构式的药学上可接受的盐;本发明的小分子抑制剂具有生物活性,能够有效抑制细胞有丝分裂,对于防止细胞异常增殖和...
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